靶向EGFR信号传导途径的抗肿瘤剂:5,8-二取代喹唑啉的设计与合成
文献类型：会议论文
| 作者 | 金毅1 ; 林莉萍2; 丁健3; 龙亚秋
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| 出版日期 | 2005-08-01 |
| 关键词 | 设计合成 抗肿瘤剂 EGFR 肿瘤细胞 药效团 母核 基团 取代基 靶向 |
| 卷号 | 25 |
| 页码 | 1 |
| 英文摘要 | 细胞表皮生长因子受体EGFR(Epidermal growth factor receptor)在调控哺乳动物细胞的生长信号上起着关键作用．临床研究表明,过度表达的EGFR和肿瘤的产生有着密切的关系．根据拼和原理,我们设计了以4-羟基喹唑啉为核心骨架的化合物系列1,在喹唑啉的5位和8位引进不同结构的取代基．我们首先建立了一条简洁,高效的合成路线,以3-氯-2-甲基苯胺为起始原料,经过芳甲基氧化, Neimentowski缩合成环,硝化以及芳环亲核取代等多步反应构建了喹唑啉母核(Scheme 1),在母核5位引进不同 |
| 会议录 | 中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（上册）
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| 文献子类 | Article |
| 语种 | 中文 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/267600]  |
| 专题 | 药物安全性评价中心 药物化学研究室 药理学第一研究室 科研与新药推进处 |
| 作者单位 | 1.中国科学院上海药物研究所,药物安全性评价中心,上海 201203, 中国.; 2.中国科学院上海药物研究所,科研与新药推进处,上海 201203, 中国.; 3.中国科学院上海药物研究所,药理学第一研究室,上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 金毅,林莉萍,丁健,等. 靶向EGFR信号传导途径的抗肿瘤剂:5,8-二取代喹唑啉的设计与合成[C]. 见:. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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