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黏性对内空泡诱导柱状液滴界面不稳定性的影响
期刊论文
OAI收割
力学学报, 2024, 卷号: 56, 期号: 02, 页码: 377-386
作者:
黄剑霖
;
宋广毅
;
王静竹
;
王一伟
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2024/03/01
Rayleigh-Taylor不稳定性
液体黏性
空泡振荡
柱状液滴界面不稳定
一种海蜇基因组DNA的提取方法-1
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
崔朝霞
;
张姝
;
栾维莎
;
刘媛
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浏览/下载:30/0
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提交时间:2014/08/04
一种海蜇基因组DNA提取方法
2)将保存的蝶状体样品放入离心管中并直接加入buffer300~400ul匀浆
3)将步骤2)中消化后的溶液取出加入6M?NaCl
其特征在于:1)将海蜇有性世代的海蜇碟状体置入体积浓度为95%的酒精中脱水并保存
30~40ul质量浓度为10%的SDS
振荡浑匀20~30S
3~5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K
10000~12000rpm离心20?30分钟
封口后55~56℃消化0.8~1.0小时
吸上清
待用
而后加入上清液的0.7~1倍体积的异丙醇
?20~?18℃沉淀10~15分钟
沉淀后取出
以10000~12000rpm离心15?20分钟
弃去液体
并用体积浓度为70%的乙醇
离心洗1~2次
自然室温凉干
即得到海蜇碟状体的DNA。
博士论文-低本底和液体闪烁体探测器技术研究
学位论文
OAI收割
博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2011
作者:
李小波
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浏览/下载:61/0
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提交时间:2015/10/12
中微子振荡
液体闪烁体
低本底
伽马谱仪
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
刘淮德
;
王雷
;
刘梅
;
王宝杰
;
蒋克勇
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浏览/下载:32/0
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提交时间:2014/08/04
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法
2)将洗脱液在200g离心5-10min
沉淀中加0.8-1.2mL?PBS以200g离心取上清菌液
3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min
4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μLCTAB提取液和10-15μL溶菌酶
而后加15-20μL?20%(W/C)SDS和10-15μL蛋白酶K
5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min
6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min
7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇
8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μL?70%预冷乙醇
其特征在于:1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨
取上清菌液待用
将两次离心所得上清菌液合并
收集上清菌液
放入37℃摇床
60-70℃水浴1-2h
取上清菌液
取上清菌液
而后于-20℃静置1-2h
14000g离心10-15min
并加入0.8-1.2mL?PBS
合并上清液以300g离心5-10min
振荡30-40min
而后加100-150μL?CTAB液和20-25μL?20%SDS混匀后
而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液
再以4℃?14000g离心10-15min
所得沉淀即为对虾肠道微生物DNA。
15-25μL?PVPP匀浆和200-300μL?0.5%Tween-80
取上清菌液待用
涡旋
14000g离心10-15min
所得沉淀待用
均匀后吹打洗脱3-5min
60-70℃水浴10-15min
取上清菌液待用
博士论文-中微子探测器模型的研究
学位论文
OAI收割
博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2009
作者:
王志民
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提交时间:2015/10/12
反应堆中微子振荡
中微子探测器模型
探测器刻度
位置响应
PuC源
中子俘获
掺钆液体闪烁体稳定性
振荡流体中离散粒子漂浮现象的初步研究
期刊论文
OAI收割
应用化学, 1987, 期号: 03, 页码: 21
作者:
邓勇
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提交时间:2014/08/27
离散粒子
树脂颗粒
方程化
液体振荡
连杆机构
厘泊
性因子
交换树脂
压力梯度
不对称
中微子振荡和中子振荡
期刊论文
OAI收割
自然杂志, 1981, 期号: 4, 页码: 820-824
作者:
张肇西
;
张长春
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提交时间:2015/12/10
中微子振荡
中微子束
中子振荡
太阳中微子
液体表面波
振荡现象
波动性
本征态
中子束
轻子数