机构

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采集方式

• OAI收割 [18]

内容类型

• 学位论文 [14]
• 期刊论文 [3]
• 会议论文 [1]

发表日期

• 2019 [2]
• 2018 [1]
• 2017 [2]
• 2016 [2]
• 2015 [1]
• 2013 [1]
• 更多

学科主题

• 天然产物研究 [1]
• 有机化学 [1]
• 环境科学::环境化学 [1]
• 药物化学 [1]

筛选

浏览/检索结果: 共18条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择提交时间升序提交时间降序发表日期升序发表日期降序题名升序题名降序作者升序作者降序 锆基超稳多孔材料的功能化、表征和催化/吸附应用研究 学位论文  OAI收割 : 中国科学院大学, 2019 作者:  LATIF ULLAH   |  收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2020/06/17 锆基多孔材料,杂多酸,纳米颗粒,异相催化,脱硫   钙、铜和铅离子选择性微电极电位检测体系的构建及在环境分析中的应用 学位论文  OAI收割 北京: 中国科学院研究生院, 2019 作者:  赵光涛   |  收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2021/01/13 离子选择性微电极，单细胞分析，电位分析，孔隙水，重金属   噻吩[2,3-d]嘧啶酮衍生物的合成及其生物活性研究 学位论文  OAI收割 中国科学院新疆理化技术研究所: 中国科学院大学, 2018 作者:  聂礼飞   |  收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2018/07/06 抗肿瘤  噻吩[2  苯磺酰  3-d]嘧啶酮  黑素生成  抗菌   过渡金属催化的烯胺膦氧化反应及一种新型PARP-1抑制剂的研究 学位论文  OAI收割 : 中国科学院大学, 2017 作者:  梁伍   |  收藏  |  浏览/下载：48/0  |  提交时间：2018/08/28 烯胺  自由基反应  氧气  铜催化  铜/铁共催化  Β-羰基磷酸酯  Β-羰基膦氧化合物  磷氧化物   基于引达省衍生物小分子材料的合成与光伏性能研究 期刊论文  OAI收割 中国科学院大学(中国科学院宁波材料技术与工程研究所), 2017, 页码: 84 作者:  蒋卫刚   |  收藏  |  浏览/下载：16/0  |  提交时间：2018/12/04 有机太阳能电池  小分子材料  三元共混  能级匹配  能量转换效率   零维石墨烯量子点及二维石墨基组装膜用于重金属离子的荧光传感研究 学位论文  OAI收割 中国科学院新疆理化技术研究所: 中国科学院大学, 2016 作者:  许宏波   |  收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2016/09/27 重金属离子  荧光  石墨烯量子点  二维自组装膜  扫描隧道显微镜(Stm)   焦化废水处理工艺优化及难降解含硫有机污染物的识别 学位论文  OAI收割 硕士, 北京: 中国科学院研究生院, 2016 作者:  宋玉琼 收藏  |  浏览/下载：156/0  |  提交时间：2017/07/18 焦化废水，工艺优化，难降解含硫有机物  coking wastewater, process optimization, refractory sulfur-containing organic compounds   基于二噻吩并咔唑与苯并噻二唑的 D-A 型共轭聚合物的合成与表征 学位论文  OAI收割 硕士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2015 作者:  荣梓清 收藏  |  浏览/下载：40/0  |  提交时间：2016/04/27 由于给体片段（D）和受体片段（A）间的电荷转移  D-A型共轭高分子通常具有较小的光学带隙  且分子偶极矩较大  分子间相互作用较强  利于获得高的载流子迁移率  因此  D-A型共轭聚合物是有机太阳能电池材料领域的研究热点。另一方面  稠环分子由于具有刚性平面的构型  重组能小等优点而被广泛引入D-A型共轭聚合物体系中。因此  本文以二噻吩并[2  3-b:7  6-b]咔唑（C1）和二噻吩并[3  2-b:6  7-b]咔唑（C2）两个稠环单元作为给体片段  苯并噻二唑（BT）单元作为受体片段合成了一系列D-A型共轭聚合物  并且对它们的光物理性质  电化学性质  载流子传输和光伏特性进行了系统研究  主要成果和创新点如下： （1）合成了基于二噻吩并咔唑和烷氧基取代的BT单元的两个聚合物P(BT-C1)和P(BT-C2)  它们均是无定形聚合物。 尽管P(BT-C1)和P(BT-C2)在分子结构上只有硫原子位置不同的差别  但两者在长波长和短波长范围表现出完全相反的相对吸收强度。 通过理论模拟可以发现  两个聚合物骨架构象完全不同  P(BT-C1)的骨架较为弯曲  而P(BT-C2)的骨架线性较好。因此  基于P(BT-C2)的有机薄膜晶体管（OTFT）的迁移率较高  达到5.4×10-3 cm2V-1s-1  而P(BT-C1)的OTFT迁移率较低  为1.9×10-3 cm2V-1s-1。 P(BT-C2)的HOMO能级比P(BT-C1)深0.2 eV左右  因此  基于P(BT-C2)的体异质结有机太阳能电池（OSC）器件的开路电压（Voc）明显高于P(BT-C1)  而P(BT-C1)与PC71BM共混薄膜相分离更加明显  导致P(BT-C1)的OSC器件的短路电流密度（Jsc）和填充因子（FF）较高  两个聚合物的能量转换效率（PCE）相差不多  均在5%左右。 （2）以C2为给体单元  BT和二氟代BT为受体单元  合成了两个共轭聚合物P(C6BT-C2)和P(C6BT2F-C2)。与P(BT-C2)相比  P(C6BT-C2)具有较高的热稳定性  HOMO能级升高  光谱红移。在BT单元上引入F原子后  聚合物的HOMO能级由P(C6BT-C2)的-5.00 eV降低到P(C6BT2F-C2)的-5.20 eV  同时帯隙变窄。 理论模拟发现两者的分子平面性比P(BT-C2)有很大改善  但分子骨架构象较为弯曲。基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OTFT器件在150 oC退火后载流子迁移率分别为4.8×10-3 和4.9×10-3 cm2V-1s-1 。由于与PC71BM共混薄膜的相分离不明显  基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OSC器件的Jsc和FF较低  PCE均小于2%。   过渡金属催化的芳杂环直接官能团化及碱催化磺酰基迁移环化反应研究 学位论文  OAI收割 博士: 中国科学院研究生院, 2013 于新章 收藏  |  浏览/下载：54/0  |  提交时间：2013/10/10 新型DPP-IV抑制剂Alogliptin类似物的药代动力学研究及Alogliptin在人血浆中定量检测方法的建立 学位论文  OAI收割 广州生物院: 中国科学院研究生院, 2011 作者:  彭丽   |  收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2018/12/23 DPP-IV抑制剂  药代动力学  代谢稳定性  药物相互作用  蛋白结合率