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上海药物研究所 [9]
新疆理化技术研究所 [6]
昆明动物研究所 [1]
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OAI收割 [16]
内容类型
期刊论文 [16]
发表日期
2021 [1]
2019 [2]
2018 [2]
2017 [1]
2016 [2]
2015 [6]
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Chemistry [1]
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Synthesis and Evaluation of 3-(Indol-3-yl)-4-(Pyrazolo[3,4-c]Pyridazin-3-yl)-Maleimides as Potent Mutant Isocitrate Dehydrogenase-1 Inhibitors
期刊论文
OAI收割
PHARMACEUTICAL CHEMISTRY JOURNAL, 2021, 卷号: 55, 期号: 7, 页码: 655-664
作者:
Xu, Jianghong
;
Hu, Yuanyuan
;
Liu, Xiaoqi
;
Gao, Anhui
;
Gao, Lixin
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提交时间:2021/12/01
IDH1-R132H inhibitors
synthesis
biological activity
docking
3-(indol-3-yl)-4-(pyrazolo-[3
4-c]pyridazin-3-yl)-maleimides
Discovery of novel indoleaminopyrimidine NIK inhibitors based on molecular docking-based support vector regression (SVR) model
期刊论文
OAI收割
CHEMICAL PHYSICS LETTERS, 2019, 卷号: 718, 页码: 38-45
作者:
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提交时间:2020/07/01
Synthesis and biological evaluation of 3-aryl-4-indolyl-maleimides as potent mutant isocitrate dehydrogenase-1 inhibitors
期刊论文
OAI收割
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 2019, 卷号: 27, 期号: 4, 页码: 589-603
作者:
Liu, Xiaoqi
;
Hu, Yuanyuan
;
Gao, Anhui
;
Xu, Meng
;
Gao, Lixin
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提交时间:2020/07/01
3-Aryl-4-indolyl-maleimides
IDH1/R132H inhibitors
Tumor 2-HG
Synthesis
3-(7-Azaindolyl)-4-indolylmaleimides as a novel class of mutant isocitrate dehydrogenase-1 inhibitors: Design, synthesis, and biological evaluation
期刊论文
OAI收割
ARCHIV DER PHARMAZIE, 2018, 卷号: 351, 期号: 10
作者:
Hu, Yuanyuan
;
Gao, Anhui
;
Liao, Honghui
;
Zhang, Mengmeng
;
Xu, Gaoya
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提交时间:2019/01/08
2-hydroxyglutaric acid
3-(7-azaindoyl)-4-indolylmaleimides
isocitrate dehydrogenase 1 inhibitors
tumor
不同年龄二狼山绒山羊耳组织成纤维细胞的生物学特性
期刊论文
OAI收割
养殖与饲料, 2018, 期号: 4, 页码: 3-7
作者:
奎华
;
Hoang Minh Thang
;
郝志强
;
李鸿辉
;
赵红业
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提交时间:2018/09/06
二狼山绒山羊
成纤维细胞系
年龄
生物学特性
Synthesis and biological evaluation of novel 4,5-bisindolyl-1,2,4-triazol-3-ones as glycogen synthase kinase-3 beta inhibitors and neuroprotective agents
期刊论文
OAI收割
PHARMAZIE, 2017, 卷号: 72, 期号: 12, 页码: 707-713
作者:
Hu, Yuanyuan
;
Ruan, Wenchen
;
Gao, Anhui
;
Zhou, Yubo
;
Gao, Lixin
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提交时间:2019/01/08
anovelgsk3inhibitoryq138preventsneuronalinjuryinducedbyglutamateandbrainischemiathroughactivationofthenrf2signalingpathway
期刊论文
OAI收割
actapharmacologicasinica, 2016, 卷号: 000, 期号: 006, 页码: 741
作者:
Pang Tao
;
Wang Yunjie
;
Gao Yuanxue
;
Xu Yuan
;
Li Qiu
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提交时间:2020/07/01
神经元损伤
酶抑制剂
谷氨酸
脑缺血
诱导
信号通路
神经保护作用
β-catenin
A novel GSK-3β inhibitor YQ138 prevents neuronal injury induced by glutamate and brain ischemia through activation of the Nrf2 signaling pathway
期刊论文
OAI收割
中国药理学报:英文版, 2016, 卷号: 000, 期号: 006, 页码: 741
作者:
Pang Tao
;
Wang Yunjie
;
Gao Yuanxue
;
Xu Yuan
;
Li Qiu
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提交时间:2020/12/24
神经元损伤
酶抑制剂
谷氨酸
脑缺血
诱导
信号通路
神经保护作用
β-catenin
Synthesis and Evaluation of 3-(furo[2,3-b]pyridin-3-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-maleimides as Novel GSK-3 Inhibitors and Anti-Ischemic Agents
期刊论文
OAI收割
CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN, 2015, 卷号: 86, 期号: 4, 页码: 746-752
作者:
Ye, Qing
;
Li, Qiu
;
Zhou, Yubo
;
Xu, Lei
;
Mao, Weili
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提交时间:2019/01/08
anti-ischemic agents
GSK-3 inhibitors
kinase activity
maleimides
Synthesis and biological evaluation of 3-([1,2,4]triazolo [4,3-a]pyridin-3-yl)-4-(indol-3-yl)-maleimides as potent, selective GSK-3 beta inhibitors and neuroprotective agents
期刊论文
OAI收割
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 2015, 卷号: 23, 期号: 5, 页码: 1179-1188
作者:
Ye, Qing
;
Mao, Weili
;
Zhou, Yubo
;
Xu, Lei
;
Li, Qiu
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提交时间:2019/01/08
GSK-3 beta inhibitors
Maleimides
Kinase activity
Neuroprotective agents