δ阿片受体激动剂DPDPE和TIPP不同的通过转激活表皮生长因子受体激活ERK的机制研究
文献类型：会议论文
| 作者 | 张乐莎; 徐驰; 洪民华; 徐学军; 王宇华; 陈洁; 刘景根
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| 出版日期 | 2012-07-27 |
| 关键词 | 表皮生长因子受体 吗啡 阿片 DPDPE EGFR TIPP ERK |
| 卷号 | 26 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | G蛋白偶联受体(GPCR)可通过多种信号途径激活ERK。其中通过转激活酪氨酸受体是GPCR激活ERK的重要途径之一。我们以前的研究发现阿片受体激动剂DPDPE,TIPP和吗啡能够通过不同的信号途径激活ERK。本研究探讨这些阿片受体激动剂不同的激活ERK是否与它们不同的转激活受体酪氨酸激酶有关及其转激活相关的机制。本研究发现DPDPE,TIPP和吗啡对δ阿片受体转移激活表皮生长因子受体(EGFR)的作用上存在不同的调节效应,发现TIPP和吗啡激动δ阿片受体可引起对EGFR的转移激活,而DPDPE则不能;TIPP和吗啡激动δ阿片受体引起对EGFR的转移激活过程中有PKCδ的参与;GRK磷酸化δ阿片受体的位点丝氨酸363突变可以使原本不引起转移激活的激动剂DPDPE,引起转移激活作用;并且,RNA干扰β-arrestin可以影响EGF刺激EGFR引起的磷酸化ERK信号,故β-arres-tin可能参与转移激活作用。本课题的研究对于深入探索δ阿片受体信号转导的机制有重要的意义。 |
| 会议录 | 第十五届中国神经精神药理学学术会议论文摘要
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267216]  |
| 专题 | 药理学第二研究室 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所,药理学第二研究室,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 张乐莎,徐驰,洪民华,等. δ阿片受体激动剂DPDPE和TIPP不同的通过转激活表皮生长因子受体激活ERK的机制研究[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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