机构

• 海洋研究所 [2]
• 长春应用化学研究所 [1]

采集方式

• OAI收割 [3]

内容类型

• 专利 [2]
• 期刊论文 [1]

发表日期

• 2010 [2]
• 1983 [1]

学科主题

筛选

浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23 刘淮德; 王雷; 刘梅; 王宝杰; 蒋克勇 收藏  |  浏览/下载：31/0  |  提交时间：2014/08/04 一种对虾肠道微生物DNA的提取方法  2)将洗脱液在200g离心5-10min  沉淀中加0.8-1.2mL?PBS以200g离心取上清菌液  3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min  4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μLCTAB提取液和10-15μL溶菌酶  而后加15-20μL?20％(W/C)SDS和10-15μL蛋白酶K  5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min  6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min  7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇  8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μL?70％预冷乙醇  其特征在于：1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨  取上清菌液待用  将两次离心所得上清菌液合并  收集上清菌液  放入37℃摇床  60-70℃水浴1-2h  取上清菌液  取上清菌液  而后于-20℃静置1-2h  14000g离心10-15min  并加入0.8-1.2mL?PBS  合并上清液以300g离心5-10min  振荡30-40min  而后加100-150μL?CTAB液和20-25μL?20％SDS混匀后  而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液  再以4℃?14000g离心10-15min  所得沉淀即为对虾肠道微生物DNA。  15-25μL?PVPP匀浆和200-300μL?0.5％Tween-80  取上清菌液待用  涡旋  14000g离心10-15min  所得沉淀待用  均匀后吹打洗脱3-5min  60-70℃水浴10-15min  取上清菌液待用   一种从新鲜海带中提取含碘氨基酸的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200810249531.9, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23 韩丽君; 李敬; 袁毅; 史大永 收藏  |  浏览/下载：42/0  |  提交时间：2014/08/04 一种从新鲜海带中提取含碘氨基酸的方法  2)将海带加入到提取液中  过滤  3)提取液用蒸汽三效浓缩罐浓缩至原提取液总重量的4-10％  4)在pH为2-3的条件下  用0.5-2浓缩液体积的1-1.5mol/LNH4OH或0.05-0.1mol/L?NaOH洗脱  5)再次用三效蒸汽浓缩罐浓缩至干  其特征在于：可按如下步骤操作  所述提取液海带重量3-4倍的质量浓度13-18％甲酸溶液或5-6mol/L?HCl溶液  得提取液  得浓缩液  过大型732阳离子交换树脂柱  获得含碘氨基酸粗品。  1)将新鲜海带  搅拌提取16-20小时  调节pH为2-3  除去杂质和外来物  并且控干海带的表面的水分   大孔巯基树脂富集分离石墨炉原子吸收测定岩矿中微量金 期刊论文  OAI收割 黄金, 1983, 期号: 2, 页码: 56-60 杜新元; 肖叔平 收藏  |  浏览/下载：27/0  |  提交时间：2012/06/15 微量金  石墨炉原子吸收  大孔巯基树脂  富集分离  树脂柱  疏基  岩矿  洗脱液体积