一种海蜇基因组DNA提取方法  2)将保存的蝶状体样品放入离心管中并直接加入buffer300～400ul匀浆  3)将步骤2)中消化后的溶液取出加入6M?NaCl  其特征在于：1)将海蜇有性世代的海蜇碟状体置入体积浓度为95％的酒精中脱水并保存  30～40ul质量浓度为10％的SDS  振荡浑匀20～30S  3～5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K  10000～12000rpm离心20?30分钟  封口后55～56℃消化0.8～1.0小时  吸上清  待用  而后加入上清液的0.7～1倍体积的异丙醇  ?20～?18℃沉淀10～15分钟  沉淀后取出  以10000～12000rpm离心15?20分钟  弃去液体  并用体积浓度为70％的乙醇  离心洗1～2次  自然室温凉干  即得到海蜇碟状体的DNA。  

液相色谱微柱  柱上筛板  匀浆法  咪唑  固定相  细径柱  Microcolumn  On-column frit  Slurry-packing method  Imidazolium  Stationary phase  Narrowbore column  

权利要求书1.一种海洋共生体的暂养  分离纯化步骤如下：用过滤海水洗净共生体的表面  然后过滤  沉淀用提取缓冲液重悬浮  共生生物分离纯化的方法  取共生体组织放入匀浆器中  滤液离心  重复匀浆  其特征在于：暂养条件如下：水温23-28℃  然后加入分离提取缓冲液和青霉素  过滤离心的步骤  海水比重1.000-1.121  匀浆  每次重悬浮的溶液均进行镜检  盐度26-31‰  直到提取的共生生物纯净为止。  光照强度100-250μmoLm-2s-1  光照周期12小时光照  12小时黑暗  

1  2)各磺化产物对羟自由基的清除作用所得结果为HCTS  3)各磺化产物对有机自由基的抑制作用所得结果为HCTS  4)各磺化产物对H2O2诱导的红细胞氧化溶血实验所得结果为HCTS  5)各磺化产物对大鼠肝匀浆脂质过氧化的作用所得结果为TSCTS  6)各磺化产物的还原能力测试：所得结果为HCTS  7)各磺化产物对金属离子螯合能力的测定：所得结果为TSCTS  8)各磺化产物总的抗氧化能力实验  一种定位壳聚糖硫酸酯的抗氧化活性的研究方法  TSCTS  TSCTS  TSCTS  TCTS对抑制肝匀浆脂质过氧化作用明显  TSCTS  TCTS具有很强的螯合能力  用β-胡萝卜素-亚油酸体系作为总抗氧化能力的评价：所得结果为HCTS  其特征在于包括：1)各磺化产物对超氧自由基的清除作用所得结果为HCTS  SCTS  SCTS  SCTS  而HCTS  SCTS  而HCTS  SCTS  TSCTS  TCTS对羟自由基的清除能力均很强  TCTS对有机自由基的抑制作用表现为TSCTS很强  TCTS对抑制H2O2诱导的红细胞氧化溶血能力除TCTS外均很强  SCTS作用不明显  TCTS均具有很强的还原能力  SCTS作用不明显  TCTS具有很强的抗氧化能力  SCTS  由IC50可看出各样品清除超氧自由基的强弱顺序为TCTS＞SCTC＞TSCTS＞HCTS  其他磺化产物对有机自由基的清除不明显  它们表现出一定的浓度依赖性  此四种壳聚糖硫酸酯衍生物对抑制脂质过氧化均表现出浓度依赖性  还原能力强弱顺序为TSCTS＞TCTS＞SCTS＞HCTS  此四种壳聚糖硫酸酯衍生物对金属螯合能力测试均表现出浓度依赖性  随着时间的延长  TCTS对超氧自由基的清除能力均很强  而且各样品均具有浓度依赖性  均具有浓度依赖性  即随着浓度增大抑制H2O2诱导的红细胞氧化溶血能力增强  达到2h且最大浓度为300mg/ml时  由IC50可看出各样品清除超氧自由基的强弱顺序为HCTC＞SCTS＞TCTS＞TSCTS  即随着浓度增大清除羟自由基的能力增强  随着样品浓度增大清除有机自由基的能力增强  HCTS的抗氧化能力为67.60％  而且各样品均具有浓度依赖性  SCTS最大  即随着浓度增大清除超氧自由基的能力增强  达到90.23％  TCTS稍弱  为59.79％  它们均具有一定的浓度依赖性  而TSCTS随浓度变化总抗氧化能力变化不明显  用β-胡萝卜素-亚油酸体系衡量的TSCTS的总抗氧化能力比较弱。  

中药活性成分  筛选  体外代谢  大鼠肝匀浆  指纹谱分析  HPLC-MS