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Mitochondrial DNA mutation m.10680G > A is associated with Leber hereditary optic neuropathy in Chinese patients 期刊论文  OAI收割
JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE, 2012, 卷号: 10, 期号: X, 页码: e43
作者:  
Zhang AM;  Jia XY;  Guo XM;  Zhang QJ[*];  Yao YG[*]
收藏  |  浏览/下载:27/0  |  提交时间:2012/09/07
Screening the three LHON primary mutations in the general Chinese population by using an optimized multiplex allele-specific PCR 期刊论文  OAI收割
CLINICA CHIMICA ACTA, 2010, 卷号: 411, 期号: 21-22, 页码: 1671-1674
作者:  
Bi R;  Zhang AM
收藏  |  浏览/下载:31/0  |  提交时间:2010/10/28