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	时差测量系统误差分析会议论文 OAI收割 2010振动与噪声测试峰会, 中国北京, 2010 屈俐俐; 漆溢; 刘春侠收藏 \| 浏览/下载：33/0 \| 提交时间：2012/10/19 频率源测量误差 TIC DMTD\|Abstract 时间实验室通过测量比对系统对频率源进行测量从而得到实验室的时间尺度。对实验室中两种不同的测量比对设备时间间隔计数器(time interval counter)和双混频时差测量(dual mixer time difference measuremeant)的误差机理进行研究。应用两种不同测量系统进行不同采样间隔和不同时间长度的测量。通过分析研究给出了所用测量系统的结果及出现误差的原因。得出了不同测量设备在时间实验室中的最佳应用模式。
	栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民收藏 \| 浏览/下载：34/0 \| 提交时间：2014/08/04 1 2)抗病群体和敏感群体的制备 3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选 4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA 根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体 PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记克隆得到一段762个碱基的DNA序列用病原菌浸泡感染针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆连入T载体后进行测序根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力聚丙烯酰胺凝胶电泳后 -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序各发现两种基因型将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记发现了10处多态性位点 -754II 而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版 -754ID PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列 -391AA和-391AG 用Hap II对产物进行酶切聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后选择-391AG个体作为抗病个体。
	为国家授时中心研制的氢原子钟的设计改进与性能会议论文 OAI收割 2005年全国时间频率学术交流会, 中国西安, 2005 张燕军; 王正明; 张为群; 刘春霞; 蔡勇; 翟造成收藏 \| 浏览/下载：7/0 \| 提交时间：2012/10/19 氢原子钟腔自动调谐频率稳定度温度控制\|Abstract 氢原子钟是一种稳定的频率标准但是环境温度的变化及微波谐振腔的老化会引起原子钟输出频率的变化从而导致氢原子钟长期性能变差。为了减小这些影响需借助一种自动调谐器来确保谐振腔的频率始终工作在所需的频率上。上海天文台针对这些年来许多氢钟出现的相关的问题与国外氢钟实验室的经验为国家授时中心研制了这二台氢原子钟这篇文章描述了技术改造特点与所达到的性能指标。
	酵母基因中转录正调控内含子序列特征的统计分析期刊论文 OAI收割生物化学与生物物理进展, 2003, 卷号: 30, 期号: 2, 页码: 231-238 作者: 张静[*]; 石秀凡收藏 \| 浏览/下载：12/0 \| 提交时间：2010/08/24 酵母内含子基因转录频率寡核苷酸出现频率
	我国亚热带地区冻害气候规律及柑桔冻害区划期刊论文 OAI收割农业现代化研究, 1982, 卷号: 3, 期号: 4, 页码: 25-30 张养才收藏 \| 浏览/下载：13/0 \| 提交时间：2013/02/22 柑桔生产冻害区划极端最低温度出现频率亚热带地区气候规律寒潮汉中盆地四川盆地等值线