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烯烃与胺/醇羰基化反应的选择性研究
学位论文
OAI收割
北京: 中国科学院大学, 2019
作者:
郑治文
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浏览/下载:45/0
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提交时间:2019/09/12
铑催化剂
烯烃
胺和醇
氢氨甲基化
烷氧基羰基化
Rh-catalyst
Olefins
Amines and alcohol
Hydroaminomethylation
Alkoxycarbonylation
大托叶云实中一个新的卡山烷二萜
期刊论文
OAI收割
药学学报, 2017, 卷号: 52, 期号: 02, 页码: 279
作者:
涂文超
;
丁林芬
;
杨惠
;
宋流东
;
吴兴德
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浏览/下载:30/0
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提交时间:2018/08/21
碱金属盐及碱土金属盐改性的活性氧化铝催化作用下以甲醇为烷基化试剂的烷基酚、烷氧基酚及其混合物的烷基化转化(英文)
期刊论文
OAI收割
过程工程学报, 2017, 卷号: 17, 期号: 06, 页码: 1239-1248
作者:
张少华
;
王泽
;
林伟刚
;
宋文立
;
李松庚
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浏览/下载:20/0
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提交时间:2018/09/05
烷基化
烷基酚
烷氧基酚
甲醇
催化
碱金属盐
碱土金属盐
氧化铝
有机硅对称分子的制备与应用研究
学位论文
OAI收割
中国科学院新疆理化技术研究所: 中国科学院大学, 2015
作者:
李培
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浏览/下载:22/0
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提交时间:2015/06/15
有机硅单体
三甲基氯硅烷
二甲基一氯硅烷
六甲基二硅氧烷
六甲基二硅氮烷
四(二甲基硅氧基)硅烷
基于二噻吩并咔唑与苯并噻二唑的 D-A 型共轭聚合物的合成与表征
学位论文
OAI收割
硕士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2015
作者:
荣梓清
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浏览/下载:59/0
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提交时间:2016/04/27
由于给体片段(D)和受体片段(A)间的电荷转移
D-A型共轭高分子通常具有较小的光学带隙
且分子偶极矩较大
分子间相互作用较强
利于获得高的载流子迁移率
因此
D-A型共轭聚合物是有机太阳能电池材料领域的研究热点。另一方面
稠环分子由于具有刚性平面的构型
重组能小等优点而被广泛引入D-A型共轭聚合物体系中。因此
本文以二噻吩并[2
3-b:7
6-b]咔唑(C1)和二噻吩并[3
2-b:6
7-b]咔唑(C2)两个稠环单元作为给体片段
苯并噻二唑(BT)单元作为受体片段合成了一系列D-A型共轭聚合物
并且对它们的光物理性质
电化学性质
载流子传输和光伏特性进行了系统研究
主要成果和创新点如下: (1)合成了基于二噻吩并咔唑和烷氧基取代的BT单元的两个聚合物P(BT-C1)和P(BT-C2)
它们均是无定形聚合物。 尽管P(BT-C1)和P(BT-C2)在分子结构上只有硫原子位置不同的差别
但两者在长波长和短波长范围表现出完全相反的相对吸收强度。 通过理论模拟可以发现
两个聚合物骨架构象完全不同
P(BT-C1)的骨架较为弯曲
而P(BT-C2)的骨架线性较好。因此
基于P(BT-C2)的有机薄膜晶体管(OTFT)的迁移率较高
达到5.4×10-3 cm2V-1s-1
而P(BT-C1)的OTFT迁移率较低
为1.9×10-3 cm2V-1s-1。 P(BT-C2)的HOMO能级比P(BT-C1)深0.2 eV左右
因此
基于P(BT-C2)的体异质结有机太阳能电池(OSC)器件的开路电压(Voc)明显高于P(BT-C1)
而P(BT-C1)与PC71BM共混薄膜相分离更加明显
导致P(BT-C1)的OSC器件的短路电流密度(Jsc)和填充因子(FF)较高
两个聚合物的能量转换效率(PCE)相差不多
均在5%左右。 (2)以C2为给体单元
BT和二氟代BT为受体单元
合成了两个共轭聚合物P(C6BT-C2)和P(C6BT2F-C2)。与P(BT-C2)相比
P(C6BT-C2)具有较高的热稳定性
HOMO能级升高
光谱红移。在BT单元上引入F原子后
聚合物的HOMO能级由P(C6BT-C2)的-5.00 eV降低到P(C6BT2F-C2)的-5.20 eV
同时帯隙变窄。 理论模拟发现两者的分子平面性比P(BT-C2)有很大改善
但分子骨架构象较为弯曲。基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OTFT器件在150 oC退火后载流子迁移率分别为4.8×10-3 和4.9×10-3 cm2V-1s-1 。由于与PC71BM共混薄膜的相分离不明显
基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OSC器件的Jsc和FF较低
PCE均小于2%。
一种弯孢霉菌素类衍生物及其制备方法和应用
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310309728.8, 申请日期: 2013-12-11, 公开日期: 2013-12-11
作者:
王斌贵
;
孟令红
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浏览/下载:50/0
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提交时间:2014/08/04
一种弯孢霉菌素类衍生物
R3为H或R6CO
R4为H或含1‑20个碳原子的烷基或烷氧基
R5为氢或含1‑20个碳原子的直链或支链的烷基或烯基
R6为氢或含1‑20个碳原子的直链或支链的烷基或烯基
其特征在于:弯孢霉菌素类衍生物如式I所示
苯基
苯基
其中:R1
取代苯基或含杂原子的芳香基
取代苯基或含杂原子的芳香基。FDA00003546698100011.jpg
R2为H
R5CO
己内酰胺铑[Rh2(cap)4]催化的杂Diels-Alder反应及C-H官能化反应研究
学位论文
OAI收割
中国科学院新疆理化技术研究所: 中国科学院大学, 2013
作者:
夏热帕提·吐孙
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2013/05/31
己内酰胺铑rh2(Cap)4
酰基亚硝基化合物
杂diels–alder反应
炔烃
烷氧基烷基化反应
一种双内酯类衍生物及其制备方法和应用
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010557924.3, 申请日期: 2012-05-23, 公开日期: 2012-05-23
作者:
王斌贵
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浏览/下载:45/0
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提交时间:2014/08/04
一种双内酯类衍生物
R1为H
R2为H
其中:当R1为COOR3时
当R1为XR4时
其特征在于:双内酯类衍生物如式I所示
COOR3或XR4
OH
R3为氢
X为氧或NH
其中:C?1位和C?2位为双键或饱和键
环氧基或1?26个碳原子的烷氧基
苯基
R4为氢
取代苯基或含杂原子(氮
乙酰基或1?26个碳原子的直链或支链的烷基或烯基。FSA00000358781800011.tif
氧
硫)的芳香基
分形理论在AIN/PFA导热材料中的应用
会议论文
OAI收割
中国工程热物理学会, 2012
池俊辉
;
张立志
;
裴丽霞
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提交时间:2013/03/21
全氟烷氧基乙烯基醚共聚物
氮化铝
分形理论
热导率
有机硅氧烷预聚体的合成及其在化学固沙中的应用
期刊论文
OAI收割
应用化学, 2011, 卷号: 28, 期号: 7, 页码: 753-758
作者:
赵水侠
;
王来来
;
王来来
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浏览/下载:23/0
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提交时间:2012/09/20
甲基三乙氧基硅烷
有机硅氧烷预聚体
聚乙烯醇
室温固化
化学固沙剂
methyl triethoxysilane
organosilixane prepolymer
polyvinyl alcohol
room-temperature curing
chemical sand-fixing agent
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