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OAI收割 [8]
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专利 [5]
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一种测定贝壳体积和质量的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310612214.X, 申请日期: 2014-02-26, 公开日期: 2014-02-26
作者:
竺奇慧
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提交时间:2014/08/04
一种测定贝壳体积和质量的方法
2)用记号笔在镊子夹物端以上划一条标线
3)将烧杯置于电子天平上
4)用所述镊子夹贝壳伸入液面至步骤2)所划标线处
5)放开镊子
6)根据步骤4)所计算的贝壳体积V和步骤5)记录的贝壳质量M
7)依照步骤4)的方法
其特征在于:该方法包括如下步骤:1)准备电子天平
镊子伸入液面至步骤2)所划标线处
待电子天平稳定后记录读数m0(单位:g)
让贝壳沉至烧杯底部
计算所述贝壳密度ρ=M/V
在贝解剖前测得贝的整体体积V1
盛有已知密度ρ蒸(单位:g/cm3)的蒸馏水的烧杯
打开天平并调零
利用该读数m0和ρ蒸计算出贝壳体积V(单位:cm3)
镊子的位置保持伸入蒸馏水液面至标线不变
以及贝解剖后测得贝的贝壳体积V2
镊子
待电子天平稳定后记录读数M(单位:g)
即可计算贝的壳腔容积V3=V1?V2。
记号笔
该读数M即为贝壳重量
以及待测的贝壳
一种检测海水氮限制的微藻分子生物学方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010280143.4, 申请日期: 2012-04-04, 公开日期: 2012-04-04
作者:
俞志明
;
宋秀贤
;
曹西华
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提交时间:2014/08/04
一种检测海水水体中氮限制的微藻分子生物学方法
b.以所得cDNA为模板
C.根据NRT基因的表达量判断水体中氮营养盐的限制情况
硝酸盐转运蛋白基因的表达量随着硝酸盐浓度的降低而升高
其特征在于:包括以下步骤:a.采集生长有中肋骨条藻的待检测海水
硝酸盐转运蛋白基因为目的基因
二者呈负相关关系
提取RNA并反转录
18SrRNA为内参基因
因此可以根据中肋骨条藻硝酸盐转运蛋白基因的表达量对水体中氮限制的状况作出准确定性评价。
得到cDNA
进行real?time?PCR
测定NRT基因的表达量
一种检测L-抗坏血酸的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010261784.5, 申请日期: 2012-03-14, 公开日期: 2012-03-14
庞雪辉
;
谭福能
;
隋卫平
;
魏琴
;
张洁
;
解建东
;
侯保荣
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提交时间:2014/08/04
一种检测L?抗坏血酸的方法
控制电解液pH为5.0?5.4
(2)以L?半胱氨酸/壳聚糖修饰的玻碳电极作为工作电极
其特征在于:采用基于L?半胱氨酸/壳聚糖自组装修饰的工作电极的电化学传感器对溶液中L?抗坏血酸的浓度进行测定
饱和甘汞电极为参比电极
步骤如下:(1)将待测L?抗坏血酸样品加入乙酸?乙酸钠缓冲溶液中
铂电极为辅助电极
以此作为电解液
置于(1)中所述的电解液中
电化学测试。
一种海水中亚铁、三价铁及总铁含量的测定方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010110284.1, 申请日期: 2010-07-21, 公开日期: 2010-07-21
吴志昊
;
尤锋
;
马得友
;
徐冬冬
;
张培军
;
徐永立
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提交时间:2014/08/04
一种海水中亚铁
②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/L氢氧化钠溶液
Fe
(
II
)
l&alpha
③向1-5mL空白对照溶液
-
A
2
&epsiv
其中
Fe
(
III
)
l
&epsiv
已知浓度的标准溶液配制方法为
Fe
(
II
)
l&alpha
④在562nm波长下
(
&epsiv
⑤取0.8-4mL测定吸光度后的空白对照溶液
Fe
(
II
)
l
-
&epsiv
室温静置5-10min后
Fe
(
III
)
l
)
C
Fe
(
III
)
=
A
2
-
A
1
&alpha
⑥在562nm波长下
&alpha
⑦重复步骤⑤
(
&epsiv
在562nm波长下
Fe
(
II
)
l
-
&epsiv
⑧亚铁
Fe
(
III
)
l
)
CFe(t)=CFe(II)+CFe(III)其中
C
Fe
(
II
)
=
A
1
&epsiv
三价铁及总铁含量的测定方法
氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100)
已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μL用0.05-0.2mol/L乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/L菲咯嗪一钠盐溶液显色
空白对照溶液配制方法为
取pH已经调至4-6的空白对照溶液
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
标准溶液及待测水样
再加入50-250μL用氨水配制的pH为9-10的10mol/L乙酸铵水溶液混匀
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
先将空白对照溶液的吸光度设置为零后
三价铁和总铁浓度计算
l为比色皿的光径。
其特征在于
使水样pH在4-6之间
先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液
加入FeCl3使其总铁浓度为0.1-1mg/L
测定标准溶液及待测水样的吸光度A1样
加入150-750μL用1-3mol/L盐酸配制的1-2mol/L的盐酸羟胺溶液混匀
测定标准溶液及待测水样的吸光度A2样
测定标准溶液的吸光度A3标
通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εFe(II)
具体步骤如下:①采集10-100mL水样
作为待测水样
再加入1-2mol/L盐酸使其pH在4-6之间
A1标
A2标
εFe(III)以及α
立即加入1-2mol/L盐酸
α=A3/A2
盐酸与水样的体积比为1∶(20-100)
以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁CFe(II)
使水样pH至1-2
三价铁CFe(III)及总铁CFe(t)浓度
作为酸化水样
密封
室温下备用
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
段德麟
;
李文红
;
胡自民
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提交时间:2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法
提取缓冲液的组成为:100mmolL-1Tris.HCl
(2)PCR扩增:龙须菜ITS区扩增的特异引物P1
P2:5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’
利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板
(3)PCR产物纯化
(4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定
(5)DNA序列数据分析:待分析的rDNAITS区的序列一经测定
建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱
2)RAPD和ISSR引物的合成
3)根据扩增条带的多态性
其特征在于:龙须菜的rDNAITS全序列的获取
pH8.0
P2的序列分别为:P1:5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’
位于26S上
对总DNA进行PCR扩增反应
确立rDNAITS区
用对位排列软件ClustalW进行对位排列
步骤如下:1)总DNA提取
从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物
构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。
步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料
50-100mmolL-1EDTA
位于18S上
包括ITS1和5.8S区的全序列
并辅以人工校对
用无菌水处理后
0.2-0.5MNaCl
用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异
在液氮种研磨成粉末
5%β-巯基乙醇
提取总DNA
0.2%PVP-40
1.0-2.5%SDS
提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M
pH值范围在5.2-7.5
碱性含钒溶液中硫化物硫代硫酸盐和亚硫酸盐的测定
期刊论文
OAI收割
化工冶金, 1983, 期号: 04, 页码: 13-17
颜贻本
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提交时间:2014/08/27
硫代硫酸盐
碘量法测定
柯尔
浸取液
伏尔哈德法
实验条件
硫氰酸钾
碳酸锌
测定步骤
可由
竖炉炼磷试验化学分析方法
期刊论文
OAI收割
化工冶金, 1983, 期号: 04, 页码: 95-102
作者:
田忠厚
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提交时间:2014/08/27
磷矿石
竖炉
化学分析方法
溶液滴定
容量法
样品溶解
短颈漏斗
测定步骤
磷铁
氟硅酸钾
活性氧化铝色谱分离分光光度测定纯铁中痕量磷
期刊论文
OAI收割
冶金分析, 1981, 期号: 0, 页码: 41-44
黄宝库
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提交时间:2012/04/12
活性氧化铝:5474
痕量磷:5333
色谱分离:3623
纯铁:3587
分光光度测定:3252
硝酸:1225
分析步骤:1051
磷铝:907
色谱柱长度:907
试样分析:861