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2015 [2]
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工业污染场地土壤中多环芳烃测定方法研究
中文期刊论文
OAI收割
2015
作者:
马栋
;
武海霞
;
Sun, XM
;
Zhang, XY
;
Wang, HM
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浏览/下载:22/0
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提交时间:2016/12/27
多环芳烃
工业污染
超声提取
气质联用法
气质联用分析
索氏提取
提取率
测定方法研究
焦化工业
振荡提取
工业污染场地土壤中多环芳烃测定方法研究
中文期刊论文
OAI收割
2015
作者:
马栋
;
武海霞
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收藏
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浏览/下载:12/0
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提交时间:2017/11/07
多环芳烃
工业污染
超声提取
气质联用法
气质联用分析
索氏提取
提取率
测定方法研究
焦化工业
振荡提取
一种海蜇基因组DNA的提取方法-1
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
崔朝霞
;
张姝
;
栾维莎
;
刘媛
收藏
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提交时间:2014/08/04
一种海蜇基因组DNA提取方法
2)将保存的蝶状体样品放入离心管中并直接加入buffer300~400ul匀浆
3)将步骤2)中消化后的溶液取出加入6M?NaCl
其特征在于:1)将海蜇有性世代的海蜇碟状体置入体积浓度为95%的酒精中脱水并保存
30~40ul质量浓度为10%的SDS
振荡浑匀20~30S
3~5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K
10000~12000rpm离心20?30分钟
封口后55~56℃消化0.8~1.0小时
吸上清
待用
而后加入上清液的0.7~1倍体积的异丙醇
?20~?18℃沉淀10~15分钟
沉淀后取出
以10000~12000rpm离心15?20分钟
弃去液体
并用体积浓度为70%的乙醇
离心洗1~2次
自然室温凉干
即得到海蜇碟状体的DNA。
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
刘淮德
;
王雷
;
刘梅
;
王宝杰
;
蒋克勇
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浏览/下载:31/0
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提交时间:2014/08/04
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法
2)将洗脱液在200g离心5-10min
沉淀中加0.8-1.2mL?PBS以200g离心取上清菌液
3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min
4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μLCTAB提取液和10-15μL溶菌酶
而后加15-20μL?20%(W/C)SDS和10-15μL蛋白酶K
5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min
6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min
7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇
8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μL?70%预冷乙醇
其特征在于:1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨
取上清菌液待用
将两次离心所得上清菌液合并
收集上清菌液
放入37℃摇床
60-70℃水浴1-2h
取上清菌液
取上清菌液
而后于-20℃静置1-2h
14000g离心10-15min
并加入0.8-1.2mL?PBS
合并上清液以300g离心5-10min
振荡30-40min
而后加100-150μL?CTAB液和20-25μL?20%SDS混匀后
而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液
再以4℃?14000g离心10-15min
所得沉淀即为对虾肠道微生物DNA。
15-25μL?PVPP匀浆和200-300μL?0.5%Tween-80
取上清菌液待用
涡旋
14000g离心10-15min
所得沉淀待用
均匀后吹打洗脱3-5min
60-70℃水浴10-15min
取上清菌液待用
水体中酞酸酯的高效液相色谱分析测定方法
期刊论文
OAI收割
环境保护科学, 1992, 期号: 4, 页码: 72-75
作者:
杨志勇
;
李玉太
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提交时间:2016/12/06
酞酸酯
高效液相色谱
甲醇浓度
氯甲烷
标准偏差
定容体积
优先污染物
塑料制品
振荡提取
紫外检测器