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除砷吸附剂及制备方法 专利 OAI收割
专利号: CN108404872A, 申请日期: 2018-08-17, 公开日期: 2018-08-17
作者: 廖春阳; 张晓兵; 李国良

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1.一种除砷吸附剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤：步骤1,将金属盐与有机配体溶解到含有N,N#二甲基甲酰胺、乙醇、水的混合溶液中,并搅拌均匀其中所述金属盐中含有钴盐和铁盐,钴盐和铁盐的配比满足Co与Fe的摩尔比为1∶2～3 所述有机配体的用量满足：有机配体与所述金属盐的摩尔比为1∶2～4 步骤2,将步骤1得到的混合溶液以5℃/min的升温速率程序升温到120℃,保持24h 步骤3,冷却至室温,得到所述除砷吸附剂。

十八碳修饰的有序介孔碳材料及其制备方法和应用 专利 OAI收割
专利号: CN108212091A, 申请日期: 2018-06-29, 公开日期: 2018-06-29
作者: 刘倩; 王静; 黄秀; 江桂斌

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1.一种十八碳(C18)修饰的有序介孔碳材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤：1)将十八烷基三甲氧基硅烷加入甲苯溶液中,室温搅拌混匀 2)向上述搅拌后的溶液中加入有序介孔碳材料并超声分散均匀 3)将混合溶液在180℃±5℃下回流24h 4)取出反应后混合液用抽滤装置过滤,洗涤并烘干,即可得到十八碳(C18)修饰的有序介孔碳材料。

一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210545897.7, 申请日期: 2014-01-22, 公开日期: 2014-01-22
作者: 黄雯

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一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 2）研磨后进行低温干燥 3）将A部分样品准确称量干重后 4）8000?12000rpm离心5?10min 5）取步骤4）中的上清即总甲状腺素T4和总3 6）将B部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和PMSF室温放置1h以上 7）将步骤6）中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量 8）将数据整合其特征在于:该方法包括如下步骤：1）将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状分成AB两部分分别用于以下步骤按固定比例加入0.01mol/L?NaOH溶液取上清用于定量检测甲状腺激素的含量 5 裂解细胞释放蛋白计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克 2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素 3′?三碘甲腺原氨酸T3 即xg/gprotein。

L-丝氨酸/壳聚糖修饰对乙酰氨基酚电化学传感器及应用 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010277816.0, 申请日期: 2012-03-21, 公开日期: 2012-03-21
庞雪辉; 谭福能; 隋卫平; 魏琴; 张洁; 解建东; 侯保荣

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L?丝氨酸/壳聚糖修饰对乙酰氨基酚电化学传感器 L?丝氨酸/壳聚糖复合膜的制备方法为：(1)将玻碳电极依次进行打磨 (2)将壳聚糖和L?丝氨酸加入到醋酸溶液中其中 (3)将步骤(1)得到的预处理的玻碳电极浸入步骤(2)所制得的混合溶液中 (4)将步骤(3)中制得的粗产物用蒸馏水清洗2?3次其特征在于：其以玻碳电极为工作电极抛光和清洗不断搅拌使之溶解充分壳聚糖的质量体积浓度为0.005～0.007g/mL 室温下静置3?5小时去除多余的L?丝氨酸和壳聚糖玻碳电极表面涂覆有L?丝氨酸/壳聚糖复合膜得到预处理的玻碳电极 L?丝氨酸的质量体积浓度为0.003～0.005g/mL 即得涂覆有L?丝氨酸/壳聚糖复合膜的玻碳电极的粗产物室温下晾干即得表面涂覆有L?丝氨酸/壳聚糖复合膜的玻碳电极。

Ag/Fe/Pd多层膜结构对L1_0-FePd磁性的影响 会议论文 OAI收割
2012中国功能新材料学术论坛暨第三届全国电磁材料及器件学术会议, 中国安徽屯溪, 2012
李博; 赵新国; 刘伟; 张志东

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多层膜结构 Ag/Fe/Pd L1_0-FePd 磁记录介质材料磁性的磁滞回线磁控溅射有序转变矫顽力晶粒尺寸超导量子干涉仪有序相超高密度电子信息产业晶间有序化薄膜表面在真空中面心立方室温:5

一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立

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一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 1尾仔鱼/0.05?0.5mL无水乙醇 2)样品中固定液的去除：取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品 3)样品消化：取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼 4)提取总DNA：将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μL?5?6mol/L?NaCl溶液其特征在于：1)样品固定：采集鱼卵或仔鱼加入生理盐水洗涤加入100?300μL?DNA提取缓冲液和10?30μL细胞裂解缓冲液震荡20?30秒。15000g离心30分钟滤去水后立即加入无水乙醇 1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水使细胞破壁吸取上清液使蛋白质去除而后于?20℃或室温保存备用再用滤纸吸干样品而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶K和10?100μg?RNA酶然后在上清液中加入等体积异丙醇鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为：1mL鱼卵/2?5mL无水乙醇重复2?3次震荡混匀轻轻混匀于50?70℃温育 ?20℃静置1?2小时每10?20分钟颠倒混匀一次 15000g离心15分钟消化至溶液澄清沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总DNA。待用

一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010147871.8, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20
史大永; 范晓; 卢伟伸; 郭书举; 李敬

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一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法英文为：3?(2 其特征在于：所述的化合物合成路线为：(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1～1.1∶1 (b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1～1.5∶1 (c)80％水合肼 (d)高锰酸钾与化合物3摩尔比为1∶1～2∶1 (e)溴素与化合物5摩尔比为1.5∶1～3.5∶1 (f)化合物4∶化合物6摩尔比为1∶1 (g)N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为2.1∶1～2.5∶1 (h)碳酸钠 (i)硼氢化钠与化合物9摩尔比为0.5∶1～2∶1 (j)三溴化硼与化合物10摩尔比为6∶1～8∶1 化合物的化学结构式如下：化学名称中文为：3?(2 3?Dibromo?4 甲醇碳酸钾碳酸钾碳酸氢钠氢氧化钠三氟乙酸酐催化剂 1 乙醇二氯甲烷 3?二溴?4 5?dihydroxyphenyl)?4?bromo?5 冰水浴 N 二甘醇 60～80℃ 冰水浴 85％磷酸四氯化碳 4?二氧六环与水体积比为1∶1 室温 0℃～室温。FSA00000065604600011.tif 5?二羟基苯基)?4?溴?5 6?dihydroxy?1 N?二甲基甲酰胺 110～130℃ 0℃～室温回流 90～100℃ FSA00000065604600012.tif 6?二羟基?1 3?dihydroisobenzofuran 室温 3?二氢异苯并呋喃

一种海蜇基因组DNA的提取方法-1 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
崔朝霞; 张姝; 栾维莎; 刘媛

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一种海蜇基因组DNA提取方法 2)将保存的蝶状体样品放入离心管中并直接加入buffer300～400ul匀浆 3)将步骤2)中消化后的溶液取出加入6M?NaCl 其特征在于：1)将海蜇有性世代的海蜇碟状体置入体积浓度为95％的酒精中脱水并保存 30～40ul质量浓度为10％的SDS 振荡浑匀20～30S 3～5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K 10000～12000rpm离心20?30分钟封口后55～56℃消化0.8～1.0小时吸上清待用而后加入上清液的0.7～1倍体积的异丙醇 ?20～?18℃沉淀10～15分钟沉淀后取出以10000～12000rpm离心15?20分钟弃去液体并用体积浓度为70％的乙醇离心洗1～2次自然室温凉干即得到海蜇碟状体的DNA。

抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910017839.5, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
史大永; 郭书举; 李敬

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一种抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法 (b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1～1∶1.5 (c)80％水合肼 (d)溴素与化合物3摩尔比为2∶1～3∶1 (e)硼氢化钠与化合物5摩尔比为1∶4～1∶3 (f)三氯化铝：化合物4：化合物6摩尔比为1∶1∶1 (g)N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为1.1∶1 (h)碳酸钾 (i)三溴化硼与化合物8摩尔比为6∶1～8∶1 (j)95％的乙醇其特征在于：所述的化合物合成路线为：(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1 碳酸钾氢氧化钾乙酸甲醇二氯甲烷催化剂 1 二氯甲烷 85％磷酸甲醇 N 二甘醇 60～70℃ 冰水浴室温四氯化碳 4?二氧六环与水体积比为1∶1 0℃ 70～80℃。F2009100178395C0000011.tif 冰水浴 N?二甲基甲酰胺 110～120℃ 光照 90～100℃ 室温

利用电解刻蚀在金属铝表面制备超疏水膜的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010268192.6, 申请日期: 2011-02-09, 公开日期: 2011-02-09
作者: 王鹏

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一种利用电解刻蚀在金属铝表面制备超疏水膜的方法 2)电解刻蚀：将除油后的金属铝基体作为阳极 3)低表面修饰：将电解刻蚀后的金属铝基体试样浸入含脂肪酸的乙醇溶液中修饰5min～1h后其特征在于：1)碱洗除油：将金属铝基体在室温0.1～2mol/L?NaOH溶液中除油1～10min后铂电极为阴极干燥用去离子水清洗晾干以恒电流模式进行电解刻蚀即实现金属铝表面覆超疏水膜。备用电解刻蚀液温度为15～85℃ 刻蚀电流密度为0.1～2A/cm2 电解刻蚀时间为10s～5min