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罗布麻和雪菊的化学成分及其生物活性研究
学位论文
OAI收割
中国科学院新疆理化技术研究所: 中国科学院大学, 2016
作者:
NURMIRZA BEGMATOV
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提交时间:2017/08/22
罗布麻
雪菊
分离纯化
结构鉴定
黄酮
查尔酮
生物活性筛选和评价
一种乙酰化壳三糖的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210259734.2, 申请日期: 2012-12-19, 公开日期: 2012-12-19
作者:
李鹏程
;
邢荣娥
;
于华华
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种乙酰化壳三糖的制备方法
其特征在于:将全脱乙酰化壳三糖进行乙酰化后得到N?乙酰化壳三糖混合物
所得N?乙酰化壳三糖混合物溶解后用离子交换色谱柱以0?1M浓度的NaCl溶液
2?5mLmin?1流速下进行分离纯化
收集0?15min
16?35min的洗脱液
将洗脱组分分别经活性碳萃取脱盐后浓缩
即得到N
N’?二乙酰化壳三糖和N?乙酰化壳三糖。
一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27
作者:
于华华
;
邢荣娥
;
李鹏程
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法
所述洗脱液为含不同浓度NaCl的磷酸缓冲液
收集采用含0.2M?NaCl的磷酸缓冲液洗脱下的组分
2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤
其特征在于:1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤
NaCl浓度分别为0
滤液经凝胶色谱柱Superdex200采用0.15M?NaCl
滤液经含DEAE?Sepharose?Fast?Flow阴离子交换柱
0.1
10~50mM
采用洗脱液以1?3mLmin?1流速进行纯化分离
0.2
pH7.0PBS缓冲液以0.2~1.0mLmin?1流速进行分离纯化
收集洗脱液在低温下用3~5K的超滤管进行浓缩
0.3和2M
收集洗脱体积处于60~80mL的洗脱液
待用
而后在2~6℃下用3~5K的超滤管进行浓缩
浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。
一种化合物2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲基甲醚的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261794.9, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
韩丽君
;
郭书举
;
袁毅
;
李宪璀
;
李婷
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提交时间:2014/08/04
一种化合物2
2)将上述浸泡液在62?65℃下减压浓缩至干
3)溶解后浸膏中加入等体积的乙酸乙酯入震动摇荡至水相接近无色
4)将上述乙酸乙酯相溶液通过硅胶装柱分离
其中石油醚和乙酸乙酯混合液按体积比为1∶1进行混合
5)将上述溶解液经凝胶柱依次用洗脱液洗脱
3?二溴?4
得到浸膏
萃取分离
并用乙酸乙酯相溶液2?3倍体积的石油醚和乙酸乙酯混合液洗涤
收集洗脱液纯化后即得到化合物2
5?二羟基苯甲基甲醚的制备方法
而后将浸膏中加入其5?10倍体积的水进行溶解
乙酸乙酯相溶液保留待用
收集洗脱液并减压浓缩至干
3?二溴?4
其特征在于:1)将粉碎后原料扇形叉枝藻与85?95%的乙醇按体积比为1∶10?1∶12的比利浸泡24?48小时
浓缩物溶解待用
5?二羟基苯甲基甲醚。
待用
一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
作者:
于华华
;
邢荣娥
;
李鹏程
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法
2)将上述步骤1)上清液于2~6℃下用缓冲液透析过夜
3)将步骤2)所得上清液过滤
4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂Mono?Q预装柱纯化分离
其特征在于:1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎
然后低温离心
而后用含Con?A?Sepharose?4B亲和柱进行分离
依次采用pH7.8
破碎后2~6℃离心
收集上清液
分离时采用含有0.1~0.3Mα?甲基?D?甘露糖苷和0.1~0.3MNaCl的pH7.4
浓度为10~30mM的Tris?HCl缓冲液和含1M?NaCl的pH7.8
收集上清液
待用
浓度10~30mM的Tris?HCl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液
浓度为10~30mM的Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱
待用
低温离心
流速为0.2~0.5mLmin?1
收集上清液
收集约25~40min洗脱液
待用
即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。
一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13
陈英杰
;
秦松
;
刘少芳
;
崔玉琳
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姜鹏
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陈华新
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李富超
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提交时间:2014/08/04
一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法
2)将Strep?II?apcA基因片段插入到带有6×His基因的载体A中6×His基因的下游
将Strep?II?apcB基因片段插入到带有6×His基因的载体B中6×His基因的下游
3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌
4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化
5)将所得双标签重组APC荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合
其特征在于:1)通过PCR反应将Strep?II标签基因分别连在别藻蓝蛋白APC的α和β亚基脱辅基蛋白基因的N末端
同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcyA插入到载体上
同时将色基裂合酶基因cpcS和cpcU插入到载体上
筛选获得同时表达上述基因的工程菌
得到双标签重组APC荧光蛋白质
即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。
分别得到Strep?II?apcA和Strep?II?apcB基因片段
得到pCDF?Strep?II?apcA?hol?pcyA
得到pRSF?Strep?II?apcB?cpcS?cpcU
待用
待用
待用
一种高稳定性藻蓝蛋白类融合荧光蛋白质的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910019914.1, 申请日期: 2010-09-22, 公开日期: 2010-09-22
秦松
;
陈华新
;
刘少芳
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提交时间:2014/08/04
一种荧光类融合藻蓝蛋白的生物合成方法
2)将上述表达质粒转化大肠杆菌后
其特征包括以下步骤:1)将藻蓝蛋白脱辅基蛋白基因和麦芽糖结合蛋白融合
筛选得到高产菌
并与色基裂合酶基因(cpcE和cpcF)克隆到表达载体的第一个表达框
应用此工程菌发酵
藻胆素生物合成酶基因(hox1和pcyA)克隆到同一载体的第二个表达框
经蛋白的分离纯化
得到一个含有多个相关基因的表达质粒
得到荧光类融合藻蓝蛋白。
我国部分南极陨石的分类和宇宙成因核素10Be和26Al的研究
学位论文
OAI收割
博士, 地球化学研究所: 中国科学院地球化学研究所, 2008
卢仁
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提交时间:2011/03/24
陨石
化学分离纯化
宇宙成因核素10Be和26Al
暴露年龄
居地年龄
陨石中宇宙成因核素10↑Be和26↑Al的化学分离纯化
期刊论文
OAI收割
地球化学, 2008, 卷号: 37, 期号: 2, 页码: 149-156
卢仁
;
林杨挺
;
欧阳自远
;
李春来
;
周卫健
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提交时间:2011/04/26
陨石
宇宙成因放射性核素
10↑Be和26↑Al
化学分离纯化
居地年龄
一种海洋共生体的暂养、共生生物分离纯化的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510046777.2, 申请日期: 2007-01-03, 公开日期: 2007-01-03
王广策
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朱葆华
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尤丽莉
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闫萧駰
;
曾呈奎
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1.一种海洋共生体的暂养
分离纯化步骤如下:用过滤海水洗净共生体的表面
然后过滤
沉淀用提取缓冲液重悬浮
共生生物分离纯化的方法
取共生体组织放入匀浆器中
滤液离心
重复匀浆
其特征在于:暂养条件如下:水温23-28℃
然后加入分离提取缓冲液和青霉素
过滤离心的步骤
海水比重1.000-1.121
匀浆
每次重悬浮的溶液均进行镜检
盐度26-31‰
直到提取的共生生物纯净为止。
光照强度100-250μmoLm-2s-1
光照周期12小时光照
12小时黑暗