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发表日期

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学科主题

• 应用光学技术 [1]

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浏览/检索结果: 共28条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 南海珊瑚礁区海洋线虫分布与系统进化关系初探 学位论文  OAI收割 中国科学院大学海洋研究所: 中国科学院大学, 2024 作者:  赵金玲   |  收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2024/06/20 南海珊瑚礁，海洋线虫，物种分布，环境DNA，全基因组扩增   宏基因组学技术与微生物群落多样性分析方法 期刊论文  OAI收割 科技导报, 2022, 卷号: 40, 期号: 3, 页码: 99-111 作者:  彭玺;  冯凯;  厉舒祯;  邓晔   |  收藏  |  浏览/下载：13/0  |  提交时间：2022/12/15 环境微生物  宏基因组学  扩增子  生物信息学   沙门氏菌耐药基因的核酸恒温扩增快速检测 期刊论文  OAI收割 沈阳农业大学学报, 2021, 卷号: 52, 期号: 05, 页码: 548-556 作者:  赵雪;  梁祖源;  张琛;  王倬;  毛瑞   |  收藏  |  浏览/下载：0/0  |  提交时间：2023/06/08 沙门氏菌  耐药基因  等温扩增  微流控芯片   16S/18S/ITS扩增子高通量测序引物的生物信息学评估和改进 期刊论文  OAI收割 微生物学通报, 2020, 卷号: 47, 期号: 09, 页码: 2897-2912 作者:  吴悦妮;  冯凯;  厉舒祯;  王朱珺;  张照婧   |  收藏  |  浏览/下载：51/0  |  提交时间：2021/07/16 扩增子测序  16S rRNA基因  ITS基因  18S rRNA基因  PCR扩增  引物  引物覆盖度  引物特异性  扩增产物片段长度   一种预防对虾白斑病的饲料添加剂及其制备方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201210405508.0, 申请日期: 2014-05-07, 公开日期: 2014-05-07 刘梅; 刘文真; 王雷; 付亚萍; 王宝杰; 胡国成; 蒋克勇 收藏  |  浏览/下载：36/0  |  提交时间：2014/08/04 一种预防对虾白斑病的饲料添加剂  其中引物VP28F（NcoI）与VP28R（NheI）为：VP28F（NcoI）：CTCGCCATGGATCTTTCTTTCACTCTTT  VP28R（NheI）：GATTGCTAGCATGTTTCCCGTTCAA。  其特征在于：以感染白斑病的凡纳滨对虾肝胰腺组织DNA为模板  采用引物VP28F（NcoI）与VP28R（NheI）进行PCR扩增  SEQ?ID?No.1所示的扩增产物经修饰后转入水稻中  携带扩增产物的转基因再生苗种植后的米糠  即为预防对虾白斑病的饲料添加剂   用于基因检测的微流控PCR荧光信号提取方法研究 期刊论文  OAI收割 光电子激光, 2014 作者:   收藏  |  浏览/下载：41/0  |  提交时间：2014/12/14 实时荧光聚合酶链式反应  微流控芯片  基因检测  荧光信号  扩增曲线   扇贝致病性灿烂弧菌Vibrio splendidus的快速检测方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201310409878.6, 申请日期: 2013-12-25, 公开日期: 2013-12-25 宋林生; 邱丽梅; 刘瑞; 张峘 收藏  |  浏览/下载：107/0  |  提交时间：2014/08/04 一种扇贝致病性灿烂弧菌Vibrio splendidus的快速检测方法  其中所述的引物为：16S rDNA：上游引物16Srtf：5’‑AGAACCTTACCTACTCTTGACATCC‑3’  金属蛋白酶基因：上游引物spf1：5’‑ATGGCACAAGGGATCAGCGG‑3’  其特征在于：以待检测的过滤海水样品中细菌基因组总DNA为模版  下游引物16Srtr：5’‑CCCAACATTTCACAACACGA‑3’  下游引物spf2：5’‑GGATAAGAGGAAGCGATAAAGAA‑3’。  利用细菌16SrDNA保守区域和致病性灿烂弧菌金属蛋白酶基因的特异性的引物进行荧光定量PCR扩增和定量分析检测养殖环境中扇贝致病性灿烂弧菌Vibrio splendidus   文蛤微卫星标记的检测方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201210112746.2, 申请日期: 2013-01-02, 公开日期: 2013-01-02 作者:  刘保忠 收藏  |  浏览/下载：52/0  |  提交时间：2014/08/04 文蛤微卫星标记的检测方法  所述特异性引物为正链：5’?TCCCAGGAACGATTGTTAGG?3’  其特征在于：首先利用文蛤EST序列获取微卫星标记的微卫星核心序列  负链：5’?AGCATTCACGACACCAACAT?3’。  并在其序列两端设计特异性引物并进行PCR扩增  对PCR产物进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测  从而检测文蛤个体的基因型  及在此微卫星位点的遗传变异  获得文蛤该位点的遗传多态性图谱   一种牡蛎近缘物种鉴定的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201210189381.3, 申请日期: 2012-10-31, 公开日期: 2012-10-31 王家丰; 许飞; 李莉; 张国范 收藏  |  浏览/下载：30/0  |  提交时间：2014/08/04 一种牡蛎近缘物种鉴定的方法  其特征在于：以牡蛎基因组DNA为模板  根据牡蛎各物种基因组的标签序列设计引物进行PCR扩增  利用扩增产物在高分辨率熔解曲线(High?Resolution?Melting  HRM)中的Tm值差异进而区分牡蛎物种。   一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201210112325.X, 申请日期: 2012-10-10, 公开日期: 2012-10-10 作者:  刘保忠 收藏  |  浏览/下载：30/0  |  提交时间：2014/08/04 一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法  2)引物设计：在微卫星重复的侧翼序列利用软件Primer?Premier?5.0设计引物  GC含量为40％?60％  退火温度为45?65℃  预期PCR产物长度为100?400bp  3)引物优化：根据不同引物的Tm值进行温度梯度优化  4)微卫星标记家系鉴定体系的确立：微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)衡量  包括微卫星位点来源  引物设计条件为：引物长度为19?25mer  在Tm值上下各10℃  根据上述优化获得的Ta值  引物设计  温度梯度优化扩增得到的PCR产物用8％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳?EB染色系统进行检测  选取多个体作为群体进行计算微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)进而衡量多态性信息  引物优化和微卫星标记家系鉴定体系  选取杂带较少  根据PIC值  其特征在于：1)微卫星位点的来源：提取文蛤的基因组DNA利用提取的DNA  特异性产物亮度较高的PCR反应对应的温度为该引物的最佳退火温度Ta  PIC小于0.25的标记  采用限制性内切酶法获得文蛤基因组DNA片段  筛选得到重复性好  并构建微卫星磁珠富集文库  稳定性好  检测阳性克隆  PIC值大于0.25的位点  经测序得到含有微卫星重复的DNA序列  作为文蛤微卫星标记家系鉴定体系  用于文蛤的家系区分与个体识别。