机构

• 昆明动物研究所 [3]
• 上海药物研究所 [2]

采集方式

• OAI收割 [5]

内容类型

• 期刊论文 [3]
• 学位论文 [2]

发表日期

• 2023 [1]
• 2018 [2]
• 2015 [2]

学科主题

• 动物学 [1]

筛选

浏览/检索结果: 共5条，第1-5条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 Naphthylisoquinoline alkaloids, a new structural template inhibitor of Nav1.7 sodium channel 期刊论文  OAI收割 ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2023, 页码: 9 作者:  Wang, Qiao-qiao;  Wang, Long;  Zhang, Wen-bo;  Tang, Chun-ping;  Chen, Xue-qin   |  收藏  |  浏览/下载：42/0  |  提交时间：2023/10/17 Nav1.7 channel  naphthylisoquinolines  Ancistrocladus tectorius  dorsal root ganglion neurons  formalin-induced mouse inflammatory pain model  analgesics   Enhancing inactivation rather than reducing activation of Nav1.7 channels by a clinically effective analgesic CNV1014802 期刊论文  OAI收割 ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2018, 卷号: 39, 期号: 4, 页码: 587-596 作者:  Zheng, Yue-ming;  Wang, Wan-fu;  Li, Yan-fen;  Yu, Yong;  Gao, Zhao-bing   |  收藏  |  浏览/下载：55/0  |  提交时间：2019/01/08 Nav1.7 channels  analgesics  CNV1014802  inactivated state  paroxysmal extreme pain disorder   Selective Closed-State Nav1.7 Blocker JZTX-34 Exhibits Analgesic Effects against Pain 期刊论文  OAI收割 Toxins, 2018, 卷号: 10, 期号: 2, 页码: 64 作者:  Mingqiang Rong;  Juan Huang;  Ren Lai;  Xiongzhi Zeng;  Bo Chen   |  收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2018/09/29 Peptide Toxin  Sodium Channels  Nav1.7  Pain   少棘蜈蚣毒素结构与功能研究及其应用 学位论文  OAI收割 北京: 中国科学院研究生院, 2015 作者:  杨仕隆   |  收藏  |  浏览/下载：37/0  |  提交时间：2017/07/26 多肽毒素  Ssm6a  Rhtx  Nav1.7  Trpv1   哺乳动物Tas2R基因家族及酸耐受相关基因Nav1.7的分子进化模式及机制 学位论文  OAI收割 博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2015 作者:  王维 收藏  |  浏览/下载：127/0  |  提交时间：2016/06/23 灵长类  苦味受体  冬眠动物  酸耐受  Nav1.7