HIV-1共受体的结构生物学研究
文献类型：期刊论文
| 作者 | 谭秋香; 吴蓓丽
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| 刊名 | Chinese Journal of Cell Biology
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| 出版日期 | 2013 |
| 卷号 | 35期号:11页码:1565-1569 |
| 关键词 | HIV-1共受体 结构 生物学 |
| ISSN号 | 1674-7666 |
| 文献子类 | Article |
| 英文摘要 | 很多研究表明，CXCR4能够形成同源或异源二聚体，并参与调节细胞信号转导。我们的研究发现，虽然分子堆积方式不同，但在五种CXCR4晶体结构中，CXCR4分子都形成一致保守的二聚体结构，首次为GPCR的二聚化研究提供了直接结构依据。而在CCR5的结构中，我们未发现CCR5形成类似的二聚体结构，但有其他研究显示CCR5也是以二聚体的形式与gp120相互作用的，因此，CCR5有可能采取其他方式形成二聚体。这些研究结果表明，阻断CXCR4和CCR5形成同源二聚体可能达到抑制HIV-1病毒感染的目的，这为新型抗艾药物的研发提供了新的思路。要完全理解HIV感染的分子机制并攻克艾滋病还有一段很长的路要走。目前，我们已经着手开展下一步的研究工作，进一步深入研究HIV-1病毒共受体与gp120-CD4的作用模式，从结构生物学的角度上更好地理解HIV病毒入侵人体细胞的机制，为新型抗HIV病毒感染药物的研发提供更坚实的结构基础。 |
| WOS研究方向 | Life Sciences & Biomedicine - Other Topics (provided by Clarivate Analytics) |
| 语种 | 中文 |
| CSCD记录号 | CSCD:5007564 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/269363]  |
| 专题 | 药物靶标结构与功能中心 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所, 中国科学院受体结构与功能重点实验室, 上海 201203, 中国. |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 谭秋香,吴蓓丽. HIV-1共受体的结构生物学研究[J]. Chinese Journal of Cell Biology,2013,35(11):1565-1569. |
| APA | 谭秋香,&吴蓓丽.(2013).HIV-1共受体的结构生物学研究.Chinese Journal of Cell Biology,35(11),1565-1569. |
| MLA | 谭秋香,et al."HIV-1共受体的结构生物学研究".Chinese Journal of Cell Biology 35.11(2013):1565-1569. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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