机构

• 海洋研究所 [10]
• 金属研究所 [2]
• 工程热物理研究所 [2]
• 力学研究所 [1]
• 新疆生态与地理研究所 [1]
• 地球化学研究所 [1]
• 更多

采集方式

• OAI收割 [17]

内容类型

• 专利 [10]
• 期刊论文 [5]
• 会议论文 [2]

发表日期

• 2014 [2]
• 2013 [3]
• 2012 [4]
• 2011 [4]
• 2007 [1]
• 2003 [1]
• 更多

学科主题

• 力学 [1]
• 气液两相流与沸腾传热... [1]

筛选

浏览/检索结果: 共17条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 一种不同乙酰度的N-乙酰化壳六糖的分离纯化方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201310006368.4, 申请日期: 2014-03-05, 公开日期: 2014-03-05 作者:   收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2014/08/04 一种不同乙酰度的N?乙酰化壳六糖的分离纯化方法  其特征在于：将全脱乙酰化壳六糖进行乙酰化后得到N?乙酰化壳六糖混合物  所得N?乙酰化壳六糖混合物溶解后用离子交换色谱柱以含0?2M浓度的NaCl的缓冲溶液  在pH3?6  2?5mLmin?1流速下进行分离纯化  以糖含量收集含有寡糖的不同组分的洗脱液  将不同组分的洗脱液分别经活性碳萃取脱盐后浓缩  即得到N?乙酰化壳六糖  N  N’?二乙酰化壳六糖  N  N’  N”?三乙酰化壳六糖  N  N’  N”  N”’?四乙酰化壳六糖  N  N’  N”  N”’  N””?五乙酰化壳六糖  N  N’  N”  N”’  N””  N””’?六乙酰化壳六糖。   盐角草(Salicornia europaea)对NaCl处理的生理响应/Responses of Physiological Traits of Salicornia european to NaCl Treatment[J] 期刊论文  OAI收割 中国沙漠, 2014, 卷号: 34, 期号: 2, 页码: 441-447 作者:  张梅茹;  马金彪;  姚银安   |  收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2017/12/29 盐角草(Salicornia Europaea) Nacl 最适浓度 离子平衡 Salicornia Europaea Salt Stress Nacl Ion Balance   一种大菱鲆精子高效超低温冷冻保存的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201310213012.8, 申请日期: 2013-10-16, 公开日期: 2013-10-16 刘清华; 李军; 肖志忠; 韩龙江 收藏  |  浏览/下载：19/0  |  提交时间：2014/08/04 一种大菱鲆精子高效超低温冷冻保存的方法  抗冻液由稀释液  抗冻剂为终浓度60%（V/V）的DMSO（二甲基亚砜）或终浓度60%（V/V）  添加剂：蔗糖34.2g/L和终浓度10%的蛋黄（V/V）。  其特征在于：将大菱鲆的精液与抗冻液按体积比3:1‑4:1的比例混合  抗冻剂  的丙二醇（PG）  混合后经过两步降温处理  添加剂三部分组成其中  一步平衡后投入到液氮（‑196℃）  稀释液为NaCl8g/L  分装保存  KCl0.4g/L  MgSO4·7H2O0.1g/L  MgCl2·6H2O0.1g/L  Na2HPO4·2H2O0.06g/L  KH2PO40.06g/L  NaHCO30.35g/L   太平洋鳕鱼精子高效超低温冷冻保存方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201310214264.2, 申请日期: 2013-09-25, 公开日期: 2013-09-25 刘清华; 李军; 于道德; 官曙光 收藏  |  浏览/下载：34/0  |  提交时间：2014/08/04 一种太平洋鳕鱼精子高效超低温冷冻保存方法  孵育后以分段方式降温处理  处理后投入到液氮（‑196℃）  所述抗冻液由稀释液  抗冻剂为终浓度10%（V/V）的丙二醇（PG）  添加剂为：终浓度5%（V/V）的蛋黄和终浓度5%BSA（V/V）。  其特征在于：将太平洋鳕鱼精液与抗冻液以1:4‑1:3的体积比例混合  分装保存  抗冻剂  混合后在0‑4℃孵育平衡8‑10分钟  添加剂组成  其中稀释液为：NaCl 8g/L  Na2HPO4·2H2O0.6g/L  KH2PO40.6g/L  海藻糖37.8g/L   NaCl溶液静态闪蒸前后液膜浓度变化 会议论文  OAI收割 中国工程热物理学会-多相流, 2013 赵冰超; 杨庆忠; 张丹; 严俊杰 收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2013/11/28 NaCl溶液  静态闪蒸  剩余液膜浓度  浓缩比   一种乙酰化壳三糖的制备方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201210259734.2, 申请日期: 2012-12-19, 公开日期: 2012-12-19 作者:  李鹏程;  邢荣娥;  于华华;  秦玉坤 收藏  |  浏览/下载：44/0  |  提交时间：2014/08/04 一种乙酰化壳三糖的制备方法  其特征在于：将全脱乙酰化壳三糖进行乙酰化后得到N?乙酰化壳三糖混合物  所得N?乙酰化壳三糖混合物溶解后用离子交换色谱柱以0?1M浓度的NaCl溶液  2?5mLmin?1流速下进行分离纯化  收集0?15min  16?35min的洗脱液  将洗脱组分分别经活性碳萃取脱盐后浓缩  即得到N  N’?二乙酰化壳三糖和N?乙酰化壳三糖。   一种单一聚合度壳寡糖制备方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201210146042.7, 申请日期: 2012-09-05, 公开日期: 2012-09-05 作者:  邢荣娥;  李鹏程;  于华华;  秦玉坤 收藏  |  浏览/下载：123/0  |  提交时间：2014/08/04 一种单一聚合度壳寡糖的制备方法  其特征在于：将全脱乙酰化壳寡糖溶解过滤后用离子交换色谱柱CM?Sephadex?C?25以0?3M浓度的NaCl溶液在2?5mL/min?1的流速下进行分离纯化  收集240?360min  360?460min  460?560min  560?640min  640?720min  720?780min  780?840min的洗脱液  将所得洗脱液分别经活性碳萃取脱盐后浓缩  即得到单一聚合度全脱乙酰化壳寡糖。   一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27 作者:  于华华;  邢荣娥;  李鹏程;  秦玉坤 收藏  |  浏览/下载：42/0  |  提交时间：2014/08/04 一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法  所述洗脱液为含不同浓度NaCl的磷酸缓冲液  收集采用含0.2M?NaCl的磷酸缓冲液洗脱下的组分  2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤  其特征在于：1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤  NaCl浓度分别为0  滤液经凝胶色谱柱Superdex200采用0.15M?NaCl  滤液经含DEAE?Sepharose?Fast?Flow阴离子交换柱  0.1  10～50mM  采用洗脱液以1?3mLmin?1流速进行纯化分离  0.2  pH7.0PBS缓冲液以0.2～1.0mLmin?1流速进行分离纯化  收集洗脱液在低温下用3～5K的超滤管进行浓缩  0.3和2M  收集洗脱体积处于60～80mL的洗脱液  待用  而后在2～6℃下用3～5K的超滤管进行浓缩  浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。   NaCl溶液静态闪蒸中液膜浓度变化的实验研究 会议论文  OAI收割 中国工程热物理学会, 2012 杨庆忠; 赵冰超; 张丹; 严俊杰 收藏  |  浏览/下载：14/0  |  提交时间：2013/03/20 静态闪蒸  NaCl溶液  浓度  浓缩比   一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07 作者:  于华华;  邢荣娥;  李鹏程;  秦玉坤 收藏  |  浏览/下载：35/0  |  提交时间：2014/08/04 一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法  2)将上述步骤1)上清液于2～6℃下用缓冲液透析过夜  3)将步骤2)所得上清液过滤  4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂Mono?Q预装柱纯化分离  其特征在于：1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎  然后低温离心  而后用含Con?A?Sepharose?4B亲和柱进行分离  依次采用pH7.8  破碎后2～6℃离心  收集上清液  分离时采用含有0.1～0.3Mα?甲基?D?甘露糖苷和0.1～0.3MNaCl的pH7.4  浓度为10～30mM的Tris?HCl缓冲液和含1M?NaCl的pH7.8  收集上清液  待用  浓度10～30mM的Tris?HCl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液  浓度为10～30mM的Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱  待用  低温离心  流速为0.2～0.5mLmin?1  收集上清液  收集约25～40min洗脱液  待用  即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。