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机构
海洋研究所 [8]
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OAI收割 [8]
内容类型
专利 [8]
发表日期
2014 [1]
2013 [1]
2012 [1]
2011 [1]
2010 [2]
2008 [1]
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浏览/检索结果:
共8条,第1-8条
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内容类型:专利
专题:海洋研究所
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10
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30
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蜈蚣藻丝状体的光生物反应器培养技术
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310456127.X, 申请日期: 2014-01-01, 公开日期: 2014
王金霞
;
董瑞琪
;
周百成
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提交时间:2014/08/04
蜈蚣藻丝状体的光生物反应器培养技术
其特征在于
通过光生物反应器对蜈蚣藻丝状无性克隆系进行大量扩繁。
蜈蚣藻的丝状体育苗及其海上养殖方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310455703.9, 申请日期: 2013-12-25, 公开日期: 2013-12-25
王金霞
;
董瑞琪
;
张海霞
;
周百成
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浏览/下载:37/0
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提交时间:2014/08/04
蜈蚣藻丝状体育苗及海上养殖方法
其特征在于:通过人工手段对蜈蚣藻丝状体无性细胞系进行诱导全能性表达
获得可在海上养殖的蜈蚣藻苗株。
一种大型藻类的微球体构建培养方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210030881.2, 申请日期: 2012-07-11, 公开日期: 2012-07-11
王金霞
;
董逸
;
周百成
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2014/08/04
一种大型藻类的微球体形态的构建培养方法
将包埋着藻体的小球于培养液中静止培养7?14天
所述分散
所述包埋着藻体细胞的褐藻胶球具有直径小于等于1cm的呈圆球状的藻落形态。
其特征在于:对将要构建微球体的大型藻
即可获得较为稳定的微球体
打碎的无性系藻类细胞是将大型藻用物理方式切段获得大小均一的藻段
取其无性系
藻段在0.5?5mm
将其分散
打碎
将分散
所述打碎的无性系藻类细胞置于1.5?3%的褐藻酸钠溶液中
充分混合使之分散均匀
而后将褐藻酸钠藻段溶液全部滴入0.1?0.2M的CaCl2溶液中进行固化10?30分钟
即可获得包埋着藻体细胞的褐藻胶球
一种利用大型海藻进行水处理的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110036522.3, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
王金霞
;
董瑞琪
;
周百成
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2014/08/04
一种利用大型海藻进行水处理的方法
其特征在于:利用大型海藻无性系细胞进行处理水系。
一种大型藻类的微球体形态及其构建培养方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010180262.2, 申请日期: 2010-10-20, 公开日期: 2010-10-20
王金霞
;
董逸
;
周百成
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2014/08/04
一种大型藻类的微球体形态
其特征在于:大型藻类为具有较强细胞全能性的无性系
构建成直径小于等于1cm的呈圆球状的藻落形态
即为微球体(microsphere)
构建成的微球体状态使藻类细胞停滞在构建时的某一生长阶段不再继续分化
进而通过光生物反应器进行大量扩繁。
一种光、温双梯度培养精确数据采集装置
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910020752.3, 申请日期: 2010-06-30, 公开日期: 2010-06-30
王金霞
;
董瑞琪
;
吴钧
;
周百成
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提交时间:2014/08/04
一种光
封闭箱体支承箱(10)
培养装置主板(1)
照明光源
温度传导部分
控制单元
温双梯度培养精确数据采集装置
设于封闭箱体(5)下部
水平放置于封闭箱体(5)中
以封闭箱体(5)作为固定支承架
在培养装置主板(1)两端导入差异温度
设于封闭箱体支承箱(10)内
其特征在于包括:封闭箱体(5)
用于支承封闭箱体(5)
根据实验内容需要设有不同的点位
根据实验需要调整光强与光温
通过培养装置主板(1)形成实验所需的梯度温度
对数据采集
两侧面
分别用于承载培养物并进行相关数据的采集
对培养装置主板(1)上的培养物实施光照
温度控制及照明进行控制。
顶面
记录与传输
背板及底板封闭
正面开启
用于实验作业以及箱内温度恒定的保障
屏蔽外界温度与杂波光源的干扰
一种培养海洋光合细菌光-暗发酵耦联制氢的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610047540.0, 申请日期: 2008-02-27, 公开日期: 2008-02-27
王广策
;
才金玲
;
周百成
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提交时间:2014/08/04
1.一种培养光发酵细菌光-暗发酵耦联制氢的方法
而后重复上述富集培养2-3次
②产氢培养:将富集培养后的接种物划线挑取单菌落
2)暗培养产氢:①预处理:将污泥或污水样品通过碱性或酸性溶液调节其PH值
②培养产氢:将2)①预处理得到的菌种接种到海水养殖场污水或污泥中培养放氢
3)光-暗产氢耦联放氢:将步骤1)①中得到的光合细菌加入到步骤2)②中继续放氢
其特征在于包括以下步骤:1)光培养产氢:①富集培养:取样以10-50ml的污泥样品接种到50-500ml培养液中富集培养
直到富集培养液变成红色
培养至含有产氢培养基的培养皿中可产氢
而后将样品静止0.5-1.5小时备用
其培养条件为:反应温度28-35℃
其反应条件为:反应温度控制在28-35℃
培养箱温度为28-35℃
培养条件:每升样品中加入1-2克醋酸钠或1-2克丁酸钠
光照强度为2500-4000勒克斯
光照强度控制在2500-4000勒克斯。
光照强度为2500-4000勒克斯
培养温为28-32℃
无氧条件培养3-5天
pH为7.5-8.2
光照强度为2500-4000勒克斯
同时保持无氧状态
藻类生物反应器
专利
OAI收割
专利号: ZL98222325.0, 申请日期: 1999-10-09, 公开日期: 2011-07-15
作者:
周百成
;
郭晓林
;
王金霞
;
白虹
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提交时间:2011/07/15