中国科学院机构知识库网格
Chinese Academy of Sciences Institutional Repositories Grid
机构
采集方式
内容类型
发表日期
学科主题
筛选

浏览/检索结果: 共12条,第1-10条 帮助

条数/页: 排序方式:
碳基二维材料宏观超滑设计与机理研究 学位论文  OAI收割
北京: 中国科学院大学, 2022
作者:  
李畔畔
  |  收藏  |  浏览/下载:27/0  |  提交时间:2023/10/10
异质中空结构微纳材料的构建 期刊论文  OAI收割
高等学校化学学报, 2020, 卷号: 41, 期号: 12, 页码: 2561
作者:  
沈明辉;  魏延泽;  徐楠;  王祖民;  杨乃亮
  |  收藏  |  浏览/下载:19/0  |  提交时间:2021/03/29
新型纳米金属材料的塑性变形机制及结构性能关系研究2019年度报告 科技报告  OAI收割
2019
作者:  
武晓雷, 袁福平, 姜萍, 杨沐鑫
  |  收藏  |  浏览/下载:19/0  |  提交时间:2022/11/28
聚合物-异质材料界面微纳尺度力学行为的分子动力学模拟研究 学位论文  OAI收割
北京: 中国科学院大学, 2019
作者:  
孟昶宇
  |  收藏  |  浏览/下载:46/0  |  提交时间:2019/06/03
二维材料的异质结构组装及其传感机理研究 学位论文  OAI收割
: 中国科学院研究生院, 2018
作者:  
李天艳
  |  收藏  |  浏览/下载:91/0  |  提交时间:2019/03/29
铂基异质结构纳米材料用作直接甲醇燃料电池电催化剂的研究 学位论文  OAI收割
北京: 中国科学院研究生院, 2017
作者:  
冯艳
  |  收藏  |  浏览/下载:40/0  |  提交时间:2018/06/13
氧化钼基纳米材料的制备及电化学性能研究 学位论文  OAI收割
理学博士, 北京: 中国科学院大学, 2015
作者:  
张霞
收藏  |  浏览/下载:213/0  |  提交时间:2016/11/22
基于二噻吩并咔唑与苯并噻二唑的 D-A 型共轭聚合物的合成与表征 学位论文  OAI收割
硕士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2015
作者:  
荣梓清
收藏  |  浏览/下载:63/0  |  提交时间:2016/04/27
由于给体片段(D)和受体片段(A)间的电荷转移  D-A型共轭高分子通常具有较小的光学带隙  且分子偶极矩较大  分子间相互作用较强  利于获得高的载流子迁移率  因此  D-A型共轭聚合物是有机太阳能电池材料领域的研究热点。另一方面  稠环分子由于具有刚性平面的构型  重组能小等优点而被广泛引入D-A型共轭聚合物体系中。因此  本文以二噻吩并[2  3-b:7  6-b]咔唑(C1)和二噻吩并[3  2-b:6  7-b]咔唑(C2)两个稠环单元作为给体片段  苯并噻二唑(BT)单元作为受体片段合成了一系列D-A型共轭聚合物  并且对它们的光物理性质  电化学性质  载流子传输和光伏特性进行了系统研究  主要成果和创新点如下: (1)合成了基于二噻吩并咔唑和烷氧基取代的BT单元的两个聚合物P(BT-C1)和P(BT-C2)  它们均是无定形聚合物。 尽管P(BT-C1)和P(BT-C2)在分子结构上只有硫原子位置不同的差别  但两者在长波长和短波长范围表现出完全相反的相对吸收强度。 通过理论模拟可以发现  两个聚合物骨架构象完全不同  P(BT-C1)的骨架较为弯曲  而P(BT-C2)的骨架线性较好。因此  基于P(BT-C2)的有机薄膜晶体管(OTFT)的迁移率较高  达到5.4×10-3 cm2V-1s-1  而P(BT-C1)的OTFT迁移率较低  为1.9×10-3 cm2V-1s-1。 P(BT-C2)的HOMO能级比P(BT-C1)深0.2 eV左右  因此  基于P(BT-C2)的体异质结有机太阳能电池(OSC)器件的开路电压(Voc)明显高于P(BT-C1)  而P(BT-C1)与PC71BM共混薄膜相分离更加明显  导致P(BT-C1)的OSC器件的短路电流密度(Jsc)和填充因子(FF)较高  两个聚合物的能量转换效率(PCE)相差不多  均在5%左右。 (2)以C2为给体单元  BT和二氟代BT为受体单元  合成了两个共轭聚合物P(C6BT-C2)和P(C6BT2F-C2)。与P(BT-C2)相比  P(C6BT-C2)具有较高的热稳定性  HOMO能级升高  光谱红移。在BT单元上引入F原子后  聚合物的HOMO能级由P(C6BT-C2)的-5.00 eV降低到P(C6BT2F-C2)的-5.20 eV  同时帯隙变窄。 理论模拟发现两者的分子平面性比P(BT-C2)有很大改善  但分子骨架构象较为弯曲。基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OTFT器件在150 oC退火后载流子迁移率分别为4.8×10-3 和4.9×10-3 cm2V-1s-1 。由于与PC71BM共混薄膜的相分离不明显  基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OSC器件的Jsc和FF较低  PCE均小于2%。  
功能导向的金属基杂化纳米材料制备与性能研究 会议论文  OAI收割
中国化学会第28届学术年会, 2012
孙振华; 王海花; 陈雪松等
收藏  |  浏览/下载:39/0  |  提交时间:2014/01/09
氧化物分子束外延技术及其在关联材料电子态研究中的应用 期刊论文  OAI收割
物理, 2012, 期号: 4, 页码: 211-216
封东来; 沈大伟; 徐海超; 彭瑞
收藏  |  浏览/下载:126/0  |  提交时间:2013/02/22