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影响螺旋藻螺距及其生长的关键因素研究 期刊论文  OAI收割
食品与发酵科技, 2022, 卷号: 58, 期号: 06, 页码: 32-38
作者:  
曹婕;  王智慧;  段蕊;  刘耘珲;  孙义凡
  |  收藏  |  浏览/下载:0/0  |  提交时间:2023/06/08
不同光照条件对沟头小区不同部位的无人机影像DEM的影响 会议论文  OAI收割
成都, 2017-8
作者:  
易桂全;  董一帆
  |  收藏  |  浏览/下载:21/0  |  提交时间:2017/12/19
你所不知道的“光配方” 期刊论文  OAI收割
生命世界, 2017, 期号: 04, 页码: 12-15
作者:  
李阳
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一种明显提高脊尾白虾人工育苗存活率的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210015976.7, 申请日期: 2013-07-24, 公开日期: 2013-07-24
作者:  
收藏  |  浏览/下载:48/0  |  提交时间:2014/08/04
一种大幅提高脊尾白虾人工育苗出苗量的方法  纱网的孔径以幼体可以自由通过而亲虾不能通过为宜  并于孵化池的亲虾活动区内投放脊尾白虾的抱卵亲虾进行孵化培养  (2)不同功能区域的光照调节:在亲虾活动区的上部架设遮阳网以降低光照强度  (3)可升降调节的幼体收集网的制作安装:按照幼体收集区的实际面积大小制作小于幼体收集区水面尺寸的幼体收集网  (4)幼体收集:当幼体培育条件准备完毕  其特征在于:在人工育苗过程中利用幼体趋光性分离并收集脊尾白虾幼体  在幼体收集区远离亲虾活动区一侧的池壁上部安装日光灯增加光照强度  以尼龙绳将收集网固定在幼体收集区中下层  且幼体收集区的幼体密度大于100个幼体/L时  具体包括如下步骤:(1)孵化池内不同功能区域的分割:在孵化池中部靠近一侧池壁处设置一长条状隔离纱网  收集网的高度可通过尼龙绳调节  即时(或及时)收集脊尾白虾幼体。  利用普通纱网将孵化池隔离为亲虾活动区和幼体收集区两部分  
一种脊尾白虾非繁殖季节人工促熟方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310064005.6, 申请日期: 2013-06-05, 公开日期: 2013-06-05
作者:  
相建海;  张成松
收藏  |  浏览/下载:24/0  |  提交时间:2014/08/04
一种鲜活大西洋鲑运输前暂养方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310002340.3, 申请日期: 2013-05-08, 公开日期: 2013-05-08
作者:  
刘鹰
收藏  |  浏览/下载:39/0  |  提交时间:2014/08/04
微藻的异养培养及应用研究 CNKI期刊论文  OAI收割
2012
作者:  
张帆;  韩笑天;  李岿然;  冀晓青
  |  收藏  |  浏览/下载:4/0  |  提交时间:2024/12/18
磷酸化影响捕光天线分子LHCll结构的分子动力学模拟 会议论文  OAI收割
第十届全国生物力学学术会议暨第十二届全国生物流变学学术会议, 中国四川成都, 2012-10-11
作者:  
丁锦鸿;  吕守芹;  龙勉
收藏  |  浏览/下载:53/0  |  提交时间:2014/04/02
一种铜藻全人工苗种培育方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810249548.4, 申请日期: 2010-06-30, 公开日期: 2010-06-30
逄少军; 高素芹
收藏  |  浏览/下载:20/0  |  提交时间:2014/08/04
一种快速分离厌氧微藻的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910230547.X, 申请日期: 2010-05-19, 公开日期: 2010-05-19
王广策; 乔洪金; 张晓娟; 朱大玲; 潘光华
收藏  |  浏览/下载:32/0  |  提交时间:2014/08/04
一种快速分离厌氧微藻的方法  取上述富集培养的待分离样品1ml  若上述培养基中出现蓝色或绿色藻落  若上述培养基中没有出现蓝色或绿色藻落  其特征在于:将待分离样品加入盛有TAP培养基的器皿中  稀释至10-5  即为待分离样品中存在厌氧微藻  即为待分离样品中不存在厌氧微藻。  然后用灭菌的液体石蜡密封  10-6和10-7三个稀释度  置于光照培养箱中以25或30℃  将三个梯度的待分离样品分别涂于加入1.5%琼脂  40μmol·m-2·s-1条件下培养直至上层液体变成绿色  冷却的TAP培养基上  使待分离样品充分富集生长  然后再铺一层加入1.5%琼脂的TAP培养基  待用  而后再铺一层低熔点固体石蜡  使其处于密封厌氧状态  倒置于光照培养箱中以25或30℃  40μmol·m-2·s-1条件下培养5-10天