机构

• 上海神经科学研究所 [2]

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• OAI收割 [2]

内容类型

• 期刊论文 [2]

发表日期

• 2012 [1]
• 2010 [1]

学科主题

• Genetics &... [1]
• Neuroscien... [1]

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浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 A case report of Chinese brothers with inherited MECP2-containing duplication: autism and intellectual disability, but not seizures or respiratory infections 期刊论文  OAI收割 BMC MEDICAL GENETICS, 2012, 卷号: 13, 期号: Aug, 页码: -75 Xu, X; Xu, Q; Zhang, Y; Zhang, XD; Cheng, TL; Wu, BB; Ding, YH; Lu, P; Zheng, JJ; Zhang, M; Qiu, ZL; Yu, X 收藏  |  浏览/下载：30/0  |  提交时间：2013/06/04 SEVERE MENTAL-RETARDATION  CREATINE TRANSPORTER DEFICIENCY  CPG-BINDING PROTEIN-2  GENE COPY NUMBER  RETT-SYNDROME  MECP2 GENE  NEUROLOGICAL SYMPTOMS  RECURRENT INFECTIONS  XQ28  DISORDER   CDKL5, a Protein Associated with Rett Syndrome, Regulates Neuronal Morphogenesis via Rac1 Signaling 期刊论文  OAI收割 JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 2010, 卷号: 30, 期号: 38, 页码: 12777-12786 作者:  Xiong, Zhi-Qi 收藏  |  浏览/下载：47/0  |  提交时间：2012/07/13 SEVERE MENTAL-RETARDATION  EARLY-ONSET SEIZURES  INFANTILE SPASMS  RHO-GTPASES  MECP2 GENE  HISTONE DEACETYLASE  ACTIN CYTOSKELETON  MUTATIONS  GROWTH  EXPRESSION