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OAI收割 [24]
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学位论文 [19]
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学科主题
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钌/锇络合物与细胞核 DNA可逆结合机制及光-电成像研究
学位论文
OAI收割
北京: 中国科学院生态环境研究中心, 2019
作者:
黄蓉
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提交时间:2020/07/08
钌(Ii)/锇(Ii)多吡啶络合物,氯代酚,细胞核摄取,光电关联成像,荧光 寿命成像
Ruthenium(Ii)/osmium(Ii) Polypyridyl Complex, Chlorophenols, Nuclear Uptake, Correlative Light And Electron Microscopy (Clem), Enantioselective Flim Imaging
新型不可逆BTK激酶抑制剂的发现研究
学位论文
OAI收割
北京: 中国科学院研究生院, 2017
作者:
邓远欣
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提交时间:2018/01/17
嘧啶并吡啶酮骨架作为新型蛋白激酶小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究
学位论文
OAI收割
广州生物院: 中国科学院大学, 2017
作者:
余蕾
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浏览/下载:431/0
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提交时间:2018/12/25
嘧啶并吡啶酮类
非小细胞肺癌
不可逆抑制剂
选择性抑制剂
EGFRT790M
Mps1/ TTK
选择性FGFR不可逆抑制剂及其低氧激活型前药的设计、合成及生物活性研究
学位论文
OAI收割
广州生物院: 中国科学院大学, 2017
作者:
李学强
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浏览/下载:411/0
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提交时间:2018/12/25
低氧
成纤维生长因子受体
不可逆抑制剂
低氧激活型前药
一种高活性高选择性Type Ⅱ不可逆 BMX 激酶抑制剂的开发
学位论文
OAI收割
合肥: 中国科学技术大学, 2017
作者:
吕凤超
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提交时间:2018/01/18
基于Dasatinib的酪氨酸激酶小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究
学位论文
OAI收割
广州生物院: 中国科学院大学, 2016
作者:
刘露
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浏览/下载:51/0
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提交时间:2018/12/25
Dasatinib
不可逆抑制剂
盘状结构域受体
抗肿瘤
不可逆FGFR1-3抑制剂的设计与合成
学位论文
OAI收割
广州生物院: 中国科学院大学, 2016
作者:
姜霜
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提交时间:2018/12/25
成纤维细胞生长因子受体
不可逆抑制剂
选择性
EGFRT790M/IGF1R双重抑制剂的设计、合成及成药性研究
学位论文
OAI收割
广州生物院: 中国科学院大学, 2015
作者:
陳成斌
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提交时间:2018/12/25
表皮生长因子受体
T790M
胰岛素样1受体
双重抑制剂
微管与拓扑异构酶Ⅱ双靶点抑制剂YCH337的抗肿瘤作用与机制研究
会议论文
OAI收割
作者:
衣君玫
;
张小飞
;
宦霞娟
;
宋姗姗
;
王炜
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提交时间:2019/01/08
YCH337
α-咔啉衍生物
微管
拓扑异构酶Ⅱ
抗肿瘤
新型选择性EGFR T790M 抑制剂的设计、合成及生物活性研究
学位论文
OAI收割
广州生物院: 中国科学院研究生院, 2014
作者:
徐田锋
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提交时间:2018/12/24
非小细胞肺癌
表皮生长因子受体
不可逆抑制剂
T790M 突变
选择性