机构

• 海洋研究所 [7]
• 长春应用化学研究所 [4]
• 过程工程研究所 [1]
• 生态环境研究中心 [1]
• 工程热物理研究所 [1]

采集方式

• OAI收割 [14]

内容类型

• 专利 [7]
• 期刊论文 [5]
• 会议论文 [2]

发表日期

• 2013 [2]
• 2012 [1]
• 2011 [2]
• 2009 [1]
• 2006 [2]
• 2005 [1]
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学科主题

• 环境科学::环境化学 [1]

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浏览/检索结果: 共14条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 一种制备α-Fe2O3纳米球的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201210323134.8, 申请日期: 2013-05-01, 公开日期: 2013-05-01 作者:  邢荣娥;  于华华;  李鹏程;  秦玉坤 收藏  |  浏览/下载：44/0  |  提交时间：2014/08/04 一种制备α‑Fe2O3纳米球的方法  其中  2）将上述微波处理后产物自然冷却后离心  其特征在于：1）以六水合三氯化铁（FeCl3·6H2O）为铁源  六水合三氯化铁与尿素摩尔比为1:1‑1.5  所得沉淀采用乙醇和水进行交替洗涤  尿素（CO(NH2)2）为氢氧根离子引发剂  铁源浓度为1.0‑1.5mol/L  洗涤后干燥  将铁源与引发剂利用超声溶解于甘油和水组成的混合溶剂中  甘油和水体积比为1:2‑9  即得平均直径300‑500nm  而后置于密闭条件下进行微波处理  整体结构由尺寸约20‑50nm的棒状纳米亚单元构成的α‑Fe2O3纳米球。  在130‑150℃进行微波处理20‑50min   气载乙醇发酵可消解性多孔基质颗粒内传质与生化反应特性 会议论文  OAI收割 中国工程热物理学会-传热传质, 2013 王艳梅; 王永忠; 陈蓉; 廖强; 朱恂 收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2013/11/28 乙醇  同步酶解发酵  载气  纤维素颗粒  浓度分布   一种浪花飞溅区腐蚀防护防蚀液及其防护方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201010552377.X, 申请日期: 2012-05-23, 公开日期: 2012-05-23 黄彦良; 陈君; 侯保荣 收藏  |  浏览/下载：50/0  |  提交时间：2014/08/04 一种浪花飞溅区腐蚀防护防蚀液  复配型缓蚀剂为缓蚀剂和磷酸二氢锌  缓蚀剂为三乙醇胺  其特征在于：防蚀液为环氧胶  按质量比计  磷酸和添加剂  复配型缓蚀剂和锌粉  缓蚀剂∶磷酸二氢锌＝3∶0.1?1  按质量比计  按质量比计  三乙醇胺∶磷酸∶添加剂按质量比为23?46∶22?32∶0.1?1。  环氧胶∶锌粉＝1?4.6∶2?9  防蚀液中复配型缓蚀剂的浓度达到0.1?1.8g/L   一种海蜇基因组DNA的提取方法-1 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23 崔朝霞; 张姝; 栾维莎; 刘媛 收藏  |  浏览/下载：30/0  |  提交时间：2014/08/04 一种海蜇基因组DNA提取方法  2)将保存的蝶状体样品放入离心管中并直接加入buffer300～400ul匀浆  3)将步骤2)中消化后的溶液取出加入6M?NaCl  其特征在于：1)将海蜇有性世代的海蜇碟状体置入体积浓度为95％的酒精中脱水并保存  30～40ul质量浓度为10％的SDS  振荡浑匀20～30S  3～5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K  10000～12000rpm离心20?30分钟  封口后55～56℃消化0.8～1.0小时  吸上清  待用  而后加入上清液的0.7～1倍体积的异丙醇  ?20～?18℃沉淀10～15分钟  沉淀后取出  以10000～12000rpm离心15?20分钟  弃去液体  并用体积浓度为70％的乙醇  离心洗1～2次  自然室温凉干  即得到海蜇碟状体的DNA。   一种在金属基体表面制备超疏水膜的简便方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201010268183.7, 申请日期: 2011-01-05, 公开日期: 2011-01-05 作者:  王鹏 收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2014/08/04 一种在金属基体表面制备超疏水膜的简便方法  2)超疏水膜的制备：采用电化学方法  其特征在于：1)基体清洗：将金属基体依次用乙醇  在浓度为10??2～1mol/L脂肪酸CH3(CH2)nCOOH(n＝10～16)的乙醇溶液中  去离子水清洗表面  对清洗后基体和作为阴极的铂电极施加直流电压  氮气吹干待用  处理后阳极金属基体表面出现脂肪酸??金属络合物膜层  吹干即得超疏水膜。   一种海蜇基因组DNA的提取方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200710015295.X, 申请日期: 2009-01-14, 公开日期: 2009-01-14 崔朝霞; 张姝; 栾维莎; 刘媛 收藏  |  浏览/下载：85/0  |  提交时间：2014/08/04 1.一种海蛰基因组DNA提取方法  2)将步骤1)得到的原料内加入3～5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K  3)在步骤2)澄清溶液中加入与其等体积的苯酚  而后向上清液中加入上清液的0.7～1倍体积的异丙醇  其中苯酚  其特征在于：1)将海蜇无性世代的海蛰螅状体用手术剪刀剪碎至无明显颗粒状组织  在55～56℃消化24～26小时至溶液澄清  氯仿和异戊醇的混合溶液混匀  -20～-18℃沉淀10～15分钟  氯仿和异戊醇按体积份数比为25∶24∶1  加入CTAB buffer300～400ul  待用  离心  沉淀后取出  氯仿和异戊醇按体积份数比为24∶1。  待用  吸上清  离心  再加入与上清液等体积的氯仿和异戊醇混合液混匀  弃去液体  离心  并用体积浓度为70％的乙醇  吸上清  离心洗1～2次  将多余液体倒去室温自然凉干  即得到海蛰螅状体的基因组DNA   一种从新鲜海带中提取含碘氨基酸的方法-1 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200510046238.9, 申请日期: 2006-10-18, 公开日期: 2006-10-18 韩丽君; 袁兆惠; 范晓; 袁毅; 娄清香; 房国明; 孙杰 收藏  |  浏览/下载：71/0  |  提交时间：2014/08/04 1.一种从新鲜海带中提取含碘氨基酸的方法  滤渣加入5-7mol/LHCL提取  合并滤液浓缩物加入0.015-0.025mol/LHCL溶解  溶解液过PVPP柱  上732阳离子交换树脂柱  上活性炭柱  减压浓缩获得含碘氨基酸产品。  其特征在于：取新鲜干净的海带  抽滤  用蒸馏水洗脱后  用1.5-3mol/L的氨水洗脱  用1.5-3mol/L氨水洗脱  采用重量浓度75-85％的乙醇溶液浸提  滤液减压浓缩至干  调节pH为1.5-3  调节pH为1.5-3  抽滤  滤液减压浓缩至干   新型优先透醇渗透汽化膜及其分离性能研究 会议论文  OAI收割 第三届全国化学工程与生物化工年会, 中国广西南宁, 2006-11 伊守亮; 陈向荣; 万印华; 苏志国 收藏  |  浏览/下载：18/0  |  提交时间：2013/09/29 渗透蒸发:3525  渗透汽化:3519  性能研究:3500  可再生能源:3498  乙醇浓度:3166  发酵反应:3090  蒸气分压:3057  扩散速率:2904  产品分离:2654  生态环境:2505   龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20 段德麟; 李文红; 胡自民 收藏  |  浏览/下载：61/0  |  提交时间：2014/08/04 1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  提取缓冲液的组成为：100mmolL-1Tris.HCl  (2)PCR扩增：龙须菜ITS区扩增的特异引物P1  P2：5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’  利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板  (3)PCR产物纯化  (4)DNA序列测定：纯化后的DNA进行序列测定  (5)DNA序列数据分析：待分析的rDNAITS区的序列一经测定  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱  2)RAPD和ISSR引物的合成  3)根据扩增条带的多态性  其特征在于：龙须菜的rDNAITS全序列的获取  pH8.0  P2的序列分别为：P1：5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’  位于26S上  对总DNA进行PCR扩增反应  确立rDNAITS区  用对位排列软件ClustalW进行对位排列  步骤如下：1)总DNA提取  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。  步骤如下：(1)总DNA提取：取新鲜健康的藻体材料  50-100mmolL-1EDTA  位于18S上  包括ITS1和5.8S区的全序列  并辅以人工校对  用无菌水处理后  0.2-0.5MNaCl  用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异  在液氮种研磨成粉末  5％β-巯基乙醇  提取总DNA  0.2％PVP-40  1.0-2.5％SDS  提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M  pH值范围在5.2-7.5   高纯金属钕中镧、铈、镨、钐和钇的ICP光谱测定 期刊论文  OAI收割 光谱实验室, 1991, 页码: 33-37 袁甫; 綦文娣; 关秋荻; 陈新海 收藏  |  浏览/下载：24/1  |  提交时间：2011/03/03 测定下限  杂质元素  纳米  高纯金属  稀土元素  金属钕  乙醇浓度  样品分析  谱线强度  相对标准偏差