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浏览/检索结果: 共58条，第1-10条 帮助

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管道式气液旋流器分离特性研究 会议论文  OAI收割
中国福建厦门, 2020-10-30
作者:  刘硕;  张健;  王黎松;  侯林彤;  许晶禹
  |  收藏  |  浏览/下载：45/0  |  提交时间：2021/01/28
径向生长和繁殖特性角度解析贡嘎山高低海拔杨柳性比格局差异 学位论文  OAI收割
成都:  中国科学院大学, 2019
作者:  樊艳欣
  |  收藏  |  浏览/下载：73/0  |  提交时间：2020/03/30
振荡滑杆式波能装置振动特性优化与试验 期刊论文  OAI收割
太阳能学报, 2019, 卷号: 40.0, 期号: 005, 页码: 1212
作者:  王振鹏;  游亚戈;  张亚群;  张超;  王文胜
  |  收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2021/11/01
磁化水膜下滴灌对棉田水盐分布特征及棉花生长特性的影响 期刊论文  OAI收割
水土保持学报, 2019, 卷号: 33, 期号: 5, 页码: 334-09
作者:  彭遥;  周蓓蓓;  张继红;  唐湘伟;  周英霞
  |  收藏  |  浏览/下载：49/0  |  提交时间：2021/05/24
小功率氮电弧推力器的性能 期刊论文  OAI收割
航空动力学报, 2018, 卷号: 33, 期号: 2, 页码: 508-512
作者:  王洋;  孟显;  潘文霞
  |  收藏  |  浏览/下载：43/0  |  提交时间：2018/10/24
小功率氨电弧推力器性能研究 学位论文  OAI收割
北京: 中国科学院大学, 2018
作者:  杨春玲
收藏  |  浏览/下载：41/0  |  提交时间：2018/05/27
用于水下机器人姿态调节的电磁式水下合成射流激励器 期刊论文  OAI收割
机器人, 2018, 卷号: 40, 期号: 3, 页码: 329-335
作者:  贾连超;  胡志强;  耿令波;  衣瑞文
  |  收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2018/03/25
高效率双频段毫米波螺旋慢波线的关键技术研究 学位论文  OAI收割
硕士, 北京: 中国科学院大学, 2017
王小宁
收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2017/06/03
新型液晶器件的制备研究及其在光通信中的应用 期刊论文  OAI收割
科技通报, 2015, 期号: 09, 页码: 144-147
作者:  李文萃;  王世文;  李雄;  黄文彬
收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2016/07/06
基于二噻吩并咔唑与苯并噻二唑的 D-A 型共轭聚合物的合成与表征 学位论文  OAI收割
硕士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2015
作者:  荣梓清
收藏  |  浏览/下载：73/0  |  提交时间：2016/04/27
由于给体片段（D）和受体片段（A）间的电荷转移  D-A型共轭高分子通常具有较小的光学带隙  且分子偶极矩较大  分子间相互作用较强  利于获得高的载流子迁移率  因此  D-A型共轭聚合物是有机太阳能电池材料领域的研究热点。另一方面  稠环分子由于具有刚性平面的构型  重组能小等优点而被广泛引入D-A型共轭聚合物体系中。因此  本文以二噻吩并[2  3-b:7  6-b]咔唑（C1）和二噻吩并[3  2-b:6  7-b]咔唑（C2）两个稠环单元作为给体片段  苯并噻二唑（BT）单元作为受体片段合成了一系列D-A型共轭聚合物  并且对它们的光物理性质  电化学性质  载流子传输和光伏特性进行了系统研究  主要成果和创新点如下： （1）合成了基于二噻吩并咔唑和烷氧基取代的BT单元的两个聚合物P(BT-C1)和P(BT-C2)  它们均是无定形聚合物。 尽管P(BT-C1)和P(BT-C2)在分子结构上只有硫原子位置不同的差别  但两者在长波长和短波长范围表现出完全相反的相对吸收强度。 通过理论模拟可以发现  两个聚合物骨架构象完全不同  P(BT-C1)的骨架较为弯曲  而P(BT-C2)的骨架线性较好。因此  基于P(BT-C2)的有机薄膜晶体管（OTFT）的迁移率较高  达到5.4×10-3 cm2V-1s-1  而P(BT-C1)的OTFT迁移率较低  为1.9×10-3 cm2V-1s-1。 P(BT-C2)的HOMO能级比P(BT-C1)深0.2 eV左右  因此  基于P(BT-C2)的体异质结有机太阳能电池（OSC）器件的开路电压（Voc）明显高于P(BT-C1)  而P(BT-C1)与PC71BM共混薄膜相分离更加明显  导致P(BT-C1)的OSC器件的短路电流密度（Jsc）和填充因子（FF）较高  两个聚合物的能量转换效率（PCE）相差不多  均在5%左右。 （2）以C2为给体单元  BT和二氟代BT为受体单元  合成了两个共轭聚合物P(C6BT-C2)和P(C6BT2F-C2)。与P(BT-C2)相比  P(C6BT-C2)具有较高的热稳定性  HOMO能级升高  光谱红移。在BT单元上引入F原子后  聚合物的HOMO能级由P(C6BT-C2)的-5.00 eV降低到P(C6BT2F-C2)的-5.20 eV  同时帯隙变窄。 理论模拟发现两者的分子平面性比P(BT-C2)有很大改善  但分子骨架构象较为弯曲。基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OTFT器件在150 oC退火后载流子迁移率分别为4.8×10-3 和4.9×10-3 cm2V-1s-1 。由于与PC71BM共混薄膜的相分离不明显  基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OSC器件的Jsc和FF较低  PCE均小于2%。