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海洋研究所 [17]
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OAI收割 [17]
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学位论文 [7]
CNKI期刊论文 [6]
专利 [3]
期刊论文 [1]
发表日期
2024 [1]
2022 [1]
2019 [1]
2017 [1]
2015 [1]
2014 [1]
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生物学::生物化学:... [1]
药学::微生物药物学 [1]
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沙海蜇毒素致痒机制及其炎症刺激对痒效应的影响研究
学位论文
OAI收割
中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2024
作者:
李翱宇
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浏览/下载:11/0
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提交时间:2024/06/13
水母
沙海蜇毒素
瘙痒
Mrgprs
皮炎
白色霞水母刺细胞毒素对小鼠的毒性作用研究
CNKI期刊论文
OAI收割
2022
作者:
冯金华
;
于华华
;
李丽娜
;
姜帅
;
郑文静
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2024/12/18
白色霞水母
毒素
致死活性
皮肤坏死
超微结构
沙海蜇毒素金属蛋白酶致炎作用研究
学位论文
OAI收割
中国科学院海洋研究所: 中国科学院大学, 2019
作者:
李翱宇
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浏览/下载:57/0
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提交时间:2019/06/24
沙海蜇毒素
金属蛋白酶
水母皮炎
肌肉毒性
水母毒素酶类成分鉴定、生物活性及其抑制剂研究
学位论文
OAI收割
北京: 中国科学院大学, 2017
作者:
岳洋
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浏览/下载:39/0
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提交时间:2017/06/01
水母毒素
酶活性
金属蛋白酶
磷脂酶a2
酶抑制剂
白色霞水母刺细胞毒素抗烟草花叶病毒活性
CNKI期刊论文
OAI收割
2015
作者:
冯金华
;
王程栋
;
刘红英
;
邢荣娥
;
于华华
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提交时间:2024/12/18
水母
毒素
烟草花叶病毒
钝化
白色霞水母刺丝囊形态结构,释放调控及其毒素研究
学位论文
OAI收割
硕士, 北京: 中国科学院研究生院, 2014
薛伟
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提交时间:2014/08/11
白色霞水母
形态结构
释放调控
毒素
分离纯化
血管通透活性
水母毒素的分离纯化及蛋白质组学研究
学位论文
OAI收割
博士: 中国科学院研究生院, 2012
李荣锋
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提交时间:2014/08/08
分离纯化
蛋白质组学
溶血活性
抗氧化活性
水母毒素
组织研磨器细胞破碎法提取霞水母(Cyanea sp.)毒素的初步研究
CNKI期刊论文
OAI收割
2011
作者:
李荣锋
;
于华华
;
冯金华
;
李鹏程
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提交时间:2024/12/18
组织研磨器
霞水母
刺丝囊细胞
毒素提取
一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07
作者:
于华华
;
邢荣娥
;
李鹏程
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法
2)将上述步骤1)上清液于2~6℃下用缓冲液透析过夜
3)将步骤2)所得上清液过滤
4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂Mono?Q预装柱纯化分离
其特征在于:1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎
然后低温离心
而后用含Con?A?Sepharose?4B亲和柱进行分离
依次采用pH7.8
破碎后2~6℃离心
收集上清液
分离时采用含有0.1~0.3Mα?甲基?D?甘露糖苷和0.1~0.3MNaCl的pH7.4
浓度为10~30mM的Tris?HCl缓冲液和含1M?NaCl的pH7.8
收集上清液
待用
浓度10~30mM的Tris?HCl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液
浓度为10~30mM的Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱
待用
低温离心
流速为0.2~0.5mLmin?1
收集上清液
收集约25~40min洗脱液
待用
即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。
一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17
作者:
邢荣娥
;
李鹏程
;
于华华
;
秦玉坤
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浏览/下载:54/0
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提交时间:2014/08/04
一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法
2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液透析过夜
3)将步骤2)所得上清液过滤
4)将步骤3)用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂Superdex75柱纯化分离
其特征在于:1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎
然后低温离心
而后将其上含DEAE?SepharoseFast?Flow的阴离子交换树柱进行分离
采用含有浓度为0.15?0.5M的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液洗脱
破碎后低温离心
收集上清液
首先采用pH7.820mMTris?HCl缓冲液洗脱
流速为0.2?0.5mLmin?1
收集上清液
待用
而后采用含有浓度分别为0.1?2M不同浓度的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱
收集各洗脱峰
待用
收集各洗脱峰
其中流出体积50mL?80mL内的组分即为热激蛋白60。
而后用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩
待用