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浏览/检索结果: 共10条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 中国陆地生态敏感性时空演变特征 CNKI期刊论文  OAI收割 2022 作者:  李振亚;  魏伟;  周亮;  刘春芳;  郭泽呈   |  收藏  |  浏览/下载：22/0  |  提交时间：2022/09/29 中国陆地  生态敏感性  时空演变  地理信息系统  全排列多边形图示指标法   生态福利与经济发展互动关系研究——基于可持续发展理念 期刊论文  OAI收割 科技管理研究, 2020, 卷号: 40, 期号: 18, 页码: 237-244 作者:  潘苏楠;  李北伟;  聂洪光   |  收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2021/01/16 生态福利  经济发展  全排列多边形综合图示法  向量自回归模型  障碍度分析   能源约束视角下中国经济可持续发展路径探究 期刊论文  OAI收割 经济问题探索, 2020, 期号: 02, 页码: 158-169 作者:  潘苏楠;  李北伟;  聂洪光   |  收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2021/01/16 能源约束  绿色创新  全排列多边形综合图示法  VAR模型  经济可持续发展   中国省域农村人居环境建设评价及发展对策 期刊论文  OAI收割 生态与农村环境学报, 2015, 期号: 6, 页码: 835-843 作者:  郜彗;  金家胜;  李锋;  周传斌 收藏  |  浏览/下载：32/0  |  提交时间：2016/03/28 农村人居环境  复合生态系统  全排列多边形综合指数法  分类指导   混合排列向列相液晶导模中挠曲电效应的影响 期刊论文  OAI收割 光学学报, 2013, 期号: 02, 页码: 210-216 作者:  宣丽 收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2014/03/07 材料  全漏导模技术  挠曲电效应  多层光学理论  弹性理论  混合排列向列相   烟台生态城市建设指标体系构建与评价 期刊论文  OAI收割 生态科学, 2012, 卷号: 1, 期号: 2, 页码: 206-213 李笑诺; 施晓清; 王成新; 杨建新; 欧阳志云 收藏  |  浏览/下载：22/0  |  提交时间：2014/12/04 生态城市  PSR  全排列多边形图示指标法  烟台市   以纯数学规律生成换热网络结构及其性能的连续性 会议论文  OAI收割 中国工程热物理学会, 2012 张佳仁; 崔国民 收藏  |  浏览/下载：18/0  |  提交时间：2013/03/21 换热网格  全排列  结构性能连续性   城市绿地系统生态服务效能评价及优化研究——以淮安生态新城为例 中文期刊论文  OAI收割 2012 作者:  王振波 收藏  |  浏览/下载：27/0  |  提交时间：2012/09/01 淮安  生态城市  绿地系统  生态服务效能  全排列多边形图示指标法   颈链血苔虫线粒体基因组的测定及其系统发育学意义 CNKI期刊论文  OAI收割 2010 作者:  孙名安;  吴志刚;  申欣;  任建峰;  刘锡兴   |  收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2024/12/18 苔藓动物  颈链血苔虫  线粒体全基因组  系统发生  基因排列顺序   龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20 段德麟; 李文红; 胡自民 收藏  |  浏览/下载：62/0  |  提交时间：2014/08/04 1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  提取缓冲液的组成为：100mmolL-1Tris.HCl  (2)PCR扩增：龙须菜ITS区扩增的特异引物P1  P2：5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’  利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板  (3)PCR产物纯化  (4)DNA序列测定：纯化后的DNA进行序列测定  (5)DNA序列数据分析：待分析的rDNAITS区的序列一经测定  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱  2)RAPD和ISSR引物的合成  3)根据扩增条带的多态性  其特征在于：龙须菜的rDNAITS全序列的获取  pH8.0  P2的序列分别为：P1：5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’  位于26S上  对总DNA进行PCR扩增反应  确立rDNAITS区  用对位排列软件ClustalW进行对位排列  步骤如下：1)总DNA提取  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。  步骤如下：(1)总DNA提取：取新鲜健康的藻体材料  50-100mmolL-1EDTA  位于18S上  包括ITS1和5.8S区的全序列  并辅以人工校对  用无菌水处理后  0.2-0.5MNaCl  用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异  在液氮种研磨成粉末  5％β-巯基乙醇  提取总DNA  0.2％PVP-40  1.0-2.5％SDS  提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M  pH值范围在5.2-7.5