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Strikingly different penetrance of LHON in two Chinese families with primary mutation G11778A is independent of mtDNA haplogroup background and secondary mutation G13708A 期刊论文  OAI收割
MUTATION RESEARCH-FUNDAMENTAL AND MOLECULAR MECHANISMS OF MUTAGENESIS, 2008, 卷号: 643, 期号: 1-2, 页码: 48-53
作者:  Wang HW;  Jia XY;  Ji YL;  Kong QP;  Zhang QJ[*]
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mtDNA haplogroup distribution in Chinese patients with Leber's hereditary optic neuropathy and G11778A mutation 期刊论文  OAI收割
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2007, 卷号: 364, 期号: 2, 页码: 238-242
作者:  Ji YL;  Jia XY;  Zhang QJ[*];  Yao YG
收藏  |  浏览/下载：13/0  |  提交时间：2010/08/24
mtDNA mutation C1494T, haplogroup A, and hearing loss in Chinese 期刊论文  OAI收割
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2006, 卷号: 348, 期号: 2, 页码: 712-715
作者:  Wang CY;  Kong QP;  Yao YG[*];  Zhang YP
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