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机构
沈阳应用生态研究所 [2]
海洋研究所 [1]
植物研究所 [1]
采集方式
OAI收割 [4]
内容类型
期刊论文 [2]
专利 [1]
学位论文 [1]
发表日期
2010 [2]
2005 [1]
1996 [1]
学科主题
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共4条,第1-4条
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重金属污染预防品种的筛选与培育
期刊论文
OAI收割
生态环境学报, 2010, 期号: 6, 页码: 1452-1458
作者:
刘维涛
;
周启星
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2016/12/06
重金属
污染预防品种
品种差异
吸收和分布
筛选和培育
大白菜(Brassica pekinensis L.)对镉富集基因型差异的研究
期刊论文
OAI收割
应用基础与工程科学学报, 2010, 期号: 2, 页码: 226-236
作者:
刘维涛
;
周启星
;
孙约兵
;
于志国
收藏
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浏览/下载:17/0
  |  
提交时间:2016/12/06
大白菜
镉污染
基因型差异
筛选
镉低积累
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
段德麟
;
李文红
;
胡自民
收藏
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浏览/下载:62/0
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提交时间:2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法
提取缓冲液的组成为:100mmolL-1Tris.HCl
(2)PCR扩增:龙须菜ITS区扩增的特异引物P1
P2:5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’
利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板
(3)PCR产物纯化
(4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定
(5)DNA序列数据分析:待分析的rDNAITS区的序列一经测定
建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱
2)RAPD和ISSR引物的合成
3)根据扩增条带的多态性
其特征在于:龙须菜的rDNAITS全序列的获取
pH8.0
P2的序列分别为:P1:5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’
位于26S上
对总DNA进行PCR扩增反应
确立rDNAITS区
用对位排列软件ClustalW进行对位排列
步骤如下:1)总DNA提取
从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物
构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。
步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料
50-100mmolL-1EDTA
位于18S上
包括ITS1和5.8S区的全序列
并辅以人工校对
用无菌水处理后
0.2-0.5MNaCl
用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异
在液氮种研磨成粉末
5%β-巯基乙醇
提取总DNA
0.2%PVP-40
1.0-2.5%SDS
提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M
pH值范围在5.2-7.5
运用减法杂交、差异筛选与信使RNA差别显示聚合酶链式反应克隆冬小麦春化相关基因
学位论文
OAI收割
: 中国科学院植物研究所, 1996
作者:
赵大中
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浏览/下载:25/0
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提交时间:2018/12/07
冬小麦
基因分离
春化相关基因
mRNA差别显示PCR
减法杂交
差异筛选
基因同源性分析