机构

• 上海应用物理研究所 [4]
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• 电子学研究所 [1]
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采集方式

• OAI收割 [13]

内容类型

• 期刊论文 [7]
• 学位论文 [4]
• 专利 [1]
• 会议论文 [1]

发表日期

• 2020 [1]
• 2015 [1]
• 2014 [1]
• 2013 [1]
• 2012 [1]
• 2011 [1]
• 更多

学科主题

• 核技术及应用 [1]

筛选

浏览/检索结果: 共13条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 用于数字等温扩增系统的荧光图像分析技术 期刊论文  OAI收割 中国医学物理学杂志, 2020, 卷号: 37 作者:  徐静;  汪磊;  赵俊;  花昌义;  朱灵   |  收藏  |  浏览/下载：54/0  |  提交时间：2021/11/29 digital isothermal amplification technology  fluorescence image  microfluidic chip  Image J image processing software  数字等温扩增技术  荧光图像  微流控芯片  Image J图像处理软件   基于DNA折纸的纳米材料的构建和应用 学位论文  OAI收割 博士: 中国科学院研究生院（上海应用物理研究所）, 2015 作者:  欧阳湘元 收藏  |  浏览/下载：55/0  |  提交时间：2015/12/09 DNA折纸  滚环扩增技术  杂交链式反应  药物运输  生物传感  多米诺骨牌  DNA计算  迷宫  蛋白质固定   鹿流行性出血病RT-LAMP检测方法的初步建立 期刊论文  OAI收割 云南畜牧兽医, 2014, 期号: 6, 页码: 4-7 作者:  江海天;  杨云庆;  祝贺;  叶玲玲;  王琼 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2015/01/26 鹿  反转录环介导等温扩增技术  鹿流行性出血病   多功能纳米生物探针的制备及其在分析中应用 学位论文  OAI收割 博士, 上海: 中国科学院上海应用物理研究所, 2013 赵彬 收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2013/12/31 多功能纳米生物探针  生物分析  碳纳米管 碳纳米管  滚环扩增 技术  表面 技术  表面 增强拉曼技术   宏基因组研究的生物信息学平台现状 期刊论文  OAI收割 动物学研究, 2012, 卷号: 33, 期号: 6, 页码: 574-585 作者:  叶丹丹;  樊萌萌;  陈红菊;  马占山[*] 收藏  |  浏览/下载：37/0  |  提交时间：2013/02/26 宏基因组学  扩增子测序  全基因组测序  生物信息学平台  高通量测序技术   基于氧化石墨烯纳米探针和功能化DNA分子机器的生物传感器 学位论文  OAI收割 博士: 中国科学院研究生院, 2011 温燕勤 收藏  |  浏览/下载：32/0  |  提交时间：2012/08/15 生物传感器核酸适体 氧化石墨烯 核酶 滚环扩增技术 切刻酶信号扩增技术   基于MEMS技术的PCR扩增器的研究与发展 会议论文  OAI收割 99'中国生物医学电子学学术年会, 1999 赵湛; 崔大付 收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2010/09/04 聚合酶链反应扩增器  微机械电子系统  生物信息技术  PCR扩增器  基因克隆   纳米生物复合探针的制备及其在生物分析中的应用 学位论文  OAI收割 博士, 上海应用物理研究所: 中国科学院上海应用物理研究所, 2009 颜娟 收藏  |  浏览/下载：58/0  |  提交时间：2012/04/11 纳米金  量子点  微流控蛋白质芯片  微点阵  免疫滚环扩增放大技术   栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民 收藏  |  浏览/下载：35/0  |  提交时间：2014/08/04 1  2)抗病群体和敏感群体的制备  3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选  4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA  根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物  即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体  PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后  其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别  一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记  克隆得到一段762个碱基的DNA序列  用病原菌浸泡感染  针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切  而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体  其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆  连入T载体后进行测序  根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力  聚丙烯酰胺凝胶电泳后  -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此  获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体  将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序  各发现两种基因型  将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记  发现了10处多态性位点  -754II  而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版  -754ID  PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列  -391AA和-391AG  用Hap II对产物进行酶切  聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后  选择-391AG个体作为抗病个体。   应用NucliSens Easy Q定量检测人类免疫缺陷病毒1型RNA 期刊论文  OAI收割 中华检验医学杂志, 2005, 卷号: 1, 期号: 12, 页码: 1312 姚均; 潘纲; 蒋岩; 裴丽健; 潘品良 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2015/05/25 RNA  检测线  临床样本  分子信标技术  扩增技术  病毒载量  核酸序列扩增  双阳性  试剂盒  分离血浆