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基于序列建模的自然场景下文字识别方法研究 学位论文  OAI收割
中国科学院自动化研究所: 中国科学院大学, 2020
作者:  
高云泽
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美姑脊蛇Achalinus meiguensis线粒体基因组全序列及系统发育地位研究 期刊论文  OAI收割
科学通报, 2009, 期号: 9
王广力; 何舜平; 黄松; 何苗; 赵尔宓
收藏  |  浏览/下载:75/12  |  提交时间:2010/10/13
栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03
宋林生; 李凌; 赵建民
收藏  |  浏览/下载:32/0  |  提交时间:2014/08/04
1  2)抗病群体和敏感群体的制备  3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选  4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆:参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA  根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物  即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体  PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后  其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别  一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记  克隆得到一段762个碱基的DNA序列  用病原菌浸泡感染  针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切  而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体  其特征在于它的技术内容包括以下四个方面:1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆  连入T载体后进行测序  根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力  聚丙烯酰胺凝胶电泳后  -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此  获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备:采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体  将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选:对来自5个个体的10个克隆进行了测序  各发现两种基因型  将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记  发现了10处多态性位点  -754II  而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查:取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版  -754ID  PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列  -391AA和-391AG  用Hap II对产物进行酶切  聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后  选择-391AG个体作为抗病个体。  
一种牙鲆“全鱼”溶茵酶基因重组质粒 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510046100.9, 申请日期: 2006-09-27, 公开日期: 2006-09-27
纪伟; 张培军; 刘庆华
收藏  |  浏览/下载:23/0  |  提交时间:2014/08/04
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
段德麟; 李文红; 胡自民
收藏  |  浏览/下载:61/0  |  提交时间:2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  提取缓冲液的组成为:100mmolL-1Tris.HCl  (2)PCR扩增:龙须菜ITS区扩增的特异引物P1  P2:5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’  利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板  (3)PCR产物纯化  (4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定  (5)DNA序列数据分析:待分析的rDNAITS区的序列一经测定  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱  2)RAPD和ISSR引物的合成  3)根据扩增条带的多态性  其特征在于:龙须菜的rDNAITS全序列的获取  pH8.0  P2的序列分别为:P1:5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’  位于26S上  对总DNA进行PCR扩增反应  确立rDNAITS区  用对位排列软件ClustalW进行对位排列  步骤如下:1)总DNA提取  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。  步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料  50-100mmolL-1EDTA  位于18S上  包括ITS1和5.8S区的全序列  并辅以人工校对  用无菌水处理后  0.2-0.5MNaCl  用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异  在液氮种研磨成粉末  5%β-巯基乙醇  提取总DNA  0.2%PVP-40  1.0-2.5%SDS  提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M  pH值范围在5.2-7.5  
基于全序列的东亚人群mtDNA系统发育及汉族人群的遗传分化研究 会议论文  OAI收割
中国遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会, 中国海口, 2003-10
作者:  
孔庆鹏;  姚永刚;  张亚平;  孙昌;  Bandelt H-J
收藏  |  浏览/下载:25/0  |  提交时间:2017/05/11
低频时码授时系统中的若干理论与工程技术问题研究 学位论文  OAI收割
博士: 中国科学院研究生院, 2002
刘 军
收藏  |  浏览/下载:18/0  |  提交时间:2012/07/13
从过程序列、过程链到过程流 期刊论文  OAI收割
计算机集成制造系统, 2001, 卷号: 7, 期号: 10, 页码: 13-17
祁国宁; 顾新建; 祁连; 韩永生
  |  收藏  |  浏览/下载:20/0  |  提交时间:2011/07/29
对羟基苯甲酸/对苯二甲酸/双酚A三元共聚酯的核磁共振表征 期刊论文  OAI收割
高分子学报, 1996, 期号: 2, 页码: 248-252
吴大诚; 谢新光; 李瑞霞; 王勇; 周子南; 高新风; 孝延文; 张建国
收藏  |  浏览/下载:76/3  |  提交时间:2010/12/22