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一种新型对虾生物饲料及其应用 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310653238.X, 申请日期: 2014-03-26, 公开日期: 2014-03-26
作者:  
夏青
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一种大鲵微颗粒饲料及其制备方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310689837.7, 申请日期: 2014-03-26, 公开日期: 2014-03-26
王雷; 骆作勇; 王宝杰; 刘梅; 蒋克勇
收藏  |  浏览/下载:43/0  |  提交时间:2014/08/04
一种植物纤维药用空心胶囊及其制备方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110036524.2, 申请日期: 2012-08-01, 公开日期: 2012-08-01
韩丽君; 袁毅; 李宪璀
收藏  |  浏览/下载:78/0  |  提交时间:2014/08/04
一种海藻多糖药用植物薄膜包衣及其制备方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010243265.6, 申请日期: 2012-02-08, 公开日期: 2012-02-08
作者:  
邢荣娥
收藏  |  浏览/下载:68/0  |  提交时间:2014/08/04
一种植物空心胶囊生物等效性评价方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910255701.9, 申请日期: 2011-06-22, 公开日期: 2011-06-22
韩丽君; 袁毅; 李敬; 吴佩
收藏  |  浏览/下载:72/0  |  提交时间:2014/08/04
一种植物空心胶囊生物等效性评价方法  (2)取植物空心胶囊  制成口服给药药剂  (3)分别取服用上述药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μL  直至中青年人或动物服药后10?12小时为止  (4)分别于各组所取待测血浆加入内标液600?650μL  测定血浆中布洛芬的含量的变化  根据采集志愿者血浆获得的血药浓度?时间数据  以明胶空心胶囊布洛芬胶囊剂为参比计算相对生物利用度  根据生物利用度评价生物等效性  其特征在于:(1)按重量比计  动物明胶空心胶囊分别充填布洛芬混合物0.25?0.40克  剂量分别为中青年人或动物每次口服1?2粒  以后每间隔30?120分钟取服药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μL  共需静脉血浆10?16份  内标液为浓度10mg/L甲醇的吲哚美辛  用DAS?2.0计算主要药代动力学参数  采用[1?2α]置信区间法分析其生物等效性。  布洛芬纯品80?100%  振荡  包括峰浓度(Cmax)  淀粉和/或硬脂酸镁含量为20%的混合物为固定模型药物标准品  12000?18000rpm离心8?12min  达峰时间(Tmax)及平均残留时间(MRT)  取上清  高效液相色谱测定  检测波长为220?230nm  
一种担载缓蚀剂的载体及其制备方法和应用 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010214374.5, 申请日期: 2010-12-15, 公开日期: 2010-12-15
鲍祺; 张盾
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一种富含共轭亚油酸的保健甲鱼用添加剂及其制备方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810249527.2, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
王雷; 刘鹏; 蒋克勇; 王宝杰; 刘梅; 隗恒
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一种海藻多糖植物空心胶囊生产过程中温度控制的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810016500.9, 申请日期: 2009-12-09, 公开日期: 2009-12-09
韩丽君; 史大永; 袁毅; 李敬; 房国明
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1.一种海藻多糖植物空心胶囊生产过程中温度控制的方法  助凝剂为柠檬酸钙  其特征在于:囊材中各种原料的溶解温度的控制70-90℃  溶液平衡反应时间在2-4小时之间  蘸胶成膜温度45-55℃  成膜车间湿度的控制30%-45%  烘道温度控制30-40℃  胶盘温度控制在32-37℃。  其所采用的海藻多糖植物空心胶囊的囊材配方组成为  选用7-15kg成膜剂时  反应温度在70-80℃  蘸胶时间控制在3-7秒  成膜车间温度30-36℃  烘道湿度控制30-45%  按重量比计  它们用量为2-10ml  水为100份时  重量浓度为0.5-1.2%  成膜剂纤维素羟丙基甲基醚为7-15份  助膜剂海藻多糖为1-5份  热可逆性胶体水解淀粉为1-10份  
一种海洋环境防锈脂 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200710116354.2, 申请日期: 2009-07-01, 公开日期: 2009-07-01
李言涛; 刘建国
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一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04
许建和; 尤锋; 张培军; 吴雄飞; 徐永立; 蒋宏雷
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权利要求书1  ②精液稀释:采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液  其中:按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为NaCl 0.60~0.80%  pH  稀释液预冷到0~5℃  ③精子遗传物质失活:紫外光源预热5~10min后  其中:紫外光源的照射剂量为1800~6000erg/mm2。  一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法  稀释倍数为20~100倍  KCl 0.03~0.05%  7.0~7.3  将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下  包括:精液保存  然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0~5℃的培养皿中  CaCl2  照射1.5~5min  精液稀释  其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1~0.3cm  0.01~0.03%  使得大黄鱼遗传物质失活  精子遗传物质失活  葡萄糖0.05~0.10%  其特征在于:①精液保存:将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2~4℃低温条件下备用