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基于二噻吩并咔唑与苯并噻二唑的 D-A 型共轭聚合物的合成与表征 学位论文  OAI收割
硕士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2015
作者:  
荣梓清
收藏  |  浏览/下载:62/0  |  提交时间:2016/04/27
由于给体片段(D)和受体片段(A)间的电荷转移  D-A型共轭高分子通常具有较小的光学带隙  且分子偶极矩较大  分子间相互作用较强  利于获得高的载流子迁移率  因此  D-A型共轭聚合物是有机太阳能电池材料领域的研究热点。另一方面  稠环分子由于具有刚性平面的构型  重组能小等优点而被广泛引入D-A型共轭聚合物体系中。因此  本文以二噻吩并[2  3-b:7  6-b]咔唑(C1)和二噻吩并[3  2-b:6  7-b]咔唑(C2)两个稠环单元作为给体片段  苯并噻二唑(BT)单元作为受体片段合成了一系列D-A型共轭聚合物  并且对它们的光物理性质  电化学性质  载流子传输和光伏特性进行了系统研究  主要成果和创新点如下: (1)合成了基于二噻吩并咔唑和烷氧基取代的BT单元的两个聚合物P(BT-C1)和P(BT-C2)  它们均是无定形聚合物。 尽管P(BT-C1)和P(BT-C2)在分子结构上只有硫原子位置不同的差别  但两者在长波长和短波长范围表现出完全相反的相对吸收强度。 通过理论模拟可以发现  两个聚合物骨架构象完全不同  P(BT-C1)的骨架较为弯曲  而P(BT-C2)的骨架线性较好。因此  基于P(BT-C2)的有机薄膜晶体管(OTFT)的迁移率较高  达到5.4×10-3 cm2V-1s-1  而P(BT-C1)的OTFT迁移率较低  为1.9×10-3 cm2V-1s-1。 P(BT-C2)的HOMO能级比P(BT-C1)深0.2 eV左右  因此  基于P(BT-C2)的体异质结有机太阳能电池(OSC)器件的开路电压(Voc)明显高于P(BT-C1)  而P(BT-C1)与PC71BM共混薄膜相分离更加明显  导致P(BT-C1)的OSC器件的短路电流密度(Jsc)和填充因子(FF)较高  两个聚合物的能量转换效率(PCE)相差不多  均在5%左右。 (2)以C2为给体单元  BT和二氟代BT为受体单元  合成了两个共轭聚合物P(C6BT-C2)和P(C6BT2F-C2)。与P(BT-C2)相比  P(C6BT-C2)具有较高的热稳定性  HOMO能级升高  光谱红移。在BT单元上引入F原子后  聚合物的HOMO能级由P(C6BT-C2)的-5.00 eV降低到P(C6BT2F-C2)的-5.20 eV  同时帯隙变窄。 理论模拟发现两者的分子平面性比P(BT-C2)有很大改善  但分子骨架构象较为弯曲。基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OTFT器件在150 oC退火后载流子迁移率分别为4.8×10-3 和4.9×10-3 cm2V-1s-1 。由于与PC71BM共混薄膜的相分离不明显  基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OSC器件的Jsc和FF较低  PCE均小于2%。  
聚噻吩溶液状态及其薄膜形貌调控 学位论文  OAI收割
博士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2013
作者:  
徐垚卓
收藏  |  浏览/下载:69/0  |  提交时间:2016/09/13
苯二甲酸配位聚合物的合成、结构解析和性能研究 学位论文  OAI收割
硕士, 福建物质结构研究所: 中国科学院福建物质结构研究所, 2008
肖伏贤
收藏  |  浏览/下载:43/0  |  提交时间:2013/05/09
刚性粒子增韧聚合物机理研究 期刊论文  OAI收割
高分子通报, 2005, 期号: 1, 页码: 50-54
作者:  
阎逢元;  刘维民
收藏  |  浏览/下载:25/0  |  提交时间:2014/03/03
含N/O配体超分子配位化合物的合成及结构分析 学位论文  OAI收割
硕士, 中国科学院福建物质结构研究所: 中国科学院福建物质结构研究所, 2005
林秀娥
收藏  |  浏览/下载:33/0  |  提交时间:2013/05/07
含多齿羧酸配体配位聚合物的合成、结构及性能研究 学位论文  OAI收割
博士, 中国科学院福建物质结构研究所: 中国科学院福建物质结构研究所, 2004
周有福
收藏  |  浏览/下载:66/0  |  提交时间:2013/05/07
刚性粒子填充聚合物细观损伤的显微观察 期刊论文  OAI收割
北京理工大学学报, 2000, 卷号: 20, 期号: 1, 页码: 125
作者:  
潘颖;  丁雁生;  蔡瑞娇;  杨玉明;  郁向东
收藏  |  浏览/下载:983/10  |  提交时间:2010/05/03