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伴混合特征抑郁症和双相障碍患者的静息态低频振荡振幅差异
期刊论文
OAI收割
神经疾病与精神卫生, 2023, 卷号: 23, 期号: 6, 页码: 393-399
作者:
刘瑞
;
吴航
;
周晶晶
;
王雪
;
王刚
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提交时间:2023/12/11
抑郁症
双相障碍
伴混合特征
低频振荡振幅
入射激波-湍流边界层干扰的直接数值模拟
会议论文
OAI收割
中国力学大会——2013, 中国北京, 2013-08-19
作者:
李新亮
;
何志伟
;
梁贤
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浏览/下载:34/0
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提交时间:2014/04/02
湍流边界层干扰
直接数值模拟
入射激波
壁面压力
逆压梯度
群速度控制格式
边界层湍流
反射激波
低频振荡
高频振荡
湍流结构
DNS
分配机制:统计特征:强分离:流动参数:湍能:平板:流向:0
智能型杂散电流排流系统
专利
OAI收割
专利类型: 实用新型, 专利号: CN201220067876.4, 申请日期: 2012-09-19, 公开日期: 2012-09-19
朱庆军
;
兰志刚
;
侯保荣
;
宋积文
;
陈胜利
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提交时间:2014/08/04
智能型杂散电流排流系统
所述智能型排流器(1)包括用于对金属构筑物进行电位钳制的智能保护电路(3)
上述电路并联连接
排流电路(4)由大电流通路(4?1)和雷电通路(4?2)并联构成。
其特征在于:智能型排流器(1)的一端用于与受杂散电流影响的金属构筑物连接
排流电路(4)和用于消除持续振荡干扰的退偶电路(5)
其中一端用于连接金属构筑物
另一端用于与牺牲阳极(2)连接
另一端用于连接牺牲阳极(2)
一种植物空心胶囊生物等效性评价方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910255701.9, 申请日期: 2011-06-22, 公开日期: 2011-06-22
韩丽君
;
袁毅
;
李敬
;
吴佩
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提交时间:2014/08/04
一种植物空心胶囊生物等效性评价方法
(2)取植物空心胶囊
制成口服给药药剂
(3)分别取服用上述药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μL
直至中青年人或动物服药后10?12小时为止
(4)分别于各组所取待测血浆加入内标液600?650μL
测定血浆中布洛芬的含量的变化
根据采集志愿者血浆获得的血药浓度?时间数据
以明胶空心胶囊布洛芬胶囊剂为参比计算相对生物利用度
根据生物利用度评价生物等效性
其特征在于:(1)按重量比计
动物明胶空心胶囊分别充填布洛芬混合物0.25?0.40克
剂量分别为中青年人或动物每次口服1?2粒
以后每间隔30?120分钟取服药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μL
共需静脉血浆10?16份
内标液为浓度10mg/L甲醇的吲哚美辛
用DAS?2.0计算主要药代动力学参数
采用[1?2α]置信区间法分析其生物等效性。
布洛芬纯品80?100%
振荡
包括峰浓度(Cmax)
淀粉和/或硬脂酸镁含量为20%的混合物为固定模型药物标准品
12000?18000rpm离心8?12min
达峰时间(Tmax)及平均残留时间(MRT)
取上清
高效液相色谱测定
检测波长为220?230nm
一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261766.7, 申请日期: 2011-04-13, 公开日期: 2011-04-13
陈英杰
;
秦松
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刘少芳
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崔玉琳
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姜鹏
;
陈华新
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李富超
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提交时间:2014/08/04
一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法
2)将Strep?II?apcA基因片段插入到带有6×His基因的载体A中6×His基因的下游
将Strep?II?apcB基因片段插入到带有6×His基因的载体B中6×His基因的下游
3)将步骤2)所得两个表达载体同时转化大肠杆菌
4)将上述工程菌诱导培养后分离纯化
5)将所得双标签重组APC荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合
其特征在于:1)通过PCR反应将Strep?II标签基因分别连在别藻蓝蛋白APC的α和β亚基脱辅基蛋白基因的N末端
同时将藻胆素生物合成酶基因hol和pcyA插入到载体上
同时将色基裂合酶基因cpcS和cpcU插入到载体上
筛选获得同时表达上述基因的工程菌
得到双标签重组APC荧光蛋白质
即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。
分别得到Strep?II?apcA和Strep?II?apcB基因片段
得到pCDF?Strep?II?apcA?hol?pcyA
得到pRSF?Strep?II?apcB?cpcS?cpcU
待用
待用
待用
一种海蜇基因组DNA的提取方法-1
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
崔朝霞
;
张姝
;
栾维莎
;
刘媛
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提交时间:2014/08/04
一种海蜇基因组DNA提取方法
2)将保存的蝶状体样品放入离心管中并直接加入buffer300~400ul匀浆
3)将步骤2)中消化后的溶液取出加入6M?NaCl
其特征在于:1)将海蜇有性世代的海蜇碟状体置入体积浓度为95%的酒精中脱水并保存
30~40ul质量浓度为10%的SDS
振荡浑匀20~30S
3~5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K
10000~12000rpm离心20?30分钟
封口后55~56℃消化0.8~1.0小时
吸上清
待用
而后加入上清液的0.7~1倍体积的异丙醇
?20~?18℃沉淀10~15分钟
沉淀后取出
以10000~12000rpm离心15?20分钟
弃去液体
并用体积浓度为70%的乙醇
离心洗1~2次
自然室温凉干
即得到海蜇碟状体的DNA。
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
刘淮德
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王雷
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刘梅
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王宝杰
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蒋克勇
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提交时间:2014/08/04
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法
2)将洗脱液在200g离心5-10min
沉淀中加0.8-1.2mL?PBS以200g离心取上清菌液
3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min
4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μLCTAB提取液和10-15μL溶菌酶
而后加15-20μL?20%(W/C)SDS和10-15μL蛋白酶K
5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min
6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min
7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇
8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μL?70%预冷乙醇
其特征在于:1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨
取上清菌液待用
将两次离心所得上清菌液合并
收集上清菌液
放入37℃摇床
60-70℃水浴1-2h
取上清菌液
取上清菌液
而后于-20℃静置1-2h
14000g离心10-15min
并加入0.8-1.2mL?PBS
合并上清液以300g离心5-10min
振荡30-40min
而后加100-150μL?CTAB液和20-25μL?20%SDS混匀后
而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液
再以4℃?14000g离心10-15min
所得沉淀即为对虾肠道微生物DNA。
15-25μL?PVPP匀浆和200-300μL?0.5%Tween-80
取上清菌液待用
涡旋
14000g离心10-15min
所得沉淀待用
均匀后吹打洗脱3-5min
60-70℃水浴10-15min
取上清菌液待用
矩形液池中热毛细对流温度振荡特征
会议论文
OAI收割
第八届全国实验流体力学学术会议, 中国广东广州, 2010-12-26
作者:
康琦
;
段俐
;
朱鹏
;
朱鹏
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提交时间:2014/04/02
热毛细对流
温度振荡
振荡特征
温差比
流动状态
定常
流体
温度控制系统
液池
力学体系
中层大气的一种特殊振荡现象
期刊论文
OAI收割
空间科学学报, 1997, 卷号: 17, 期号: 4, 页码: 353-359
马瑞平
;
张凤
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提交时间:2014/04/30
大气温度
大气振荡
特征模
中层大气
温度探测
微波爆发前太阳射电发射的周期振荡
期刊论文
OAI收割
空间科学学报, 1982, 卷号: 2, 期号: 1, 页码: 31-37
吴洪敖
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提交时间:2012/12/22
太阳射电
周期振荡
微波爆发
记录曲线
振荡特征
峰值流量
太阳活动谷振荡特性
质子事件
气象因素