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光盘数据编码调制研究 学位论文  OAI收割
硕士: 中国科学院上海光学精密机械研究所, 2012
作者:  
刘涛
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利用GPS资料解算地球自转参数 会议论文  OAI收割
2009全国时间频率学术会议, 中国四川成都, 2009-10-22
何战科; 杨旭海; 李志刚; 程宗颐
收藏  |  浏览/下载:18/0  |  提交时间:2012/10/19
地球自转参数  GPS  GAMIT/GLOBK|Abstract  与IERS C04比较  本文选取速率稳定  极移在X方向差值小于±0.025 mas  分布好  其RMS为0.0203 mas  资料稳定的ITRF2005框架下的IGS跟踪站(IGS05)的观测资料  极移在Y方向差值小于±0.025 mas  用GAMIT/GLOBK软件  其RMS为0.0354mas  每24小时的数据以12小时步长"滚动"  UT1-UTC差值小于±5μs  估计了UTC 12时和UTC 0时的地球自转参数  其RMS为0.0016ms。其差别均在IERS精度范围之内。  经参数转换后  分别与IGS(UTC 12时)和IERS C04(UTC 0时)同时刻的值进行比较。结果表明  与IGS EOP比较  极移在X方向差值小于±0.05 mas  其RMS为0.0214 mas  极移在Y方向小于±0.04 mas  其RMS为0.0662 mas  UT1-UTC差值小于±0.07 ms  其RMS为0.0260 ms  
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
段德麟; 李文红; 胡自民
收藏  |  浏览/下载:61/0  |  提交时间:2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  提取缓冲液的组成为:100mmolL-1Tris.HCl  (2)PCR扩增:龙须菜ITS区扩增的特异引物P1  P2:5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’  利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板  (3)PCR产物纯化  (4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定  (5)DNA序列数据分析:待分析的rDNAITS区的序列一经测定  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱  2)RAPD和ISSR引物的合成  3)根据扩增条带的多态性  其特征在于:龙须菜的rDNAITS全序列的获取  pH8.0  P2的序列分别为:P1:5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’  位于26S上  对总DNA进行PCR扩增反应  确立rDNAITS区  用对位排列软件ClustalW进行对位排列  步骤如下:1)总DNA提取  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。  步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料  50-100mmolL-1EDTA  位于18S上  包括ITS1和5.8S区的全序列  并辅以人工校对  用无菌水处理后  0.2-0.5MNaCl  用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异  在液氮种研磨成粉末  5%β-巯基乙醇  提取总DNA  0.2%PVP-40  1.0-2.5%SDS  提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M  pH值范围在5.2-7.5  
碱金属碱土金属化合物标准熵的计算 期刊论文  OAI收割
计算机与应用化学, 1987, 期号: 03, 页码: 201-206
作者:  
黄国生;  许志宏
收藏  |  浏览/下载:30/0  |  提交时间:2014/08/27