1.一种除砷吸附剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤：步骤1,将金属盐与有机配体溶解到含有N,N#二甲基甲酰胺、乙醇、水的混合溶液中,并搅拌均匀  其中所述金属盐中含有钴盐和铁盐,钴盐和铁盐的配比满足Co与Fe的摩尔比为1∶2～3  所述有机配体的用量满足：有机配体与所述金属盐的摩尔比为1∶2～4  步骤2,将步骤1得到的混合溶液以5℃/min的升温速率程序升温到120℃,保持24h  步骤3,冷却至室温,得到所述除砷吸附剂。  

一种化合物2  2)将上述浸泡液在62?65℃下减压浓缩至干  3)溶解后浸膏中加入等体积的乙酸乙酯入震动摇荡至水相接近无色  4)将上述乙酸乙酯相溶液通过硅胶装柱分离  其中石油醚和乙酸乙酯混合液按体积比为1∶1进行混合  5)将上述溶解液经凝胶柱依次用洗脱液洗脱  3?二溴?4  得到浸膏  萃取分离  并用乙酸乙酯相溶液2?3倍体积的石油醚和乙酸乙酯混合液洗涤  收集洗脱液纯化后即得到化合物2  5?二羟基苯甲基甲醚的制备方法  而后将浸膏中加入其5?10倍体积的水进行溶解  乙酸乙酯相溶液保留待用  收集洗脱液并减压浓缩至干  3?二溴?4  其特征在于：1)将粉碎后原料扇形叉枝藻与85?95％的乙醇按体积比为1∶10?1∶12的比利浸泡24?48小时  浓缩物溶解待用  5?二羟基苯甲基甲醚。  待用  

一种在金属基体表面制备超疏水合金膜的方法  2)树枝状结构超疏水合金膜的制备：在含铜和其他金属离子的混合电解液中  3)低表面修饰：将处理后基体试样浸入含脂肪酸CH3(CH2)nCOOH的乙醇溶液中修饰5?30min后  脂肪酸CH3(CH2)nCOOH中n＝10～16。  其特征在于：1)基体清洗：将基体依次用乙醇  通过控制沉积电位  干燥  去离子水清洗表面  在基体表面沉积树枝状结构的合金膜层  即得到修饰有超疏水合金膜的基体  吹干待用  

1  再按如下精制步骤：1)取一定量的提纯褐藻多糖硫酸酯加水再加酸进行水解反应  2)水解液冷却后  3)将2)步所得的滤液通过732强酸阳离子树脂柱  4)将适量的IRA-67弱碱阴离子树脂加入到3)步所得的阳树脂流份中  再用该分离液0.05-0.1体积倍的蒸馏水洗涤该阴离子树脂  收集合并分离液和洗涤液为阴树脂流份  5)将4)步所得的阴树脂流份真空浓缩至原体积的1/100  将该滤液再真空浓缩至原体积的1/150的糖浆状  6)将5)步所得的糖浆  该滤液再真空浓缩至原体积的1/100糖浆状  7)将6)步所得的糖浆  8)将7)步所得到的糖浆转移至称量瓶中  9)将8)步所得的滤液  10)由于9)步所得的粗制L-褐藻糖尚含有18.9-21.7％的半乳糖  在5℃溶解5～8小时  11)将10)步所得的混合液过滤  所得L-褐藻糖晶体的产率为16.2％～17.0％。  海带中L-褐藻糖的制备方法  按该多糖与水  用碳酸钡中和至pH7±0.2  收集流出液  不间断搅拌  再按该浓缩液与95％的乙醇的体积比1∶10-20加入95％乙醇  溶于50-100体积倍的无水乙醇中  溶于50-100体积倍的蒸馏水中  加入该糖浆体积的5.0-10.0倍的无水乙醇溶解该糖浆  按重量投种比0.5‰投入标准L-褐藻糖晶种  需将粗制褐藻糖晶体混合物中加入50～60倍体积的甲醇-丙酮混合溶液  不断搅动  取滤液  它是一种6-脱氧己糖类单糖的制备方法  浓酸的重量比例1∶40-80∶1.96--19.6加水再加酸  过滤  去除K  观察pH值至终点  过滤  过滤  并加入该蒸馏水重量的0.04-0.07倍的活性炭  然后加入该糖浆体积的2.0-4.0倍的丙酮  置于5℃的冰箱中  其中甲醇-丙酮体积比为9∶5  使L-褐藻糖较多地溶出  在55℃～60℃真空浓缩至原体积的1/90的糖浆状  其特征在于：所述的制备方法是以海带为原料  轻沸回流水解时间为3-4小时  去除沉淀  Na.Ca  分离该阴离子树脂去除糖醛酸及硫酸基  除去沉淀  除去沉淀  煮沸30分钟  过滤  3-7天后结晶  12)将11)步所得的糖浆加入到5.0-10.0倍体积的无水乙醇中溶解  经水提醇沉法提取并纯化得到提纯的褐藻多糖硫酸酯  Mg等无机盐  不停搅拌  弃去滤出物  过滤  再按重量投种比5‰投入标准L-褐藻糖晶种  然后用该滤液0.5-1体积倍的蒸馏水洗涤  然后趁热硅藻土过滤  滤液仍置于冰箱中  置于5℃的冰箱中3～7天后  收集合并流出液和洗涤液为阳树脂流份  滤液再真空浓缩至原体积的1/100的糖浆状  以待进一步结晶  过滤  取滤出结晶物用无水乙醇洗涤2次  真空干燥  再真空干燥  即得纯度高的L-褐藻糖晶体  即得粗制的L-褐藻糖晶体混合物