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机构
海洋研究所 [4]
工程热物理研究所 [2]
采集方式
OAI收割 [6]
内容类型
专利 [4]
会议论文 [2]
发表日期
2013 [1]
2012 [2]
2010 [2]
2006 [1]
学科主题
制冷循环 [2]
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浏览/检索结果:
共6条,第1-6条
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一种夏鲆精子便捷式超低温冷冻方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310214338.2, 申请日期: 2013-09-25, 公开日期: 2013-09-25
刘清华
;
李军
;
王文琪
;
徐世宏
;
韩龙江
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浏览/下载:22/0
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提交时间:2014/08/04
一种夏鲆精子便捷式超低温冷冻方法
2)解冻:将上述冻存冻精于亲鱼车间的循环水中即可解冻
其特征在于:1)冷冻保存:将活力高于85%的夏鲆精子与抗冻液以1:3‑1:2的体积比混合
待冻精由固态融化为液态置于0‑4℃冰箱中保存备用。
混合后置于容器内再一并移入液氮罐内进行一步预冷
两步冷冻
而后投入液氮中进行长期保存
CSNS低温氦制冷循环流程方案的选择
会议论文
OAI收割
中国工程热物理学会, 2012
张屿
;
王国平
;
何昆
;
肖剑
;
张云志
;
李少鹏
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浏览/下载:33/0
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提交时间:2013/03/20
散列中子源
低温氦制冷机
逆布雷顿虚幻
透平膨胀
液氮预冷
CSNS低温氦制冷循环流程方案的选择
会议论文
OAI收割
2012
作者:
李少鹏
;
张屿
;
王国平
;
何昆
;
肖剑
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2013/03/20
散列中子源
低温氦制冷机
逆布雷顿虚幻
透平膨胀
液氮预冷
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
刘淮德
;
王雷
;
刘梅
;
王宝杰
;
蒋克勇
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浏览/下载:32/0
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提交时间:2014/08/04
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法
2)将洗脱液在200g离心5-10min
沉淀中加0.8-1.2mL?PBS以200g离心取上清菌液
3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min
4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μLCTAB提取液和10-15μL溶菌酶
而后加15-20μL?20%(W/C)SDS和10-15μL蛋白酶K
5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min
6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min
7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇
8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μL?70%预冷乙醇
其特征在于:1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨
取上清菌液待用
将两次离心所得上清菌液合并
收集上清菌液
放入37℃摇床
60-70℃水浴1-2h
取上清菌液
取上清菌液
而后于-20℃静置1-2h
14000g离心10-15min
并加入0.8-1.2mL?PBS
合并上清液以300g离心5-10min
振荡30-40min
而后加100-150μL?CTAB液和20-25μL?20%SDS混匀后
而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液
再以4℃?14000g离心10-15min
所得沉淀即为对虾肠道微生物DNA。
15-25μL?PVPP匀浆和200-300μL?0.5%Tween-80
取上清菌液待用
涡旋
14000g离心10-15min
所得沉淀待用
均匀后吹打洗脱3-5min
60-70℃水浴10-15min
取上清菌液待用
一种牙鲆精子大容量冷冻保存方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910231457.2, 申请日期: 2010-05-19, 公开日期: 2010-05-19
刘清华
;
肖志忠
;
李军
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2014/08/04
一种牙鲆精子大容量冷冻保存方法
其特征在于:采集牙鲆精液后
放入冻存管添加抗冻液
在0~4℃预冷9~11分钟
分段降温至-180℃后投入液氮中保存。
真鲷麦管玻璃化冷冻保存方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410050416.0, 申请日期: 2006-03-22, 公开日期: 2006-03-22
丁福红
;
李军
;
肖志忠
收藏
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浏览/下载:29/0
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提交时间:2014/08/04
1
一种真鲷麦管玻璃化冷冻保存方法
其特征在于:选择真鲷心跳期至出膜前期胚胎
将其放入抗冻剂中后
在冰箱中预冷
利用麦管快速玻璃化方法直接投入液氮中保存
解冻时放入43℃快速水浴解冻
用洗脱溶液洗脱
最后放入海水中培育
获取复活胚胎。