中国科学院机构知识库网格
Chinese Academy of Sciences Institutional Repositories Grid
首页 机构 成果 学者
  
  1. CAS IR Grid
机构
采集方式
内容类型
发表日期
学科主题
筛选

浏览/检索结果: 共54条，第1-10条 帮助

条数/页： 排序方式：
掺杂Li+的NaGdF4∶Yb3+/Eu3+上转换发光增强及防伪应用 期刊论文  OAI收割
光谱学与光谱分析, 2024, 卷号: 44, 期号: 2, 页码: 497-503
作者:  王翀;  任仲翾;  李冬冬;  佘江波
  |  收藏  |  浏览/下载：22/0  |  提交时间：2024/04/02
基于自发参量下转换定标辐射计的实验研究 期刊论文  OAI收割
光子学报, 2020, 卷号: 49
作者:  胡友勃;  高冬阳;  李健军;  郑小兵
  |  收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2020/11/25
基于自发参量下转换定标辐射计的实验研究 期刊论文  OAI收割
光子学报, 2020, 卷号: 49
作者:  胡友勃
  |  收藏  |  浏览/下载：61/0  |  提交时间：2020/11/25
钬镱双掺氧化镧镥粉体的合成及其光谱分析 期刊论文  OAI收割
发光学报, 2018, 期号: 03, 页码: 301-306
作者:  李剑;  代雨航;  朱忠丽;  张莹
  |  收藏  |  浏览/下载：13/0  |  提交时间：2019/09/17
近红外纳米生物传感器的构建及其全血检测的应用研究 期刊论文  OAI收割
中国科学院长春光学精密机械与物理研究所, 2016, 期号: 3
作者:  李翠霞
收藏  |  浏览/下载：35/0  |  提交时间：2017/09/17
一种基于DDC112的高精度近红外光谱采集电路 期刊论文  OAI收割
企业技术开发, 2016, 期号: 8, 页码: 72-73
作者:  卢启鹏;  陈丛
  |  收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2017/09/17
环境扰动下的OP-FTIR多组分同时定量分析算法 期刊论文  OAI收割
量子电子学报, 2016, 卷号: 33
作者:  李大成;  兰天鸽;  崔方晓;  雒静
  |  收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2020/10/26
环境扰动下的Ｏ Ｐ－ＦＴＩＲ 多组分同时定量分析算法 期刊论文  OAI收割
量子电子学报, 2016
作者:  李大成;  崔方晓
  |  收藏  |  浏览/下载：16/0  |  提交时间：2020/10/21
稀土上转换核壳结构纳米粒子的制备及其声子依赖的上转换发光研究 学位论文  OAI收割
硕士: 中国科学院大学, 2015
作者:  谢轩
收藏  |  浏览/下载：116/0  |  提交时间：2016/04/11
基于二噻吩并咔唑与苯并噻二唑的 D-A 型共轭聚合物的合成与表征 学位论文  OAI收割
硕士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2015
作者:  荣梓清
收藏  |  浏览/下载：58/0  |  提交时间：2016/04/27
由于给体片段（D）和受体片段（A）间的电荷转移  D-A型共轭高分子通常具有较小的光学带隙  且分子偶极矩较大  分子间相互作用较强  利于获得高的载流子迁移率  因此  D-A型共轭聚合物是有机太阳能电池材料领域的研究热点。另一方面  稠环分子由于具有刚性平面的构型  重组能小等优点而被广泛引入D-A型共轭聚合物体系中。因此  本文以二噻吩并[2  3-b:7  6-b]咔唑（C1）和二噻吩并[3  2-b:6  7-b]咔唑（C2）两个稠环单元作为给体片段  苯并噻二唑（BT）单元作为受体片段合成了一系列D-A型共轭聚合物  并且对它们的光物理性质  电化学性质  载流子传输和光伏特性进行了系统研究  主要成果和创新点如下： （1）合成了基于二噻吩并咔唑和烷氧基取代的BT单元的两个聚合物P(BT-C1)和P(BT-C2)  它们均是无定形聚合物。 尽管P(BT-C1)和P(BT-C2)在分子结构上只有硫原子位置不同的差别  但两者在长波长和短波长范围表现出完全相反的相对吸收强度。 通过理论模拟可以发现  两个聚合物骨架构象完全不同  P(BT-C1)的骨架较为弯曲  而P(BT-C2)的骨架线性较好。因此  基于P(BT-C2)的有机薄膜晶体管（OTFT）的迁移率较高  达到5.4×10-3 cm2V-1s-1  而P(BT-C1)的OTFT迁移率较低  为1.9×10-3 cm2V-1s-1。 P(BT-C2)的HOMO能级比P(BT-C1)深0.2 eV左右  因此  基于P(BT-C2)的体异质结有机太阳能电池（OSC）器件的开路电压（Voc）明显高于P(BT-C1)  而P(BT-C1)与PC71BM共混薄膜相分离更加明显  导致P(BT-C1)的OSC器件的短路电流密度（Jsc）和填充因子（FF）较高  两个聚合物的能量转换效率（PCE）相差不多  均在5%左右。 （2）以C2为给体单元  BT和二氟代BT为受体单元  合成了两个共轭聚合物P(C6BT-C2)和P(C6BT2F-C2)。与P(BT-C2)相比  P(C6BT-C2)具有较高的热稳定性  HOMO能级升高  光谱红移。在BT单元上引入F原子后  聚合物的HOMO能级由P(C6BT-C2)的-5.00 eV降低到P(C6BT2F-C2)的-5.20 eV  同时帯隙变窄。 理论模拟发现两者的分子平面性比P(BT-C2)有很大改善  但分子骨架构象较为弯曲。基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OTFT器件在150 oC退火后载流子迁移率分别为4.8×10-3 和4.9×10-3 cm2V-1s-1 。由于与PC71BM共混薄膜的相分离不明显  基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OSC器件的Jsc和FF较低  PCE均小于2%。