机构

• 上海应用物理研究所 [3]
• 昆明动物研究所 [3]
• 海洋研究所 [2]
• 华南植物园 [2]
• 水生生物研究所 [1]
• 上海微系统与信息技术... [1]
• 更多

采集方式

• OAI收割 [13]

内容类型

• 期刊论文 [8]
• 学位论文 [3]
• CNKI期刊论文 [1]
• 专利 [1]

发表日期

• 2021 [1]
• 2016 [1]
• 2014 [1]
• 2013 [1]
• 2012 [2]
• 2009 [2]
• 更多

学科主题

筛选

浏览/检索结果: 共13条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 基于三代测序技术的凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)高通量候选基因关联分析方法的建立 CNKI期刊论文  OAI收割 2021 作者:  李碧瀚;  于洋;  刘桂嘉;  罗正;  李富花   |  收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2024/12/18 三代靶向测序  基因分型  抗弧菌性状  关联分析  凡纳滨对虾   用于羊草基因分型的SNP分子标记技术研究 期刊论文  OAI收割 草业学报, 2016, 卷号: 25, 期号: 02, 页码: 105-113 作者:  侯莉娟;  齐晓;  齐冬梅;  陈双燕;  刘公社   |  收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2022/07/06 羊草  转录组  SNP标记  HRM基因分型  指纹图谱   DNA自组装技术及其在基因分型中的应用 学位论文  OAI收割 博士: 中国科学院研究生院（上海应用物理研究所）, 2014 张宏陆 收藏  |  浏览/下载：56/0  |  提交时间：2015/03/13 DNA自组装  纳米技术  BNA折纸  基因分型   D11S4463基因座等位基因分型标准物制备及应用 期刊论文  OAI收割 中国法医学杂志, 2013, 期号: 6, 页码: 454-456+460 刘金杰; 金鑫; 王乐; 赵兴春; 陈婷; 白雪; 张建; 姜伯玮; 张戎; 叶健; 梁景青 收藏  |  浏览/下载：68/0  |  提交时间：2014/06/13 法医物证学  等位基因分型标准物  分子克隆  D11S4463  遗传多态性   SNPstream基因分型技术在医学遗传学研究中的应用 期刊论文  OAI收割 中华医学遗传学杂志, 2012, 卷号: 29, 期号: 1, 页码: 9-12 作者:  费丽娟;  季林丹;  张莉娜;  华帅;  金洁琼 收藏  |  浏览/下载：14/0  |  提交时间：2012/09/14 SNPstream  基因分型  医学遗传学   Tm-shift 基因分型方法在遗传学中的应用 期刊论文  OAI收割 遗传, 2012, 卷号: 34, 期号: 11, 页码: 1484―1490 作者:  袁芳;  徐进;  季林丹;  费丽娟;  刘盼盼 收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2013/06/18 Tm-shift  基因分型  遗传学   基因分型技术的研究进展 期刊论文  OAI收割 细胞生物学杂志, 2009, 期号: 2 陈鹏; 樊春海; 贺林; 师咏勇 收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2012/05/23 单核苷酸多态性  纳米材料  基因分型   微卫星分型法应用于豢养繁殖长江江豚的父权鉴定 期刊论文  OAI收割 现代生物医学进展, 2009, 期号: 21 冯俊伟; 郑劲松; 周钊; 林刚; 王丁; 郑邦友; 蒋文华 收藏  |  浏览/下载：38/0  |  提交时间：2010/10/13 长江江豚  微卫星  基因分型  父权鉴定   栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民 收藏  |  浏览/下载：32/0  |  提交时间：2014/08/04 1  2)抗病群体和敏感群体的制备  3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选  4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA  根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物  即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体  PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后  其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别  一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记  克隆得到一段762个碱基的DNA序列  用病原菌浸泡感染  针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切  而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体  其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆  连入T载体后进行测序  根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力  聚丙烯酰胺凝胶电泳后  -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此  获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体  将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序  各发现两种基因型  将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记  发现了10处多态性位点  -754II  而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版  -754ID  PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列  -391AA和-391AG  用Hap II对产物进行酶切  聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后  选择-391AG个体作为抗病个体。   丙型肝炎病毒基因分型检测芯片的研究 学位论文  OAI收割 博士: 中国科学院研究生院（上海微系统与信息技术研究所）  , 2008 毛红菊 收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2012/03/06 基因芯片  　丙型肝炎病毒基因分型检测芯片  　临床诊断  　纳米探针芯片