机构

• 上海药物研究所 [5]
• 广州生物医药与健康研... [3]
• 合肥物质科学研究院 [1]

采集方式

• OAI收割 [9]

内容类型

• 期刊论文 [5]
• 学位论文 [3]
• 会议论文 [1]

发表日期

• 2023 [1]
• 2022 [2]
• 2019 [1]
• 2017 [2]
• 2015 [2]
• 2014 [1]
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学科主题

• 药物化学 [3]

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浏览/检索结果: 共9条，第1-9条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择提交时间升序提交时间降序发表日期升序发表日期降序题名升序题名降序作者升序作者降序 Discovery of HCD3514 as a potent EGFR inhibitor against C797S mutation in vitro and in vivo 期刊论文  OAI收割 JOURNAL OF CANCER, 2023, 卷号: 14, 期号: 1, 页码: 152-162 作者:  Lai, Mengzhen;  Zhang, Tao;  Chen, Hao;  Song, Peiran;  Tong, Linjiang   |  收藏  |  浏览/下载：78/0  |  提交时间：2023/04/10 fourth-generation EGFR inhibitor  EGFRC797S mutation  NSCLC  drug resistance  small molecular inhibitor   Conformational Constrained 4-(1-Sulfonyl-3-indol)yl-2-phenylaminopyrimidine Derivatives as New Fourth-GenerationEpidermal Growth Factor Receptor Inhibitors Targeting T790M/C797S Mutations br 期刊论文  OAI收割 JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2022, 卷号: 65, 期号: 9, 页码: 6840-6858 作者:  Chen, Hao;  Lai, Mengzhen;  Zhang, Tao;  Chen, Yuqing;  Tong, Linjiang   |  收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2022/08/16 Conformational Constrained 4-(1-Sulfonyl-3-indol)yl-2-phenylaminopyrimidine Derivatives as New Fourth-GenerationEpidermal Growth Factor Receptor Inhibitors Targeting T790M/C797S Mutations 期刊论文  OAI收割 JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2022, 卷号: 65, 期号: 9, 页码: 6840-6858 作者:  Chen, Hao;  Lai, Mengzhen;  Zhang, Tao;  Chen, Yuqing;  Tong, Linjiang   |  收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2024/03/21 Synthesis and Biological Evaluation of Oxopyrido[2,3-d] Pyrimidine-7-ones Derivatives as Covalent L85812/T790M Mutant Selective Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Inhibitors 期刊论文  OAI收割 LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY, 2019, 卷号: 16, 期号: 8, 页码: 826-834 作者:  Niu, Ao;  Wang, Yang;  Yang, Yushe;  Wei, Jianhai;  Ding, Jian   |  收藏  |  浏览/下载：66/0  |  提交时间：2020/07/01 Non-small cell lung cancer  irreversible inhibitors  EGFR(T79014)( )mutant  anti-tumor  xenograft model  cell proliferation   嘧啶并吡啶酮骨架作为新型蛋白激酶小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究 学位论文  OAI收割 广州生物院: 中国科学院大学, 2017 作者:  余蕾   |  收藏  |  浏览/下载：427/0  |  提交时间：2018/12/25 嘧啶并吡啶酮类  非小细胞肺癌  不可逆抑制剂  选择性抑制剂  EGFRT790M  Mps1/ TTK   Discovery and characterization of a novel irreversible EGFR mutants selective and potent kinase inhibitor CHMFL-EGFR-26 with a distinct binding mode 期刊论文  OAI收割 ONCOTARGET, 2017, 卷号: 8, 期号: 11, 页码: 18359-18372 作者:  Hu, Chen;  Wang, Aoli;  Wu, Hong;  Qi, Ziping;  Li, Xixiang   |  收藏  |  浏览/下载：44/0  |  提交时间：2018/07/04 Egfr  Egfrt790m  Nsclc  Kinase Inhibitors  Drug Resistance   EGFRT790M/IGF1R双重抑制剂的设计、合成及成药性研究 学位论文  OAI收割 广州生物院: 中国科学院大学, 2015 作者:  陳成斌   |  收藏  |  浏览/下载：60/0  |  提交时间：2018/12/25 表皮生长因子受体  T790M  胰岛素样1受体  双重抑制剂   新型EGFR三代抑制剂120120的抗肿瘤作用研究 会议论文  OAI收割 作者:  瞿戎;  陈成斌;  彭婷;  童林江;  丁克   |  收藏  |  浏览/下载：62/0  |  提交时间：2019/01/08 EGFR  NIH  基因型  细胞株  遗传型  NCI  浮选药剂  抑制剂  抑制活性  三代   1. EGFR T790M小分子抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究；2. ERR小分子调节剂的设计、合成及生物活性研究 学位论文  OAI收割 广州生物院: 中国科学院研究生院, 2014 作者:  徐石林   |  收藏  |  浏览/下载：47/0  |  提交时间：2018/12/24 表皮生长因子受体  雌激素相关受体  不可逆抑制剂  脂肪棕色化  激动剂