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海洋研究所 [3]
上海微系统与信息技术... [2]
过程工程研究所 [1]
采集方式
OAI收割 [6]
内容类型
专利 [3]
学位论文 [2]
期刊论文 [1]
发表日期
2010 [1]
2007 [1]
2006 [2]
2005 [2]
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共6条,第1-6条
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病原相关分子模式免疫检测芯片及其制备方法与应用
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010209352.X, 申请日期: 2010-11-24, 公开日期: 2010-11-24
宋林生
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杨嘉龙
;
邱丽梅
;
王玲玲
;
张峘
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提交时间:2014/08/04
一种病原相关分子模式免疫检测芯片
其特征在于它包括晶芯高分子三维基片
晶芯高分子三维基片上固定有多个病原相关分子模式(PAMP)和抗体微阵列
各个微阵列之间用芯片专用围栏或SuperPAPPen划线隔开。
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色观察方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510047579.8, 申请日期: 2007-05-02, 公开日期: 2007-05-02
朱香萍
;
尤锋
;
张培军
;
孙威
;
徐永立
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1
②在解剖镜下挑选出发育状态正常的受精卵
③在常温下用浓度百分比为1-2%的Triton-100对样品进行打孔处理
其中:磷酸盐缓冲液成分为128mM NaCl
④采用改进的间接免疫荧光染色步骤对样品进行染色
抚育一抗过夜
清洗液为含有155mM NaCl
抗体稀释液含有浓度百分比为10%的山羊血清和5%的二甲亚砜的Tris盐酸缓冲液
⑤用荧光显微镜或激光扫描共聚焦显微镜进行观察。
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色和显微观察方法
并用解剖针将胚盘从整个受精卵中剥离出来
再在含有80-200mM NaBH4的磷酸盐缓冲液中
2mM KCl
其中:抚育抗体前非特异结合位点不封闭
抚育二抗为避光2-4小时
10mM Tris-Cl
其特征在于包括步骤如下:①采用改进的哌嗪-N
室温下抚育6-16小时
8mM NaH2PO4
pH为7.2-7.4的Tris盐酸缓冲液
N’-双2-乙烷磺酸配制的甲醛-戊二醛固定液对样品进行固定
2mMKH2PO4
及诺纳德P-40
受精卵在该固定液中室温下抚育3-6小时
pH 7.2-7.4
其中诺纳德P-40占Tris盐酸缓冲液浓度百分比的0.1-0.2%
磷酸吐温缓冲溶液清洗
然后在磷酸吐温缓冲溶液中于4℃下保存
待用
SOI MOSFET器件X射线总剂量效应研究
期刊论文
OAI收割
半导体技术, 2006, 期号: 05
何玉娟
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师谦
;
李斌
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林丽
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张正选
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提交时间:2012/01/06
分子自组装
抗体固定
蛋白质芯片
生物样本预处理芯片系统研究
学位论文
OAI收割
博士: 中国科学院研究生院(上海微系统与信息技术研究所) , 2006
刘康栋
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提交时间:2012/03/06
样本预处理芯片
表面修饰
抗体固定
微全分析系统
一种现场快速定性鉴定赤潮微藻的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410020770.9, 申请日期: 2005-12-21, 公开日期: 2005-12-21
王广策
;
张宝玉
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提交时间:2014/08/04
1.一种现场快速定性鉴定赤潮微藻的方法
采用赤潮藻核糖体大亚基rDNA序列和核糖体大小亚基之间的转录单元间隔区ITS作为目的序列
2)探针的标记:按常规方法对所选探针进行标记
3)固定赤潮藻细胞并裂解:离心收集藻细胞
4)杂交:将含有探针的杂交液加到有固定细胞的载玻片上
5)冲洗
其特征在于:1)探针的确定:从已知的赤潮藻目的序列中寻找高度特异的DNA序列作为探针
或以ITS序列设计探针
加固定液MSE固定
进行杂交反应
滴加抗体
或在这些目的片段中寻找高度特异的DNA序列作为探针
将用固定液固定后的赤潮藻细胞固定在载玻片上干燥
干燥后封片
荧光显微镜检测。
磁性分离载体的制备、表面修饰及抗体纯化和固定化酶应用研究
学位论文
OAI收割
博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2005
刘先桥
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提交时间:2014/08/10
磁性载体
表面修饰
抗体纯化
固定化酶
亲和分离
磁分 离器