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	L-丝氨酸/壳聚糖修饰对乙酰氨基酚电化学传感器及应用专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201010277816.0, 申请日期: 2012-03-21, 公开日期: 2012-03-21 庞雪辉; 谭福能; 隋卫平; 魏琴; 张洁; 解建东; 侯保荣收藏 \| 浏览/下载：28/0 \| 提交时间：2014/08/04 L?丝氨酸/壳聚糖修饰对乙酰氨基酚电化学传感器 L?丝氨酸/壳聚糖复合膜的制备方法为：(1)将玻碳电极依次进行打磨 (2)将壳聚糖和L?丝氨酸加入到醋酸溶液中其中 (3)将步骤(1)得到的预处理的玻碳电极浸入步骤(2)所制得的混合溶液中 (4)将步骤(3)中制得的粗产物用蒸馏水清洗2?3次其特征在于：其以玻碳电极为工作电极抛光和清洗不断搅拌使之溶解充分壳聚糖的质量体积浓度为0.005～0.007g/mL 室温下静置3?5小时去除多余的L?丝氨酸和壳聚糖玻碳电极表面涂覆有L?丝氨酸/壳聚糖复合膜得到预处理的玻碳电极 L?丝氨酸的质量体积浓度为0.003～0.005g/mL 即得涂覆有L?丝氨酸/壳聚糖复合膜的玻碳电极的粗产物室温下晾干即得表面涂覆有L?丝氨酸/壳聚糖复合膜的玻碳电极。
	一种用于海水双壳类减数分裂器的免疫荧光显微观察方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200810138849.X, 申请日期: 2010-02-03, 公开日期: 2010-02-03 阙华勇; 张国范收藏 \| 浏览/下载：26/0 \| 提交时间：2014/08/04 1.一种用于海水双壳类减数分裂器的免疫荧光显微观察方法染色后将样品制片即可在荧光显微下观察。将样品经固定等预处理染色制片后即可观察其特征在于：将样品采用质量百分比浓度2-6％多聚甲醛的磷酸缓冲液(PBS)固定再依次进行透化和封闭处理而后对样品纺锤体进行免疫荧光染色而后用含5-20mg/L碘化丙锭的磷酸缓冲液对染色体进行荧光染色
	一种定量海水中石莼属海藻显微阶段总个体数的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200910016223.6, 申请日期: 2009-12-02, 公开日期: 2009-12-02 逄少军; 刘峰; 单体锋; 徐娜; 张玉荣; 高素芹; 张志怀收藏 \| 浏览/下载：25/0 \| 提交时间：2014/08/04 1.一种定量海水中石莼属海藻显微阶段总个体数的方法 2)培养条件 3)统计其特征在于：1)预处理将加入f/2营养盐的海水在温度为15-20℃ 经培养后即可以确定每升海水中石莼属海藻总的个体数量。样品海水用100目的纱绢网过滤光强为50-100μmol photons m-2s-1 1L过滤后的海水样品中加入500μL饱和二氧化锗水溶液光周期为12h白天:12h黑夜条件下充气(空气)培养而后加入f/2营养盐(母液A和B各1mL)充气培养培养7天后更换1L新鲜的f/2培养液以后每5天换一次培养液培养3-4周待用
	一种分离纯化组蛋白H4的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200610047932.7, 申请日期: 2008-04-02, 公开日期: 2008-04-02 作者: 邢荣娥; 李鹏程; 于华华收藏 \| 浏览/下载：56/0 \| 提交时间：2014/08/04 1 而后将其在相对离心力为9160-29700g下离心10-30min (2)分离纯化：①加样前样品预处理：将步骤1)得到的样品在2℃-6℃下加入到离子交换剂中 ②将已吸附蛋白的离子交换剂注入到层析柱中 ③洗脱：采用含有NaCl的缓冲液一种分离纯化组蛋白H4的方法取上清液备用每隔8-12min搅拌一次用3-5倍床体积的缓冲液淋洗以60-90ml/h的洗脱速度进行阶段性洗脱其特征在于包括以下步骤：(1)提取样品：将50g-150g的海蜇样品破碎共搅拌2-6次收集组分。然后加入样品重量0.5-4倍的缓冲液而后在相对离心力为573-1467g下放入2℃-6℃下离心5-10min 浸泡0.5-48hh 弃去上清液
	一种培养海洋光合细菌光-暗发酵耦联制氢的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200610047540.0, 申请日期: 2008-02-27, 公开日期: 2008-02-27 王广策; 才金玲; 周百成收藏 \| 浏览/下载：70/0 \| 提交时间：2014/08/04 1.一种培养光发酵细菌光-暗发酵耦联制氢的方法而后重复上述富集培养2-3次 ②产氢培养：将富集培养后的接种物划线挑取单菌落 2)暗培养产氢：①预处理：将污泥或污水样品通过碱性或酸性溶液调节其PH值 ②培养产氢：将2)①预处理得到的菌种接种到海水养殖场污水或污泥中培养放氢 3)光-暗产氢耦联放氢：将步骤1)①中得到的光合细菌加入到步骤2)②中继续放氢其特征在于包括以下步骤：1)光培养产氢：①富集培养：取样以10-50ml的污泥样品接种到50-500ml培养液中富集培养直到富集培养液变成红色培养至含有产氢培养基的培养皿中可产氢而后将样品静止0.5-1.5小时备用其培养条件为：反应温度28-35℃ 其反应条件为：反应温度控制在28-35℃ 培养箱温度为28-35℃ 培养条件：每升样品中加入1-2克醋酸钠或1-2克丁酸钠光照强度为2500-4000勒克斯光照强度控制在2500-4000勒克斯。光照强度为2500-4000勒克斯培养温为28-32℃ 无氧条件培养3-5天 pH为7.5-8.2 光照强度为2500-4000勒克斯同时保持无氧状态
	1,2－二酰基－3－（6－脱氧－6－磺酸基－α－D－吡喃型葡萄糖苷基）－sn－甘油脂的制备方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN01128229.0, 申请日期: 2003-04-09, 公开日期: 2003-04-09 范晓; 韩丽君; 李宪璀; 娄清香收藏 \| 浏览/下载：33/0 \| 提交时间：2014/08/04 1.一种1 2)二乙基氨基乙基纤维素的预处理与装柱二乙基氨基乙基纤维素经酸碱预处理后 3)1 4)1 (2)按每克粗品50g～100g硅胶的比例 2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂的制备方法用甲醇 2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的制备取所述海藻总脂溶于3∶2至1∶1体积比的氯仿-甲醇混合溶剂 2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品的纯化(1)将所述1 称取100～200目硅胶其特征在于按如下步骤操作：1)海藻总脂的提取用有机溶剂浸提粉碎的海藻氯仿清洗加到层析柱柱床表面 2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品溶于用1∶1体积比配制的氯仿-甲醇中在100～120℃下活化1.5～3小时提取液中加入0.3～1％的氯化钾溶液分层用乙酸处理继续用所述混合溶剂洗脱掉杂质加入0.3～1％KCl溶液冷却后悬浮在冷丙酮中装柱将有机相减压蒸干悬浮在甲醇中装柱再用体积比为12∶8∶(0.5～1.5)的CHCl3∶CH3OH∶NH3·H2O混合溶剂洗脱其最后氯仿-甲醇-水的比例为1∶1∶0.5～1 将所述纯化后得到海藻总脂得到1 离心分层 2-二酰基-3-(6-脱氧-6-磺酸基-α-D-吡喃型葡萄糖苷基)-sn-甘油脂粗品弃掉水相除去乙酸铵