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	宽光谱干涉显微术快速提取内指纹期刊论文 OAI收割光谱学与光谱分析, 2018, 期号: 1, 页码: 26-30 作者: 王金玉; 雷鸣; 尹韶云; 李刚; 汪岳峰 \| 收藏 \| 浏览/下载：21/0 \| 提交时间：2018/03/16 干涉显微术光学层析相干成像成像系统生物身份识别内指纹
	一种BAC DNA指纹分析的标记方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201010280134.5, 申请日期: 2012-04-04, 公开日期: 2012-04-04 作者: 相建海; 郇聘收藏 \| 浏览/下载：39/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种BAC?DNA指纹分析的标记方法 2)采用一种荧光标记的dUTP和Taq?DNA聚合酶对酶切后的BAC?DNA片段进行标记其特征在于：1)将BAC?DNA样品采用限制性内切酶进行酶切然后即可用于ABI测序仪上进行DNA片段分析。得酶切的BAC?DNA片段
	龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20 段德麟; 李文红; 胡自民收藏 \| 浏览/下载：61/0 \| 提交时间：2014/08/04 1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法提取缓冲液的组成为：100mmolL-1Tris.HCl (2)PCR扩增：龙须菜ITS区扩增的特异引物P1 P2：5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’ 利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板 (3)PCR产物纯化 (4)DNA序列测定：纯化后的DNA进行序列测定 (5)DNA序列数据分析：待分析的rDNAITS区的序列一经测定建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱 2)RAPD和ISSR引物的合成 3)根据扩增条带的多态性其特征在于：龙须菜的rDNAITS全序列的获取 pH8.0 P2的序列分别为：P1：5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’ 位于26S上对总DNA进行PCR扩增反应确立rDNAITS区用对位排列软件ClustalW进行对位排列步骤如下：1)总DNA提取从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。步骤如下：(1)总DNA提取：取新鲜健康的藻体材料 50-100mmolL-1EDTA 位于18S上包括ITS1和5.8S区的全序列并辅以人工校对用无菌水处理后 0.2-0.5MNaCl 用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异在液氮种研磨成粉末 5％β-巯基乙醇提取总DNA 0.2％PVP-40 1.0-2.5％SDS 提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M pH值范围在5.2-7.5
	分子生物学技术在鱼类分类研究中的应用期刊论文 OAI收割海洋科学, 1997, 期号: 3, 页码: 45-47 刘静收藏 \| 浏览/下载：25/0 \| 提交时间：2013/10/08 分子生物学技术:7403 鱼类分类:3994 mtDNA:2998 DNA指纹图谱:2370 同工酶:2365 遗传变异:1633 DNA多态性:1353 基因组DNA:1343 限制性内切酶酶切:1181 电泳技术:1149