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	一种测定贝壳体积和质量的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201310612214.X, 申请日期: 2014-02-26, 公开日期: 2014-02-26 作者: 竺奇慧收藏 \| 浏览/下载：117/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种测定贝壳体积和质量的方法 2）用记号笔在镊子夹物端以上划一条标线 3）将烧杯置于电子天平上 4）用所述镊子夹贝壳伸入液面至步骤2）所划标线处 5）放开镊子 6）根据步骤4）所计算的贝壳体积V和步骤5）记录的贝壳质量M 7）依照步骤4）的方法其特征在于:该方法包括如下步骤：1）准备电子天平镊子伸入液面至步骤2）所划标线处待电子天平稳定后记录读数m0（单位：g）让贝壳沉至烧杯底部计算所述贝壳密度ρ=M/V 在贝解剖前测得贝的整体体积V1 盛有已知密度ρ蒸（单位：g/cm3）的蒸馏水的烧杯打开天平并调零利用该读数m0和ρ蒸计算出贝壳体积V（单位：cm3）镊子的位置保持伸入蒸馏水液面至标线不变以及贝解剖后测得贝的贝壳体积V2 镊子待电子天平稳定后记录读数M（单位：g）即可计算贝的壳腔容积V3=V1?V2。记号笔该读数M即为贝壳重量以及待测的贝壳
	吲哚生物碱新颖结构、活性及临床前研究会议论文 OAI收割海南海口, 海南海口, 2012-11, 2012-11 作者: 李晓宁; 冯涛; 蔡祥海; 刘亚平; 李艳 \| 收藏 \| 浏览/下载：39/0 \| 提交时间：2013/05/03 吲哚生物碱:9864 临床前研究:1527 活性:545 化合物:187 裂环:88 天然产物:70 alkaloids:63 马钱子:30 天然药物:23 生物合成:20 安全性评价:19 胡豆:17 灯台叶:13 衍生物:8 基本骨架:7 药物临床试验:6 结构类型:6 有机合成化学:6 PCT:4 已知的:4 吲哚生物碱:9864 临床前研究:1527 活性:545 化合物:187 裂环:88 天然产物:70 Alkaloids:63 马钱子:30 天然药物:23 生物合成:20 安全性评价:19 胡豆:17 灯台叶:13 衍生物:8 基本骨架:7 药物临床试验:6 结构类型:6 有机合成化学:6 Pct:4 已知的:4 吲哚生物碱:9864 临床前研究:1527 活性:545 化合物:187 裂环:88 天然产物:70 Alkaloids:63 马钱子:30 天然药物:23 生物合成:20 安全性评价:19 胡豆:17 灯台叶:13 衍生物:8 基本骨架:7 药物临床试验:6 结构类型:6 有机合成化学:6 Pct:4 已知的:4
	一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201010110284.1, 申请日期: 2010-07-21, 公开日期: 2010-07-21 吴志昊; 尤锋; 马得友; 徐冬冬; 张培军; 徐永立收藏 \| 浏览/下载：149/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种海水中亚铁 ②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/L氢氧化钠溶液 Fe ( II ) l&alpha ③向1-5mL空白对照溶液 - A 2 &epsiv 其中 Fe ( III ) l &epsiv 已知浓度的标准溶液配制方法为 Fe ( II ) l&alpha ④在562nm波长下 ( &epsiv ⑤取0.8-4mL测定吸光度后的空白对照溶液 Fe ( II ) l - &epsiv 室温静置5-10min后 Fe ( III ) l ) C Fe ( III ) = A 2 - A 1 &alpha ⑥在562nm波长下 &alpha ⑦重复步骤⑤ ( &epsiv 在562nm波长下 Fe ( II ) l - &epsiv ⑧亚铁 Fe ( III ) l ) CFe(t)＝CFe(II)+CFe(III)其中 C Fe ( II ) = A 1 &epsiv 三价铁及总铁含量的测定方法氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100) 已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μL用0.05-0.2mol/L乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/L菲咯嗪一钠盐溶液显色空白对照溶液配制方法为取pH已经调至4-6的空白对照溶液先将空白对照溶液的吸光度设置为零后标准溶液及待测水样再加入50-250μL用氨水配制的pH为9-10的10mol/L乙酸铵水溶液混匀先将空白对照溶液的吸光度设置为零后先将空白对照溶液的吸光度设置为零后三价铁和总铁浓度计算 l为比色皿的光径。其特征在于使水样pH在4-6之间先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液加入FeCl3使其总铁浓度为0.1-1mg/L 测定标准溶液及待测水样的吸光度A1样加入150-750μL用1-3mol/L盐酸配制的1-2mol/L的盐酸羟胺溶液混匀测定标准溶液及待测水样的吸光度A2样测定标准溶液的吸光度A3标通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εFe(II) 具体步骤如下：①采集10-100mL水样作为待测水样再加入1-2mol/L盐酸使其pH在4-6之间 A1标 A2标 εFe(III)以及α 立即加入1-2mol/L盐酸 α＝A3/A2 盐酸与水样的体积比为1∶(20-100) 以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁CFe(II) 使水样pH至1-2 三价铁CFe(III)及总铁CFe(t)浓度作为酸化水样密封室温下备用
	栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民收藏 \| 浏览/下载：37/0 \| 提交时间：2014/08/04 1 2)抗病群体和敏感群体的制备 3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选 4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA 根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体 PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记克隆得到一段762个碱基的DNA序列用病原菌浸泡感染针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆连入T载体后进行测序根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力聚丙烯酰胺凝胶电泳后 -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序各发现两种基因型将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记发现了10处多态性位点 -754II 而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版 -754ID PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列 -391AA和-391AG 用Hap II对产物进行酶切聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后选择-391AG个体作为抗病个体。
	一种现场快速定性鉴定赤潮微藻的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200410020770.9, 申请日期: 2005-12-21, 公开日期: 2005-12-21 王广策; 张宝玉收藏 \| 浏览/下载：58/0 \| 提交时间：2014/08/04 1.一种现场快速定性鉴定赤潮微藻的方法采用赤潮藻核糖体大亚基rDNA序列和核糖体大小亚基之间的转录单元间隔区ITS作为目的序列 2)探针的标记：按常规方法对所选探针进行标记 3)固定赤潮藻细胞并裂解：离心收集藻细胞 4)杂交：将含有探针的杂交液加到有固定细胞的载玻片上 5)冲洗其特征在于：1)探针的确定：从已知的赤潮藻目的序列中寻找高度特异的DNA序列作为探针或以ITS序列设计探针加固定液MSE固定进行杂交反应滴加抗体或在这些目的片段中寻找高度特异的DNA序列作为探针将用固定液固定后的赤潮藻细胞固定在载玻片上干燥干燥后封片荧光显微镜检测。