机构

• 海洋研究所 [41]
• 南海海洋研究所 [1]
• 水生生物研究所 [1]
• 昆明动物研究所 [1]

采集方式

• OAI收割 [44]

内容类型

• CNKI期刊论文 [23]
• 期刊论文 [13]
• 专利 [8]

发表日期

• 2014 [2]
• 2013 [1]
• 2011 [2]
• 2010 [3]
• 2007 [3]
• 2006 [2]
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浏览/检索结果: 共44条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 蟹类多倍体诱导的研究进展 CNKI期刊论文  OAI收割 2014 作者:  张成松;  李富花;  相建海   |  收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2024/12/18 多倍体诱导  KCl  三倍体诱导  抱卵量  受精卵  中华绒螯蟹  崔朝霞   一种海蜇室内全人工繁育方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201310615656.X, 申请日期: 2014-03-12, 公开日期: 2014-03-12 作者:  孙松;  李超伦 收藏  |  浏览/下载：38/0  |  提交时间：2014/08/04 一种海蜇室内全人工繁育方法  海蛰进入性腺成熟期后通过人工诱导方法使其性腺成熟并产卵受精  其特征在于：刺激低温保存的优质海蜇螅状体  最后由受精卵发育至螅状体  使其横裂产生碟状体  进而完成海蜇的室内全人工繁育。  通过人工方式控制环境  使其在室内由碟状体至其发育为海蛰成体   一种中华绒螯蟹三倍体诱导新方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201310235286.7, 申请日期: 2013-10-09, 公开日期: 2013-10-09 作者:  相建海;  张成松 收藏  |  浏览/下载：38/0  |  提交时间：2014/08/04 一种中华绒螯蟹三倍体诱导新方法  （2）亲蟹标记：将有编码的塑料标签绑缚在雌蟹上  （3）基于形态学标记的药物诱导起始时刻的确定：将受精膜举起作为诱导起始时刻的形态学标记  （4）KCl诱导最优参数的确定及应用：通过实验确定KCl诱导中华绒螯蟹三倍体的有效浓度及处理持续时间并加以应用  （5）药物渗透性增加措施：增加药物与受精卵接触面积  其特征在于：所述方法具体如下：（1）亲蟹的海水驯化：将亲蟹生活的盐度从0提高到18‰  以标记区分亲蟹个体  以利于诱导药物的渗透。  并在此盐度驯化后开始交配产卵   浒苔提取物对太平洋牡蛎受精卵孵化的抑制效应 CNKI期刊论文  OAI收割 2011 作者:  王超;  于仁成;  周名江   |  收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2024/12/18 浒苔  太平洋牡蛎  受精卵  孵化   浒苔提取物对太平洋牡蛎受精卵孵化的抑制效应 期刊论文  OAI收割 中国水产科学, 2011, 期号: 1, 页码: 202-207 王超; 于仁成; 周名江 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2013/09/27 浒苔  太平洋牡蛎  受精卵  孵化   羊栖菜受精卵/胚胎低温保存后的成活和发育 CNKI期刊论文  OAI收割 2010 作者:  张玉荣;  逄少军   |  收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2024/12/18 羊栖菜(Hizikia fusiformis)  受精卵  低温保存  成活和发育   一种铜藻全人工苗种培育方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200810249548.4, 申请日期: 2010-06-30, 公开日期: 2010-06-30 逄少军; 高素芹 收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2014/08/04 一种铜藻全人工苗种培育方法  营养盐：采用海水配制其中含NaNO3：1-10ppm  KH2PO4：0.1-1ppm。2)苗种培养：在受精后10-24小时内  其特征在于：1)卵子和精子同步排放：将选取的铜藻的雌雄亲本在2500-10000勒克斯的光照强度  完成受精卵的采集和布苗  10-16℃温度下培养10-20天和添加营养盐的条件  待布苗后静止培养2-4天  实现铜藻雌雄亲本同步性发育和成熟  在4000-8000勒克斯的光照下  使卵子和精子同步排放  并且24小时内更换一次水  进行受精  保持流水  完成培育。   一种羊栖菜受精卵和胚胎保存方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200810249547.X, 申请日期: 2010-06-30, 公开日期: 2010-06-30 逄少军; 张志怀; 张玉荣 收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2014/08/04 一种羊栖菜受精卵和胚胎保存方法  所述营养液中含NaNO3：1-10ppm  其特征在于：将同步排放的卵子和精子在受精后的8-16小时内完成于低温0-8℃下收集受精卵和胚胎  KH2PO4：0.1-1ppm  同时将收集的受精卵和胚胎在营养液中于低温0-8℃  为海水配制。  0-500勒克斯下保存即可   三倍体单体牡蛎规模化培育方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200610046697.1, 申请日期: 2007-11-28, 公开日期: 2007-11-28 作者:  相建海;  刘保忠 收藏  |  浏览/下载：188/0  |  提交时间：2014/08/04 权利要求书1.三倍体单体牡蛎规模化培育方法  2)获卵和三倍体产生：利用四倍体与二倍体母本杂交生产100％的三倍体  3)幼体培育：受精卵孵出后  4)无附着变态：首先滤出健康的眼点幼虫  实现三倍体的单体培育  5)上升流培养：稚贝经过变态附着后进入上升流培养系统  6)下降流培养：培养8-12天  7)室外暂养：稚贝培养到5mm左右后  8)潮间带筏式养殖：养殖期8-10个月  其特征在于：1)亲贝培育：包括二倍体和四倍体亲贝的培育  幼虫经18-20天即出现眼点和足  然后可利用肾上腺素处理  幼虫变态后  培养15±2天  稚贝生长到4-6mm  转移到室外暂养池  个体生长到7～8cm即可收获。  生长到眼点期幼虫  贝壳粉加下降流设备实现无附着变态  生产长度达到0.25-0.35mm的稚贝  稚贝生长到1.95-2.05mm  在自然环境条件下培育27-33天  稚贝生长到1.3-1.7cm  后进行三倍体单体牡蛎养殖   一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色观察方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200510047579.8, 申请日期: 2007-05-02, 公开日期: 2007-05-02 朱香萍; 尤锋; 张培军; 孙威; 徐永立 收藏  |  浏览/下载：27/0  |  提交时间：2014/08/04 权利要求书1  ②在解剖镜下挑选出发育状态正常的受精卵  ③在常温下用浓度百分比为1-2％的Triton-100对样品进行打孔处理  其中：磷酸盐缓冲液成分为128mM NaCl  ④采用改进的间接免疫荧光染色步骤对样品进行染色  抚育一抗过夜  清洗液为含有155mM NaCl  抗体稀释液含有浓度百分比为10％的山羊血清和5％的二甲亚砜的Tris盐酸缓冲液  ⑤用荧光显微镜或激光扫描共聚焦显微镜进行观察。  一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色和显微观察方法  并用解剖针将胚盘从整个受精卵中剥离出来  再在含有80-200mM NaBH4的磷酸盐缓冲液中  2mM KCl  其中：抚育抗体前非特异结合位点不封闭  抚育二抗为避光2-4小时  10mM Tris-Cl  其特征在于包括步骤如下：①采用改进的哌嗪-N  室温下抚育6-16小时  8mM NaH2PO4  pH为7.2-7.4的Tris盐酸缓冲液  N’-双2-乙烷磺酸配制的甲醛-戊二醛固定液对样品进行固定  2mMKH2PO4  及诺纳德P-40  受精卵在该固定液中室温下抚育3-6小时  pH 7.2-7.4  其中诺纳德P-40占Tris盐酸缓冲液浓度百分比的0.1-0.2％  磷酸吐温缓冲溶液清洗  然后在磷酸吐温缓冲溶液中于4℃下保存  待用