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一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210545897.7, 申请日期: 2014-01-22, 公开日期: 2014-01-22
作者: 黄雯

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一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法 2）研磨后进行低温干燥 3）将A部分样品准确称量干重后 4）8000?12000rpm离心5?10min 5）取步骤4）中的上清即总甲状腺素T4和总3 6）将B部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和PMSF室温放置1h以上 7）将步骤6）中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量 8）将数据整合其特征在于:该方法包括如下步骤：1）将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状分成AB两部分分别用于以下步骤按固定比例加入0.01mol/L?NaOH溶液取上清用于定量检测甲状腺激素的含量 5 裂解细胞释放蛋白计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克 2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素 3′?三碘甲腺原氨酸T3 即xg/gprotein。

一种水环境中硫酸盐还原菌的检测方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110416253.3, 申请日期: 2012-06-20, 公开日期: 2012-06-20
作者: 戚鹏

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一种水环境中硫酸盐还原菌的检测方法其特征在于：将待测样品离心后沉淀于选择性培养基中厌氧条件下培养3?4天离心取上清液并加入上清液1/9体积的硝酸锌溶液混合均匀后离心取沉淀沉淀中加入亚甲基蓝溶液混合均匀后在紫外灯下照射1.5?2.0小时即可通过吸光度待测样品中检测硫酸盐还原菌。

一种检测荧光原位杂交质量控制的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110341817.1, 申请日期: 2012-05-02, 公开日期: 2012-05-02
作者: 相建海; 郇聘

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一种荧光原位杂交过程的质量控制方法其特征在于：载玻片经多聚赖氨酸处理后设置不同的DNA样品区将不同DNA样品溶液分别加到其上风干后经紫外交联仪照射使DNA结合到玻片上得到简化的染色体片而后进行免疫检测通过不同区域信号的反应得出荧光原位杂交过程的质量反馈。

一种快速检测自然水样中赤潮藻的试剂盒 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261804.9, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
王广策; 张宝玉; 陈国福

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一种快速检测自然水样中赤潮藻的试剂盒所述试剂为0.05?0.2mL?ddH2O 其特征在于：试剂盒由滤膜 0.2?0.4mL95％乙醇试剂和待测样品组成 1.5?2.5mL?20×SET?buffer 600?700μl?5×SET?buffer 400?500μl?1×SET?buffer和10?15μl?FITC标记寡核苷酸探针溶液。

一种检测L-抗坏血酸的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261784.5, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
庞雪辉; 谭福能; 隋卫平; 魏琴; 张洁; 解建东; 侯保荣

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一种检测L?抗坏血酸的方法控制电解液pH为5.0?5.4 (2)以L?半胱氨酸/壳聚糖修饰的玻碳电极作为工作电极其特征在于：采用基于L?半胱氨酸/壳聚糖自组装修饰的工作电极的电化学传感器对溶液中L?抗坏血酸的浓度进行测定饱和甘汞电极为参比电极步骤如下：(1)将待测L?抗坏血酸样品加入乙酸?乙酸钠缓冲溶液中铂电极为辅助电极以此作为电解液置于(1)中所述的电解液中电化学测试。

一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立

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一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 1尾仔鱼/0.05?0.5mL无水乙醇 2)样品中固定液的去除：取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品 3)样品消化：取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼 4)提取总DNA：将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μL?5?6mol/L?NaCl溶液其特征在于：1)样品固定：采集鱼卵或仔鱼加入生理盐水洗涤加入100?300μL?DNA提取缓冲液和10?30μL细胞裂解缓冲液震荡20?30秒。15000g离心30分钟滤去水后立即加入无水乙醇 1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水使细胞破壁吸取上清液使蛋白质去除而后于?20℃或室温保存备用再用滤纸吸干样品而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶K和10?100μg?RNA酶然后在上清液中加入等体积异丙醇鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为：1mL鱼卵/2?5mL无水乙醇重复2?3次震荡混匀轻轻混匀于50?70℃温育 ?20℃静置1?2小时每10?20分钟颠倒混匀一次 15000g离心15分钟消化至溶液澄清沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总DNA。待用

一种海蜇基因组DNA的提取方法-1 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
崔朝霞; 张姝; 栾维莎; 刘媛

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一种海蜇基因组DNA提取方法 2)将保存的蝶状体样品放入离心管中并直接加入buffer300～400ul匀浆 3)将步骤2)中消化后的溶液取出加入6M?NaCl 其特征在于：1)将海蜇有性世代的海蜇碟状体置入体积浓度为95％的酒精中脱水并保存 30～40ul质量浓度为10％的SDS 振荡浑匀20～30S 3～5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K 10000～12000rpm离心20?30分钟封口后55～56℃消化0.8～1.0小时吸上清待用而后加入上清液的0.7～1倍体积的异丙醇 ?20～?18℃沉淀10～15分钟沉淀后取出以10000～12000rpm离心15?20分钟弃去液体并用体积浓度为70％的乙醇离心洗1～2次自然室温凉干即得到海蜇碟状体的DNA。

一种定量海水中石莼属海藻显微阶段总个体数的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910016223.6, 申请日期: 2009-12-02, 公开日期: 2009-12-02
逄少军; 刘峰; 单体锋; 徐娜; 张玉荣; 高素芹; 张志怀

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1.一种定量海水中石莼属海藻显微阶段总个体数的方法 2)培养条件 3)统计其特征在于：1)预处理将加入f/2营养盐的海水在温度为15-20℃ 经培养后即可以确定每升海水中石莼属海藻总的个体数量。样品海水用100目的纱绢网过滤光强为50-100μmol photons m-2s-1 1L过滤后的海水样品中加入500μL饱和二氧化锗水溶液光周期为12h白天:12h黑夜条件下充气(空气)培养而后加入f/2营养盐(母液A和B各1mL)充气培养培养7天后更换1L新鲜的f/2培养液以后每5天换一次培养液培养3-4周待用

短波红外InGaAs探测器的台面成型技术研究 学位论文 OAI收割
: 中国科学院研究生院, 2009
作者: 宁锦华

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由于ingaas 短波红外探测器具有可以室温工作探测率高等优点 Ingaas线列红外焦平面在国外已经成功用于空间遥感。本论文主要围绕台面结构的ingaas探测器制备的台面成型工艺展开研究重点研究了感应耦合等离子体刻蚀（icp）台面成型工艺。同时利用不同的台面成型方式制备ingaas探测器通过最终性能的比较评价得出较好的台面成型方式为ingaas红外焦平面的研制提供工艺参考。取得结果如下：icp刻蚀中掩膜的材料致密性侧壁粗糙度和垂直度等对刻蚀效果具有至关重要的影响。为了使刻蚀残留物挥发掉铟基材料的刻蚀需要对样品加热在此温度下光刻胶掩膜会碳化。对于ingaas材料来说采用pecvd生长sinx 选择边缘平整的光刻板用sf6 Rie刻蚀sinx后用hf：nh4f：h2o为3：6：10的溶液常温腐蚀6秒可以实现垂直光滑的刻蚀端面。ch4/cl2刻蚀铟基材料表面光洁无残留物但对于制备2µm左右台面深度的延伸波长ingaas探测器平均刻蚀速率过快同时钻蚀略大了些。ar气和n2能加速cl2的分离提高刻蚀速率相比较ar气 N2的物理轰击力小对材料造成的损伤小同时在刻蚀过程中n2能和材料中的si发生反应生成sinx 在材料表面产生钝化。用cl2/n2作为刻蚀气体对ingaas探测器进行台面成型能得到刻蚀速率稳定可控刻蚀后的表面光洁无残留物图形保真度好。在不同的直流偏压 Icp功率气体总流量和气体组分等参数下进行台面成型并从刻蚀速率刻蚀垂直度刻蚀表面粗糙度等几个方面对刻蚀质量做了评估和分析。在摸清铟基材料刻蚀规律的基础上找到了可用于常规波长和延伸波长ingaas探测器制备的icp刻蚀参数。icp刻蚀与湿法腐蚀台面成型的八元台面器件具有相同的性能。但是在器件性能相当的情况下 Icp具有图形保真度好刻蚀速率稳定可控的优点因而更适用于ingaas探测器的工程制作特别在小光敏元探测器的制备中 Icp的优势将更明显。

一种培养海洋光合细菌光-暗发酵耦联制氢的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610047540.0, 申请日期: 2008-02-27, 公开日期: 2008-02-27
王广策; 才金玲; 周百成

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1.一种培养光发酵细菌光-暗发酵耦联制氢的方法而后重复上述富集培养2-3次 ②产氢培养：将富集培养后的接种物划线挑取单菌落 2)暗培养产氢：①预处理：将污泥或污水样品通过碱性或酸性溶液调节其PH值 ②培养产氢：将2)①预处理得到的菌种接种到海水养殖场污水或污泥中培养放氢 3)光-暗产氢耦联放氢：将步骤1)①中得到的光合细菌加入到步骤2)②中继续放氢其特征在于包括以下步骤：1)光培养产氢：①富集培养：取样以10-50ml的污泥样品接种到50-500ml培养液中富集培养直到富集培养液变成红色培养至含有产氢培养基的培养皿中可产氢而后将样品静止0.5-1.5小时备用其培养条件为：反应温度28-35℃ 其反应条件为：反应温度控制在28-35℃ 培养箱温度为28-35℃ 培养条件：每升样品中加入1-2克醋酸钠或1-2克丁酸钠光照强度为2500-4000勒克斯光照强度控制在2500-4000勒克斯。光照强度为2500-4000勒克斯培养温为28-32℃ 无氧条件培养3-5天 pH为7.5-8.2 光照强度为2500-4000勒克斯同时保持无氧状态