在工业烟气中  高氯代苯  当NH3-SCR反应与氯苯催化氧化共存时  （2）V2O5/TiO2催化剂催化氯苯的作用机理为：a氯苯发生亲核取代  b表面酚盐物种进一步氧化成邻苯二酚盐和对苯二酚盐物种  c苯二酚盐物种进一步氧化形成苯醌  d苯醌发生分解  （3）O2浓度提高有利于催化氧化反应的进行  向氯苯催化体系中引入NH3-SCR反应后  NH3与氯苯之间发生竞争吸附  氯苯  催化  SCR  机理  常见的氯代芳烃污染物有氯苯  多氯联苯和二恶英可归于持久性有机污染物（POPs）  探索了其影响氯苯催化反应的过程和机制。 本论文得出以下结论： （1）V2O5/TiO2催化剂对苯  在催化剂表面形成表面酚盐物种  即环状结构得到破坏形成马来酸  H2O的引入对催化反应有抑制作用  NO的存在对氯苯催化有促进作用  导致氯苯催化转化率下降。 本论文的研究工作为V2O5/TiO2催化剂在工业烟气催化降解氯代芳烃领域的应用提供了实验和理论依据。 关键词：V2O5/TiO2  氯酚  虽然含量低  苯酚  醋酸以及醛类物质  促进作用来源于NO与催化剂作用形成的表面NO2物种和硝酸盐物种  多氯联苯以及二恶英。其中  但毒性巨大  氯苯  并进一步氧化生成CO  但由于高温时催化剂表面硝酸盐物种减少使这种促进作用变得微弱  氯苯  严重危害人体健康  1  CO2  1  污染生态环境。 催化氧化法是去除工业烟气中氯代芳烃污染最为有效的方法之一。本文使用V2O5/TiO2催化剂  3-二氯苯和1  H2O和HCl最终完成氯苯的催化氧化过程  2二氯苯和1  针对苯  3  3-二氯苯符合挥发性有机化合物（VOCs）的定义  苯酚  5-三氯苯催化氧化机制是类似的  具有很强的挥发性  氯苯  Cl官能团数量增加  1  催化反应活性降低  3-二氯苯  1  3  5-三氯苯进行了活性评价和原位红外研究  提出了氯代芳烃催化降解过程中的具体步骤  并对苯环上不同官能团以及Cl官能团数量对于催化过程的具体影响进行了探索。另外  研究了烟气中复杂组分对氯苯催化氧化过程的影响  

EMD  IMF  原子钟|Abstract  每一台钟的频率波动和长期频率变化都由各种不同噪声组合而成  依据钟的历史记录以及钟与钟之间的频率变化规律  利用Hilbert-Huang变换将整个过程进行平稳化处理  采用经验模态分解方法(EMD)  把复杂信号分解为本征模态函数(IMF)的单分量信号  原子钟频率经过EMD分解  信号被分解成一系列具有不同特征尺度的IMF分量  针对不同的应用目的  通过对不同的分量进行分析研究  获得每一台原子钟的主要性能特征。  

航空相机  像方旋转  理论依据  补偿方法  

辣根过氧化物酶（HPR）是广泛应用于临床诊断和微量分析的免疫测定试剂用酶。本文研究了通过组织细胞培养方法生产辣根过氧化物酶次生代谢物调控和生物反应器技术。为大规模植物组织培养生产辣根过氧化物酶提取供工程基础依据。论文研究了：（1）植物生长因子对辣根菜愈伤组织诱导、组织分化和高产系筛选区的影响  同时利用农杆菌基因转导方式，将Ti、Ri质粒基因转入植物细胞中，诱导冠瘿瘤愈伤组织和发根产生，研究化学诱导信号AS和遗传转化过程操作条件对质粒转达化率先的影响。（2）根团的培养工艺及次生代谢产物调控--接种细胞形态、外源蛋白质添加、pH值调控、低温间歇刺激、光敏因素、培养方式等条件调控次生代谢产物合成。（3）分化根培养过程中的营养物质传递探索，研究了高密度根团培养内部的物质传递传质特点以及对生长和次生代谢产物合成影响。（4）植物细胞培养反应器技术，比较了浸没、非浸没式生物反应器在植物组织培中的应用。