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机构
海洋研究所 [11]
采集方式
OAI收割 [11]
内容类型
CNKI期刊论文 [4]
专利 [4]
期刊论文 [2]
学位论文 [1]
发表日期
2012 [4]
2011 [5]
2009 [2]
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共11条,第1-10条
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一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27
作者:
于华华
;
邢荣娥
;
李鹏程
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法
所述洗脱液为含不同浓度NaCl的磷酸缓冲液
收集采用含0.2M?NaCl的磷酸缓冲液洗脱下的组分
2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤
其特征在于:1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤
NaCl浓度分别为0
滤液经凝胶色谱柱Superdex200采用0.15M?NaCl
滤液经含DEAE?Sepharose?Fast?Flow阴离子交换柱
0.1
10~50mM
采用洗脱液以1?3mLmin?1流速进行纯化分离
0.2
pH7.0PBS缓冲液以0.2~1.0mLmin?1流速进行分离纯化
收集洗脱液在低温下用3~5K的超滤管进行浓缩
0.3和2M
收集洗脱体积处于60~80mL的洗脱液
待用
而后在2~6℃下用3~5K的超滤管进行浓缩
浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。
一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离具有清除超氧阴离子活性蛋白
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110414941.6, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27
作者:
李鹏程
;
于华华
;
邢荣娥
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离具有清除超氧阴离子活性蛋白
其N末端氨基酸序列为:Asn?Leu?Asp?Thr?Pro?Tyr?Cys?Phe?Tyr?Ser?Gly?Asp?Tyr?Gly?Gly。
其特征在于:所述具有清除超氧阴离子活性的蛋白SmP90分子量为90kDa
沙蜇(Stomolophus meleagris)刺丝囊毒素生物活性的初步分析
CNKI期刊论文
OAI收割
2012
作者:
李荣锋
;
于华华
;
邢荣娥
;
刘松
;
李鹏程
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提交时间:2024/12/18
沙蜇Stomolophus meleagris
刺丝囊毒素
溶血活性
致死活性
SOD活性
抗肿瘤活性
沙蜇(Stomolophus meleagris)刺丝囊毒素生物活性的初步分析
期刊论文
OAI收割
中国生物工程杂志, 2012, 期号: 6, 页码: 43-47
作者:
邢荣娥
;
李鹏程
;
于华华
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浏览/下载:30/0
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提交时间:2013/09/27
沙蜇Stomolophus meleagris
刺丝囊毒素
溶血活性
致死活性
SOD活性
抗肿瘤活性
组织研磨器细胞破碎法提取霞水母(Cyanea sp.)毒素的初步研究
CNKI期刊论文
OAI收割
2011
作者:
李荣锋
;
于华华
;
冯金华
;
李鹏程
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提交时间:2024/12/18
组织研磨器
霞水母
刺丝囊细胞
毒素提取
一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
作者:
于华华
;
邢荣娥
;
李鹏程
;
秦玉坤
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浏览/下载:33/0
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提交时间:2014/08/04
一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法
2)将上述步骤1)上清液于2~6℃下用缓冲液透析过夜
3)将步骤2)所得上清液过滤
4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂Mono?Q预装柱纯化分离
其特征在于:1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎
然后低温离心
而后用含Con?A?Sepharose?4B亲和柱进行分离
依次采用pH7.8
破碎后2~6℃离心
收集上清液
分离时采用含有0.1~0.3Mα?甲基?D?甘露糖苷和0.1~0.3MNaCl的pH7.4
浓度为10~30mM的Tris?HCl缓冲液和含1M?NaCl的pH7.8
收集上清液
待用
浓度10~30mM的Tris?HCl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液
浓度为10~30mM的Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱
待用
低温离心
流速为0.2~0.5mLmin?1
收集上清液
收集约25~40min洗脱液
待用
即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。
一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17
作者:
邢荣娥
;
李鹏程
;
于华华
;
秦玉坤
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浏览/下载:54/0
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提交时间:2014/08/04
一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法
2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液透析过夜
3)将步骤2)所得上清液过滤
4)将步骤3)用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂Superdex75柱纯化分离
其特征在于:1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎
然后低温离心
而后将其上含DEAE?SepharoseFast?Flow的阴离子交换树柱进行分离
采用含有浓度为0.15?0.5M的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液洗脱
破碎后低温离心
收集上清液
首先采用pH7.820mMTris?HCl缓冲液洗脱
流速为0.2?0.5mLmin?1
收集上清液
待用
而后采用含有浓度分别为0.1?2M不同浓度的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱
收集各洗脱峰
待用
收集各洗脱峰
其中流出体积50mL?80mL内的组分即为热激蛋白60。
而后用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩
待用
蛋白酶抑制剂对霞水母毒素溶血活性的影响
CNKI期刊论文
OAI收割
2011
作者:
李荣锋
;
于华华
;
冯金华
;
李鹏程
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提交时间:2024/12/18
霞水母
刺丝囊毒素
蛋白酶抑制剂
溶血活性
组织研磨器细胞破碎法提取霞水母(Cyanea sp.)毒素的初步研究
期刊论文
OAI收割
海洋与湖沼, 2011, 期号: 6, 页码: 794-797
作者:
李鹏程
;
于华华
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浏览/下载:31/0
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提交时间:2013/09/27
组织研磨器
霞水母
刺丝囊细胞
毒素提取
霞水母刺丝囊毒素溶血活性的稳定性研究
CNKI期刊论文
OAI收割
2009
作者:
冯金华
;
于华华
;
李荣锋
;
邢荣娥
;
刘松
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提交时间:2024/12/18
霞水母Cyanea sp.
刺丝囊毒素
溶血活性
稳定性