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纳米磁性液体催化剂的制备及氯硝基苯加氢性能的研究 学位论文  OAI收割
理学硕士: 中国科学院研究生院, 2011
李元良
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一种海蜇基因组DNA的提取方法-1 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010166122.X, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
崔朝霞; 张姝; 栾维莎; 刘媛
收藏  |  浏览/下载:30/0  |  提交时间:2014/08/04
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
刘淮德; 王雷; 刘梅; 王宝杰; 蒋克勇
收藏  |  浏览/下载:31/0  |  提交时间:2014/08/04
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法  2)将洗脱液在200g离心5-10min  沉淀中加0.8-1.2mL?PBS以200g离心取上清菌液  3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min  4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μLCTAB提取液和10-15μL溶菌酶  而后加15-20μL?20%(W/C)SDS和10-15μL蛋白酶K  5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min  6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min  7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇  8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μL?70%预冷乙醇  其特征在于:1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨  取上清菌液待用  将两次离心所得上清菌液合并  收集上清菌液  放入37℃摇床  60-70℃水浴1-2h  取上清菌液  取上清菌液  而后于-20℃静置1-2h  14000g离心10-15min  并加入0.8-1.2mL?PBS  合并上清液以300g离心5-10min  振荡30-40min  而后加100-150μL?CTAB液和20-25μL?20%SDS混匀后  而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液  再以4℃?14000g离心10-15min  所得沉淀即为对虾肠道微生物DNA。  15-25μL?PVPP匀浆和200-300μL?0.5%Tween-80  取上清菌液待用  涡旋  14000g离心10-15min  所得沉淀待用  均匀后吹打洗脱3-5min  60-70℃水浴10-15min  取上清菌液待用  
一种海蜇基因组DNA的提取方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200710015295.X, 申请日期: 2009-01-14, 公开日期: 2009-01-14
崔朝霞; 张姝; 栾维莎; 刘媛
收藏  |  浏览/下载:86/0  |  提交时间:2014/08/04
1.一种海蛰基因组DNA提取方法  2)将步骤1)得到的原料内加入3~5ul浓度为20mg/ml的蛋白酶K  3)在步骤2)澄清溶液中加入与其等体积的苯酚  而后向上清液中加入上清液的0.7~1倍体积的异丙醇  其中苯酚  其特征在于:1)将海蜇无性世代的海蛰螅状体用手术剪刀剪碎至无明显颗粒状组织  在55~56℃消化24~26小时至溶液澄清  氯仿和异戊醇的混合溶液混匀  -20~-18℃沉淀10~15分钟  氯仿和异戊醇按体积份数比为25∶24∶1  加入CTAB buffer300~400ul  待用  离心  沉淀后取出  氯仿和异戊醇按体积份数比为24∶1。  待用  吸上清  离心  再加入与上清液等体积的氯仿和异戊醇混合液混匀  弃去液体  离心  并用体积浓度为70%的乙醇  吸上清  离心洗1~2次  将多余液体倒去室温自然凉干  即得到海蛰螅状体的基因组DNA  
防止液体组分凝聚和沉淀的新型合金材料 成果  OAI收割
2008
吕曼祺; 董加胜; 陈德敏; 张海峰; 杨柯
收藏  |  浏览/下载:77/0  |  提交时间:2013/07/24
化工制碱业废弃物治理和高值化利用工艺 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410050653.7, 申请日期: 2006-04-26, 公开日期: 2006-04-26
朱校斌
收藏  |  浏览/下载:32/0  |  提交时间:2014/08/04