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大穗高产抗条锈春小麦新品种—高原776 期刊论文  OAI收割
麦类作物学报, 2014, 期号: 4, 页码: 576
刘莉; 刘德梅; 王海庆; 权文利; 陈志国
收藏  |  浏览/下载:40/0  |  提交时间:2014/12/18
抗条锈中筋春小麦新品种——青麦1号 期刊论文  OAI收割
麦类作物学报, 2014, 期号: 3, 页码: 433
陈志国; 刘莉; 刘德梅; 权文利; 王海庆; 窦全文; 杨月娥; 杨生禄
收藏  |  浏览/下载:48/0  |  提交时间:2014/12/18
甘肃当归90-02选育研究 期刊论文  OAI收割
中国现代中药, 2007, 卷号: 2007, 期号: 03, 页码: 37-38+42
颉红梅; 刘效瑞; 荆彦明; 贾婕楠; 刘荣清; 卫增泉; 张国礼; 陈书珍; 余丽霞
  |  收藏  |  浏览/下载:19/0  |  提交时间:2010/10/29
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
段德麟; 李文红; 胡自民
收藏  |  浏览/下载:63/0  |  提交时间:2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  提取缓冲液的组成为:100mmolL-1Tris.HCl  (2)PCR扩增:龙须菜ITS区扩增的特异引物P1  P2:5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’  利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板  (3)PCR产物纯化  (4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定  (5)DNA序列数据分析:待分析的rDNAITS区的序列一经测定  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱  2)RAPD和ISSR引物的合成  3)根据扩增条带的多态性  其特征在于:龙须菜的rDNAITS全序列的获取  pH8.0  P2的序列分别为:P1:5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’  位于26S上  对总DNA进行PCR扩增反应  确立rDNAITS区  用对位排列软件ClustalW进行对位排列  步骤如下:1)总DNA提取  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。  步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料  50-100mmolL-1EDTA  位于18S上  包括ITS1和5.8S区的全序列  并辅以人工校对  用无菌水处理后  0.2-0.5MNaCl  用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异  在液氮种研磨成粉末  5%β-巯基乙醇  提取总DNA  0.2%PVP-40  1.0-2.5%SDS  提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M  pH值范围在5.2-7.5  
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